ninachloe/care_icd10_de.csv

1	(A00-B99)	Bestimmte infektiöse und parasitäre Krankheiten	-0T	p	Inkl.: Krankheiten, die allgemein als ansteckend oder übertragbar anerkannt sind	Exkl.: Keimträger oder -ausscheider, einschließlich Verdachtsfällen (Z22.-) Bestimmte lokalisierte Infektionen - siehe im entsprechenden Kapitel des jeweiligen Körpersystems Infektiöse und parasitäre Krankheiten, die Schwangerschaft, Geburt und Wochenbett komplizieren [ausgenommen Tetanus und HIV-Krankheit in diesem Zeitabschnitt] (O98.-) Infektiöse und parasitäre Krankheiten, die spezifisch für die Perinatalperiode sind [ausgenommen Tetanus neonatorum, Syphilis connata, perinatale Gonokokkeninfektion und perinatale HIV-Krankheit] (P35-P39) Grippe und sonstige akute Infektionen der Atemwege (J00-J22)		-	0
2	A00-A09	Infektiöse Darmkrankheiten	-0G	table				-	0
3	A15-A19	Tuberkulose	-0G	table				-	0
4	A20-A28	Bestimmte bakterielle Zoonosen	-0G	table				-	0
5	A30-A49	Sonstige bakterielle Krankheiten	-0G	table				-	0
6	A50-A64	Infektionen, die vorwiegend durch Geschlechtsverkehr übertragen werden	-0G	table				-	0
7	A65-A69	Sonstige Spirochätenkrankheiten	-0G	table				-	0
8	A70-A74	Sonstige Krankheiten durch Chlamydien	-0G	table				-	0
9	A75-A79	Rickettsiosen	-0G	table				-	0
10	A80-A89	Virusinfektionen des Zentralnervensystems	-0G	table				-	0
11	A90-A99	Durch Arthropoden übertragene Viruskrankheiten und virale hämorrhagische Fieber	-0G	table				-	0
12	B00-B09	Virusinfektionen, die durch Haut- und Schleimhautläsionen gekennzeichnet sind	-0G	table				-	0
13	B15-B19	Virushepatitis	-0G	table				-	0
14	B20-B24	HIV-Krankheit [Humane Immundefizienz-Viruskrankheit]	-0G	table				-	0
15	B25-B34	Sonstige Viruskrankheiten	-0G	table				-	0
16	B35-B49	Mykosen	-0G	table				-	0
17	B50-B64	Protozoenkrankheiten	-0G	table				-	0
18	B65-B83	Helminthosen	-0G	table				-	0
19	B85-B89	Pedikulose [Läusebefall], Akarinose [Milbenbefall] und sonstiger Parasitenbefall der Haut	-0G	table				-	0
20	B90-B94	Folgezustände von infektiösen und parasitären Krankheiten	-0G	table				-	0
21	B95-B97	Bakterien, Viren und sonstige Infektionserreger als Ursache von Krankheiten, die in anderen Kapiteln klassifiziert sind	-0G	table				-	0
22	(A00-A09)	Infektiöse Darmkrankheiten	-1T	p				-	1
23	A00.-	Cholera	M3T	c				M	3
24	A00.0	Cholera durch Vibrio cholerae O:1, Biovar cholerae	N4T	c	Klassische Cholera			N	4
25	A00.1	Cholera durch Vibrio cholerae O:1, Biovar eltor	N4T	c	El-Tor-Cholera			N	4
26	A00.9	Cholera, nicht näher bezeichnet	N4T	c				N	4
27	A01.-	Typhus abdominalis und Paratyphus	M3T	c				M	3
28	A01.0	Typhus abdominalis	N4T	c	Infektion durch Salmonella typhi Typhoides Fieber			N	4
29	A01.1	Paratyphus A	N4T	c				N	4
30	A01.2	Paratyphus B	N4T	c				N	4
31	A01.3	Paratyphus C	N4T	c				N	4
32	A01.4	Paratyphus, nicht näher bezeichnet	N4T	c	Infektion durch Salmonella paratyphi o.n.A.			N	4
33	A02.-	Sonstige Salmonelleninfektionen	M3T	c	Inkl.: Infektion oder Lebensmittelvergiftung durch Salmonellen außer durch Salmonella typhi und Salmonella paratyphi			M	3
34	A02.0	Salmonellenenteritis	M4T	c	Enteritis infectiosa durch Salmonellen			M	4
35	A02.1	Salmonellensepsis	N4T	c				N	4
36	A02.2+	Lokalisierte Salmonelleninfektionen	N4T	c	Arthritis (M01.3*) } durch Salmonellen Meningitis (G01*) } Osteomyelitis (M90.2*) } Pneumonie (J17.0*) } Tubulointerstitielle Nierenkrankheit (N16.0*) }			N	4
37	A02.8	Sonstige näher bezeichnete Salmonelleninfektionen	N4T	c				N	4
38	A02.9	Salmonelleninfektion, nicht näher bezeichnet	N4T	c				N	4
39	A03.-	Shigellose [Bakterielle Ruhr]	M3T	c				M	3
40	A03.0	Shigellose durch Shigella dysenteriae	N4T	c	Shigellose durch Shigellen der Gruppe A [Shiga-Kruse-Ruhr]			N	4
41	A03.1	Shigellose durch Shigella flexneri	N4T	c	Shigellose durch Shigellen der Gruppe B			N	4
42	A03.2	Shigellose durch Shigella boydii	N4T	c	Shigellose durch Shigellen der Gruppe C			N	4
43	A03.3	Shigellose durch Shigella sonnei	N4T	c	Shigellose durch Shigellen der Gruppe D			N	4
44	A03.8	Sonstige Shigellosen	N4T	c				N	4
45	A03.9	Shigellose, nicht näher bezeichnet	N4T	c	Bakterielle Ruhr [Bakterielle Dysenterie] o.n.A.			N	4
46	A04.-	Sonstige bakterielle Darminfektionen	M3T	c		Exkl.: Bakteriell bedingte Lebensmittelvergiftungen (A05.-) Tuberkulöse Enteritis (A18.3)		M	3
47	A04.0	Darminfektion durch enteropathogene Escherichia coli	N4T	c				N	4
48	A04.1	Darminfektion durch enterotoxinbildende Escherichia coli	N4T	c				N	4
49	A04.2	Darminfektion durch enteroinvasive Escherichia coli	N4T	c				N	4
50	A04.3	Darminfektion durch enterohämorrhagische Escherichia coli	N4T	c				N	4
51	A04.4	Sonstige Darminfektionen durch Escherichia coli	M4T	c	Enteritis durch Escherichia coli o.n.A.			M	4
52	A04.5	Enteritis durch Campylobacter	N4T	c				N	4
53	A04.6	Enteritis durch Yersinia enterocolitica	N4T	c		Exkl.: Extraintestinale Yersiniose (A28.2)		N	4
54	A04.7	Enterokolitis durch Clostridium difficile	N4T	c				N	4
55	A04.8	Sonstige näher bezeichnete bakterielle Darminfektionen	N4T	c				N	4
56	A04.9	Bakterielle Darminfektion, nicht näher bezeichnet	N4T	c	Bakterielle Enteritis o.n.A.			N	4
57	A05.-	Sonstige bakteriell bedingte Lebensmittelvergiftungen	M3T	c		Exkl.: Infektion durch Escherichia coli (A04.0-A04.4) Infektion oder Lebensmittelvergiftung durch Salmonellen (A02.-) Listeriose (A32.-) Toxische Wirkung schädlicher (verdorbener) Lebensmittel (T61-T62)		M	3
58	A05.0	Lebensmittelvergiftung durch Staphylokokken	M4T	c				M	4
59	A05.1	Botulismus	N4T	c	Klassische Lebensmittelvergiftung durch Clostridium botulinum			N	4
60	A05.2	Lebensmittelvergiftung durch Clostridium perfringens [Clostridium welchii]	N4T	c	Enteritis necroticans			N	4
61	A05.3	Lebensmittelvergiftung durch Vibrio parahaemolyticus	N4T	c				N	4
62	A05.4	Lebensmittelvergiftung durch Bacillus cereus	N4T	c				N	4
63	A05.8	Sonstige näher bezeichnete bakteriell bedingte Lebensmittelvergiftungen	N4T	c				N	4
64	A05.9	Bakteriell bedingte Lebensmittelvergiftung, nicht näher bezeichnet	N4T	c				N	4
65	A06.-	Amöbiasis	M3T	c	Inkl.: Infektion durch Entamoeba histolytica	Exkl.: Sonstige Darmkrankheiten durch Protozoen (A07.-)		M	3
66	A06.0	Akute Amöbenruhr	N4T	c	Akute Amöbiasis Amöbenkolitis o.n.A.			N	4
67	A06.1	Chronische intestinale Amöbiasis	N4T	c				N	4
68	A06.2	Nichtdysenterische Kolitis durch Amöben	N4T	c				N	4
69	A06.3	Amöbom des Darmes	N4T	c	Amöbom o.n.A.			N	4
70	A06.4	Leberabszeß durch Amöben	N4T	c	Amöbenhepatitis			N	4
71	A06.5+	Lungenabszeß durch Amöben (J99.8*)	N4T	c	Abszeß der Lunge (und der Leber) durch Amöben			N	4
72	A06.6+	Hirnabszeß durch Amöben (G07*)	N4T	c	Abszeß des Gehirns (und der Leber) (und der Lunge) durch Amöben			N	4
73	A06.7	Amöbiasis der Haut	N4T	c				N	4
74	A06.8	Amöbeninfektion an sonstigen Lokalisationen	N4T	c	Appendizitis } durch Amöben Balanitis+ (N51.2*) }			N	4
75	A06.9	Amöbiasis, nicht näher bezeichnet	N4T	c				N	4
76	A07.-	Sonstige Darmkrankheiten durch Protozoen	M3T	c				M	3
77	A07.0	Balantidiose	N4T	c	Balantidienruhr			N	4
78	A07.1	Giardiasis [Lambliasis]	M4T	c				M	4
79	A07.2	Kryptosporidiose	N4T	c				N	4
80	A07.3	Isosporose	N4T	c	Infektion durch Isospora belli und Isospora hominis Intestinale Kokzidiose Isosporiasis			N	4
81	A07.8	Sonstige näher bezeichnete Darmkrankheiten durch Protozoen	N4T	c	Intestinale Trichomoniasis Sarkosporidiose Sarkozystose			N	4
82	A07.9	Darmkrankheit durch Protozoen, nicht näher bezeichnet	N4T	c	Diarrhoe } durch Protozoen Dysenterie } Kolitis } Flagellatendiarrhoe			N	4
83	A08.-	Virusbedingte und sonstige näher bezeichnete Darminfektionen	M3T	c		Exkl.: Grippe mit Beteiligung des Gastrointestinaltraktes (J10.8, J11.8)		M	3
84	A08.0	Enteritis durch Rotaviren	M4T	c				M	4
85	A08.1	Akute Gastroenteritis durch Norwalk-Agens [Norwalk-Virus]	N4T	c				N	4
86	A08.2	Enteritis durch Adenoviren	N4T	c				N	4
87	A08.3	Sonstige Enteritis durch Viren	N4T	c				N	4
88	A08.4	Virusbedingte Darminfektion, nicht näher bezeichnet	N4T	c	Enteritis o.n.A. } durch Viren Gastroenteritis o.n.A. }			N	4
89	A08.5	Sonstige näher bezeichnete Darminfektionen	N4T	c				N	4
90	A09	Diarrhoe und Gastroenteritis, vermutlich infektiösen Ursprungs	M3T	c	Darmkatarrh Diarrhoe [Durchfall]: . dysenterisch . epidemisch . o.n.A. Enteritis } hämorrhagisch Gastroenteritis } septisch Kolitis } o.n.A. Infektiöse Diarrhoe o.n.A.	Exkl.: Durch Bakterien, Protozoen, Viren und sonstige näher bezeichnete Infektionserreger (A00-A08) Nichtinfektiöse Diarrhoe (K52.9) Nichtinfektiöse Diarrhoe beim Neugeborenen (P78.3)	Hinweis: In der Bundesrepublik Deutschland, in Österreich und der Schweiz sowie in anderen Ländern, in denen ein unter A09 aufgeführter Begriff ohne weitere Spezifizierung als nichtinfektiösen Ursprungs angesehen werden kann, sollte dieser unter K52.9 klassifiziert werden.	M	3
91	(A15-A19)	Tuberkulose	-1T	p	Inkl.: Infektionen durch Mycobacterium tuberculosis und Mycobacterium bovis	Exkl.: Angeborene Tuberkulose (P37.0) Folgezustände der Tuberkulose (B90.-) Pneumokoniose in Verbindung mit Tuberkulose (J65) Silikotuberkulose (J65)		-	1
92	A15.-	Tuberkulose der Atmungsorgane, bakteriologisch oder histologisch gesichert	M3T	c				M	3
93	A15.0	Lungentuberkulose, durch mikroskopische Untersuchung des Sputums gesichert, mit oder ohne Nachweis durch Kultur	N4T	c	Tuberkulös: . Bronchiektasie } durch mikroskopische Untersuchung des Sputums . Fibrose der Lunge } gesichert, mit oder ohne Nachweis durch . Pneumonie } Kultur . Pneumothorax }			N	4
94	A15.1	Lungentuberkulose, nur durch Kultur gesichert	N4T	c	Unter A15.0 aufgeführte Zustände, nur durch Kultur gesichert			N	4
95	A15.2	Lungentuberkulose, histologisch gesichert	N4T	c	Unter A15.0 aufgeführte Zustände, histologisch gesichert			N	4
96	A15.3	Lungentuberkulose, durch nicht näher bezeichnete Untersuchungsverfahren gesichert	M4T	c	Unter A15.0 aufgeführte Zustände, die gesichert sind, bei denen jedoch keine Angabe darüber vorliegt, ob sie bakteriologisch oder histologisch gesichert wurden			M	4
97	A15.4	Tuberkulose der intrathorakalen Lymphknoten, bakteriologisch oder histologisch gesichert	N4T	c	Lymphknotentuberkulose: . hilär } bakteriologisch oder histologisch gesichert . mediastinal } . tracheobronchial }	Exkl.: Als primär bezeichnet (A15.7)		N	4
98	A15.5	Tuberkulose des Larynx, der Trachea und der Bronchien, bakteriologisch oder histologisch gesichert	N4T	c	Tuberkulose: . Bronchien } bakteriologisch oder histologisch gesichert . Glottis } . Larynx } . Trachea }			N	4
99	A15.6	Tuberkulöse Pleuritis, bakteriologisch oder histologisch gesichert	N4T	c	Tuberkulöses Empyem } bakteriologisch oder histologisch Tuberkulose der Pleura } gesichert	Exkl.: Bei primärer Tuberkulose der Atmungsorgane, bakteriologisch oder histologisch gesichert (A15.7)		N	4
100	A15.7	Primäre Tuberkulose der Atmungsorgane, bakteriologisch oder histologisch gesichert	N4T	c				N	4
101	A15.8	Sonstige Tuberkulose der Atmungsorgane, bakteriologisch oder histologisch gesichert	N4T	c	Tuberkulose: . Mediastinum } bakteriologisch oder histologisch . Nase } gesichert . Nasennebenhöhle [jede] } . Nasopharynx }			N	4
102	A15.9	Nicht näher bezeichnete Tuberkulose der Atmungsorgane, bakteriologisch oder histologisch gesichert	N4T	c				N	4
103	A16.-	Tuberkulose der Atmungsorgane, weder bakteriologisch noch histologisch gesichert	M3T	c				M	3
104	A16.0	Lungentuberkulose, bakteriologisch und histologisch nicht gesichert	N4T	c	Tuberkulös: . Bronchiektasie } bakteriologisch und histologisch nicht . Fibrose der Lunge } gesichert . Pneumonie } . Pneumothorax }			N	4
105	A16.1	Lungentuberkulose, bakteriologische und histologische Untersuchung nicht durchgeführt	N4T	c	Unter A16.0 aufgeführte Zustände, bakteriologische und histologische Untersuchung nicht durchgeführt			N	4
106	A16.2	Lungentuberkulose ohne Angabe einer bakteriologischen oder histologischen Sicherung	M4T	c	Lungentuberkulose } o.n.A. (ohne Angabe einer bakteriologischen Tuberkulös: } oder histologischen Sicherung) . Bronchiektasie } . Fibrose der Lunge } . Pneumonie } . Pneumothorax }			M	4
107	A16.3	Tuberkulose der intrathorakalen Lymphknoten ohne Angabe einer bakteriologischen oder histologischen Sicherung	N4T	c	Lymphknotentuberkulose: . hilär } o.n.A. (ohne Angabe einer bakteriologischen . intrathorakal } oder histologischen Sicherung) . mediastinal } . tracheobronchial }	Exkl.: Als primär bezeichnet (A16.7)		N	4
108	A16.4	Tuberkulose des Larynx, der Trachea und der Bronchien ohne Angabe einer bakteriologischen oder histologischen Sicherung	N4T	c	Tuberkulose: . Bronchien } o.n.A. (ohne Angabe einer bakteriologischen oder . Glottis } histologischen Sicherung) . Larynx } . Trachea }			N	4
109	A16.5	Tuberkulöse Pleuritis ohne Angabe einer bakteriologischen oder histologischen Sicherung	N4T	c	Tuberkulös: } o.n.A. (ohne Angabe einer . Empyem } bakteriologischen oder histologischen . Pleuritis } Sicherung) Tuberkulose der Pleura }	Exkl.: Bei primärer Tuberkulose der Atmungsorgane (A16.7)		N	4
110	A16.7	Primäre Tuberkulose der Atmungsorgane ohne Angabe einer bakteriologischen oder histologischen Sicherung	N4T	c	Primäre(r): . Tuberkulose der Atmungsorgane o.n.A. . tuberkulöser Komplex			N	4
111	A16.8	Sonstige Tuberkulose der Atmungsorgane ohne Angabe einer bakteriologischen oder histologischen Sicherung	N4T	c	Tuberkulose: . Mediastinum } o.n.A. (ohne Angabe einer . Nase }\t bakteriologischen oder histologischen . Nasennebenhöhle [jede] } Sicherung) . Nasopharynx }			N	4
112	A16.9	Nicht näher bezeichnete Tuberkulose der Atmungsorgane ohne Angabe einer bakteriologischen oder histologischen Sicherung	N4T	c	Tuberkulose o.n.A. Tuberkulose der Atmungsorgane o.n.A.			N	4
113	A17.-+	Tuberkulose des Nervensystems	M3T	c				M	3
114	A17.0+	Tuberkulöse Meningitis (G01*)	N4T	c	Tuberkulöse Leptomeningitis Tuberkulose der Meningen (zerebral) (spinal)			N	4
115	A17.1+	Meningeales Tuberkulom (G07*)	N4T	c	Tuberkulom der Meningen			N	4
116	A17.8+	Sonstige Tuberkulose des Nervensystems	N4T	c	Tuberkulös: . Hirnabszeß (G07*) . Meningoenzephalitis (G05.0*) . Myelitis (G05.0*) . Polyneuropathie (G63.0*) Tuberkulom } in { Gehirn (G07*) Tuberkulose } {\tRückenmark (G07*)			N	4
117	A17.9+	Tuberkulose des Nervensystems, nicht näher bezeichnet (G99.8*)	N4T	c				N	4
118	A18.-	Tuberkulose sonstiger Organe	M3T	c				M	3
119	A18.0+	Tuberkulose der Knochen und Gelenke	N4T	c	Tuberkulös: . Arthritis (M01.1*) . Knochennekrose (M90.0*) . Mastoiditis (H75.0*) . Osteomyelitis (M90.0*) . Ostitis (M90.0*) . Synovitis (M68.0*) . Tenosynovitis (M68.0*) Tuberkulose: . Hüfte (M01.1*) . Knie (M01.1*) . Wirbelsäule (M49.0*)			N	4
120	A18.1+	Tuberkulose des Urogenitalsystems	N4T	c	Tuberkulose: . Cervix uteri (N74.0*) . Harnblase (N33.0*) . männliche Genitalorgane (N51.-*) . Niere (N29.1*) . Ureter (N29.1*) Tuberkulose im weiblichen Becken (N74.1*)			N	4
121	A18.2	Tuberkulose peripherer Lymphknoten	N4T	c	Tuberkulöse Lymphadenitis	Exkl.: Tuberkulöse tracheobronchiale Adenopathie (A15.4, A16.3) Tuberkulose der Lymphknoten: . intrathorakal (A15.4, A16.3) . mesenterial und retroperitoneal (A18.3)		N	4
122	A18.3	Tuberkulose des Darmes, des Peritoneums und der Mesenteriallymphknoten	N4T	c	Tuberkulös: . Aszites . Enteritis+ (K93.0*) . Peritonitis+ (K67.3*) Tuberkulose: . Anus und Rektum+ (K93.0*) . Darm (Dickdarm) (Dünndarm)+ (K93.0*) . retroperitoneal (Lymphknoten)			N	4
123	A18.4	Tuberkulose der Haut und des Unterhautgewebes	N4T	c	Lupus: . exedens . vulgaris: . des Augenlides+ (H03.1*) . o.n.A. Skrofuloderm Tuberculosis cutis indurativa [Erythema induratum, tuberkulös]	Exkl.: Lupus erythematodes (L93.-) Systemischer Lupus erythematodes (M32.-)		N	4
124	A18.5+	Tuberkulose des Auges	N4T	c	Tuberkulöse: . Chorioretinitis (H32.0*) . Episkleritis (H19.0*) . interstitielle Keratitis (H19.2*) . Iridozyklitis (H22.0*) . Keratokonjunktivitis (interstitiell) (phlyktänulär) (H19.2*)	Exkl.: Lupus vulgaris des Augenlides (A18.4)		N	4
125	A18.6+	Tuberkulose des Ohres	N4T	c	Tuberkulöse Otitis media (H67.0*)	Exkl.: Tuberkulöse Mastoiditis (A18.0+)		N	4
126	A18.7+	Tuberkulose der Nebennieren (E35.1*)	N4T	c	Addison-Krankheit, tuberkulös			N	4
127	A18.8+	Tuberkulose sonstiger näher bezeichneter Organe	N4T	c	Tuberkulöse zerebrale Arteriitis (I68.1*) Tuberkulose: . Endokard (I39.8*) . Myokard (I41.0*) . Ösophagus (K23.0*) . Perikard (I32.0*) . Schilddrüse (E35.0*)			N	4
128	A19.-	Miliartuberkulose	M3T	c	Inkl.: Tuberkulöse Polyserositis Tuberkulose: . disseminiert . generalisiert			M	3
129	A19.0	Akute Miliartuberkulose einer einzelnen näher bezeichneten Lokalisation	N4T	c				N	4
130	A19.1	Akute Miliartuberkulose mehrerer Lokalisationen	N4T	c				N	4
131	A19.2	Akute Miliartuberkulose, nicht näher bezeichnet	N4T	c				N	4
132	A19.8	Sonstige Miliartuberkulose	N4T	c				N	4
133	A19.9	Miliartuberkulose, nicht näher bezeichnet	N4T	c				N	4
134	(A20-A28)	Bestimmte bakterielle Zoonosen	-1T	p				-	1
135	A20.-	Pest	M3T	c	Inkl.: Infektion durch Yersinia pestis			M	3
136	A20.0	Bubonenpest	N4T	c				N	4
137	A20.1	Hautpest	N4T	c				N	4
138	A20.2	Lungenpest	N4T	c				N	4
139	A20.3	Pestmeningitis	N4T	c				N	4
140	A20.7	Pestsepsis	N4T	c				N	4
141	A20.8	Sonstige Formen der Pest	N4T	c	Abortive Pest Asymptomatische Pest Pestis minor			N	4
142	A20.9	Pest, nicht näher bezeichnet	N4T	c				N	4
143	A21.-	Tularämie	M3T	c	Inkl.: Hasenpest Hirschfliegenfieber Infektion durch Francisella tularensis			M	3
144	A21.0	Ulzeroglanduläre Tularämie	N4T	c				N	4
145	A21.1	Okuloglanduläre Tularämie	N4T	c				N	4
146	A21.2	Pulmonale Tularämie	N4T	c				N	4
147	A21.3	Gastrointestinale Tularämie	N4T	c	Abdominale Tularämie			N	4
148	A21.7	Generalisierte Tularämie	N4T	c				N	4
149	A21.8	Sonstige Formen der Tularämie	N4T	c				N	4
150	A21.9	Tularämie, nicht näher bezeichnet	N4T	c				N	4
151	A22.-	Anthrax [Milzbrand]	M3T	c	Inkl.: Infektion durch Bacillus anthracis			M	3
152	A22.0	Hautmilzbrand	N4T	c	Milzbrandkarbunkel Pustula maligna			N	4
153	A22.1	Lungenmilzbrand	N4T	c	Hadernkrankheit Milzbrand, durch Inhalation erworben			N	4
154	A22.2	Darmmilzbrand	N4T	c				N	4
155	A22.7	Milzbrandsepsis	N4T	c				N	4
156	A22.8	Sonstige Formen des Milzbrandes	N4T	c	Milzbrandmeningitis+ (G01*)			N	4
157	A22.9	Milzbrand, nicht näher bezeichnet	N4T	c				N	4
158	A23.-	Brucellose	M3T	c	Inkl.: Maltafieber Mittelmeerfieber Undulierendes Fieber			M	3
159	A23.0	Brucellose durch Brucella melitensis	N4T	c	Maltafieber			N	4
160	A23.1	Brucellose durch Brucella abortus	N4T	c	Bang-Krankheit Morbus Bang			N	4
161	A23.2	Brucellose durch Brucella suis	N4T	c	Schweinebrucellose			N	4
162	A23.3	Brucellose durch Brucella canis	N4T	c				N	4
163	A23.8	Sonstige Brucellose	N4T	c				N	4
164	A23.9	Brucellose, nicht näher bezeichnet	N4T	c				N	4
165	A24.-	Rotz [Malleus] und Melioidose [Pseudorotz]	M3T	c				M	3
166	A24.0	Rotz	N4T	c	Infektion durch Pseudomonas mallei Malleus			N	4
167	A24.1	Akute oder fulminante Melioidose	N4T	c	Melioidose: . Pneumonie . Sepsis			N	4
168	A24.2	Subakute oder chronische Melioidose	N4T	c				N	4
169	A24.3	Sonstige Melioidose	N4T	c				N	4
170	A24.4	Melioidose, nicht näher bezeichnet	N4T	c	Infektion durch Pseudomonas pseudomallei o.n.A. Whitmore-Krankheit			N	4
171	A25.-	Rattenbißkrankheiten	M3T	c				M	3
172	A25.0	Spirillen-Rattenbißkrankheit	N4T	c	Sodoku			N	4
173	A25.1	Streptobazillen-Rattenbißkrankheit	N4T	c	Erythema arthriticum epidemicum Haverhill-Fieber Rattenbißfieber durch Streptobazillen			N	4
174	A25.9	Rattenbißkrankheit, nicht näher bezeichnet	N4T	c				N	4
175	A26.-	Erysipeloid	M3T	c				M	3
176	A26.0	Haut-Erysipeloid	M4T	c	Erythema migrans Schweinerotlauf			M	4
177	A26.7	Erysipelothrix-Sepsis	N4T	c				N	4
178	A26.8	Sonstige Formen des Erysipeloids	N4T	c				N	4
179	A26.9	Erysipeloid, nicht näher bezeichnet	N4T	c				N	4
180	A27.-	Leptospirose	M3T	c				M	3
181	A27.0	Leptospirosis icterohaemorrhagica [Weil-Krankheit]	N4T	c	Leptospirose durch Leptospira interrogans serovar icterohaemorrhagiae			N	4
182	A27.8	Sonstige Formen der Leptospirose	N4T	c				N	4
183	A27.9	Leptospirose, nicht näher bezeichnet	N4T	c				N	4
184	A28.-	Sonstige bakterielle Zoonosen, anderenorts nicht klassifiziert	M3T	c				M	3
185	A28.0	Pasteurellose	N4T	c				N	4
186	A28.1	Katzenkratzkrankheit	N4T	c	Katzenkratzfieber			N	4
187	A28.2	Extraintestinale Yersiniose	N4T	c		Exkl.: Enteritis durch Yersinia enterocolitica (A04.6) Pest (A20.-)		N	4
188	A28.8	Sonstige näher bezeichnete bakterielle Zoonosen, anderenorts nicht klassifiziert	N4T	c				N	4
189	A28.9	Bakterielle Zoonose, nicht näher bezeichnet	N4T	c				N	4
190	(A30-A49)	Sonstige bakterielle Krankheiten	-1T	p				-	1
191	A30.-	Lepra [Aussatz]	M3T	c	Inkl.: Infektion durch Mycobacterium leprae	Exkl.: Folgezustände der Lepra (B92)		M	3
192	A30.0	Indeterminierte Lepra	N4T	c	I-Lepra			N	4
193	A30.1	Tuberkuloide Lepra	N4T	c	TT-Lepra			N	4
194	A30.2	Borderline-tuberkuloide Lepra	N4T	c	BT-Lepra			N	4
195	A30.3	Borderline-Lepra	N4T	c	BB-Lepra			N	4
196	A30.4	Borderline-lepromatöse Lepra	N4T	c	BL-Lepra			N	4
197	A30.5	Lepromatöse Lepra	N4T	c	LL-Lepra			N	4
198	A30.8	Sonstige Formen der Lepra	N4T	c				N	4
199	A30.9	Lepra, nicht näher bezeichnet	N4T	c				N	4
200	A31.-	Infektion durch sonstige Mykobakterien	M3T	c		Exkl.: Lepra (A30.-) Tuberkulose (A15-A19)		M	3
201	A31.0	Infektion der Lunge durch sonstige Mykobakterien	N4T	c	Infektion durch Mycobacterium: . avium . intracellulare [Battey] . kansasii			N	4
202	A31.1	Infektion der Haut durch sonstige Mykobakterien	N4T	c	Infektion durch Mycobacterium: . marinum [Schwimmbadgranulom] . ulcerans [Buruli-Ulkus]			N	4
203	A31.8	Sonstige Infektionen durch Mykobakterien	N4T	c				N	4
204	A31.9	Infektion durch Mykobakterien, nicht näher bezeichnet	N4T	c	Atypische mykobakterielle Infektion o.n.A. Mykobakteriose o.n.A.			N	4
205	A32.-	Listeriose	M3T	c	Inkl.: Nahrungsmittelbedingte Infektion durch Listerien	Exkl.: Neugeborenenlisteriose (disseminiert) (P37.2)		M	3
206	A32.0	Kutane Listeriose	N4T	c				N	4
207	A32.1+	Meningitis und Meningoenzephalitis durch Listerien	N4T	c	Meningitis (G01*) } durch Listerien Meningoenzephalitis (G05.0*) }			N	4
208	A32.7	Listeriensepsis	N4T	c				N	4
209	A32.8	Sonstige Formen der Listeriose	N4T	c	Endokarditis durch Listerien+ (I39.8*) Okuloglanduläre Listeriose Zerebrale Arteriitis durch Listerien+ (I68.1*)			N	4
210	A32.9	Listeriose, nicht näher bezeichnet	N4T	c				N	4
211	A33	Tetanus neonatorum	M3T	c				M	3
212	A34	Tetanus während der Schwangerschaft, der Geburt und des Wochenbettes	M3T	c				M	3
213	A35	Sonstiger Tetanus	M3T	c	Tetanus o.n.A.	Exkl.: Tetanus: . neonatorum (A33) . während der Schwangerschaft, der Geburt und des Wochenbettes (A34)		M	3
214	A36.-	Diphtherie	M3T	c				M	3
215	A36.0	Rachendiphtherie	N4T	c	Angina pseudomembranacea diphtherica Tonsillendiphtherie			N	4
216	A36.1	Nasenrachendiphtherie	N4T	c				N	4
217	A36.2	Kehlkopfdiphtherie	N4T	c	Diphtherische Laryngotracheitis			N	4
218	A36.3	Hautdiphtherie	N4T	c		Exkl.: Erythrasma (L08.1)		N	4
219	A36.8	Sonstige Diphtherie	N4T	c	Diphtherisch: . Konjunktivitis+ (H13.1*) . Myokarditis+ (I41.0*) . Polyneuritis+ (G63.0*)			N	4
220	A36.9	Diphtherie, nicht näher bezeichnet	N4T	c				N	4
221	A37.-	Keuchhusten	M3T	c				M	3
222	A37.0	Keuchhusten durch Bordetella pertussis	N4T	c				N	4
223	A37.1	Keuchhusten durch Bordetella parapertussis	N4T	c				N	4
224	A37.8	Keuchhusten durch sonstige Bordetella-Spezies	N4T	c				N	4
225	A37.9	Keuchhusten, nicht näher bezeichnet	N4T	c				N	4
226	A38	Scharlach	M3T	c	Scarlatina	Exkl.: Streptokokken-Pharyngitis (J02.0)		M	3
227	A39.-	Meningokokkeninfektion	M3T	c				M	3
228	A39.0+	Meningokokkenmeningitis (G01*)	M4T	c				M	4
229	A39.1+	Waterhouse-Friderichsen-Syndrom (E35.1*)	N4T	c	Hämorrhagische Entzündung der Nebenniere durch Meningokokken Meningokokkensepsis mit Nebennierenblutung			N	4
230	A39.2	Akute Meningokokkensepsis	N4T	c				N	4
231	A39.3	Chronische Meningokokkensepsis	N4T	c				N	4
232	A39.4	Meningokokkensepsis, nicht näher bezeichnet	N4T	c	Meningokokken-Bakteriämie o.n.A.			N	4
233	A39.5+	Herzkrankheit durch Meningokokken	N4T	c	Endokarditis (I39.8*) } durch Meningokokken Karditis o.n.A. (I52.0*) } Myokarditis (I41.0*) } Perikarditis (I32.0*) }			N	4
234	A39.8	Sonstige Meningokokkeninfektionen	N4T	c	Arthritis nach Meningokokkeninfektion+ (M03.0*) Arthritis+ (M01.0*) } durch Meningokokken Enzephalitis+ (G05.0*) } Konjunktivitis+ (H13.1*) } Retrobulbäre Neuritis+ (H48.1*) }			N	4
235	A39.9	Meningokokkeninfektion, nicht näher bezeichnet	N4T	c	Krankheit durch Meningokokken o.n.A.			N	4
236	A40.-	Streptokokkensepsis	M3T	c		Exkl.: Beim Neugeborenen (P36.0-P36.1) Nach: . Abort, Extrauteringravidität oder Molenschwangerschaft (O03-O07, O08.0) . Immunisierung (T88.0) . Infusion, Transfusion oder Injektion zu therapeutischen Zwecken (T80.2) . medizinischen Maßnahmen (T81.4) Puerperal (O85) Unter der Geburt (O75.3)		M	3
237	A40.0	Sepsis durch Streptokokken, Gruppe A	N4T	c				N	4
238	A40.1	Sepsis durch Streptokokken, Gruppe B	N4T	c				N	4
239	A40.2	Sepsis durch Streptokokken, Gruppe D	N4T	c				N	4
240	A40.3	Sepsis durch Streptococcus pneumoniae	N4T	c	Sepsis durch Pneumokokken			N	4
241	A40.8	Sonstige Sepsis durch Streptokokken	N4T	c				N	4
242	A40.9	Sepsis durch Streptokokken, nicht näher bezeichnet	N4T	c				N	4
243	A41.-	Sonstige Sepsis	M3T	c		Exkl.: Bakteriämie o.n.A. (A49.9) Nach: . Abort, Extrauteringravidität oder Molenschwangerschaft (O03-O07, O08.0) . Immunisierung (T88.0) . Infusion, Transfusion oder Injektion zu therapeutischen Zwecken (T80.2) Sepsis (durch) (bei): . aktinomykotisch (A42.7) . beim Neugeborenen (P36.-) . Candida (B37.7) . Erysipelothrix (A26.7) . extraintestinale Yersiniose (A28.2) . Gonokokken (A54.8) . Herpesviren (B00.7) . Listerien (A32.7) . Melioidose (A24.1) . Meningokokken (A39.2-A39.4) . Milzbrand (A22.7) . nach medizinischen Maßnahmen (T81.4) . Pest (A20.7) . puerperal (O85) . Streptokokken (A40.-) . Tularämie (A21.7) Syndrom des toxischen Schocks (A48.3) Unter der Geburt (O75.3)		M	3
244	A41.0	Sepsis durch Staphylococcus aureus	N4T	c				N	4
245	A41.1	Sepsis durch sonstige näher bezeichnete Staphylokokken	N4T	c	Sepsis durch koagulasenegative Staphylokokken			N	4
246	A41.2	Sepsis durch nicht näher bezeichnete Staphylokokken	N4T	c				N	4
247	A41.3	Sepsis durch Haemophilus influenzae	N4T	c				N	4
248	A41.4	Sepsis durch Anaerobier	N4T	c		Exkl.: Gasbrand (A48.0)		N	4
249	A41.5	Sepsis durch sonstige gramnegative Erreger	N4T	c	Sepsis durch gramnegative Erreger o.n.A.			N	4
250	A41.51	Escherichia coli [E. coli]	N5T	c				N	5
251	A41.52	Pseudomonas	N5T	c				N	5
252	A41.58	Sonstige gramnegative Erreger	N5T	c				N	5
253	A41.8	Sonstige näher bezeichnete Sepsis	N4T	c				N	4
254	A41.9	Sepsis, nicht näher bezeichnet	N4T	c	Septischer Schock			N	4
255	A42.-	Aktinomykose	M3T	c		Exkl.: Aktinomyzetom (B47.1)		M	3
256	A42.0	Aktinomykose der Lunge	N4T	c				N	4
257	A42.1	Abdominale Aktinomykose	N4T	c				N	4
258	A42.2	Zervikofaziale Aktinomykose	N4T	c				N	4
259	A42.7	Aktinomykotische Sepsis	N4T	c				N	4
260	A42.8	Sonstige Formen der Aktinomykose	N4T	c				N	4
261	A42.9	Aktinomykose, nicht näher bezeichnet	N4T	c				N	4
262	A43.-	Nokardiose	M3T	c				M	3
263	A43.0	Pulmonale Nokardiose	N4T	c				N	4
264	A43.1	Nokardiose der Haut	N4T	c				N	4
265	A43.8	Sonstige Formen der Nokardiose	N4T	c				N	4
266	A43.9	Nokardiose, nicht näher bezeichnet	N4T	c				N	4
267	A44.-	Bartonellose	M3T	c				M	3
268	A44.0	Systemische Bartonellose	N4T	c	Oroya-Fieber			N	4
269	A44.1	Kutane und mukokutane Bartonellose	N4T	c	Verruga peruana [Verruga peruviana]			N	4
270	A44.8	Sonstige Formen der Bartonellose	N4T	c				N	4
271	A44.9	Bartonellose, nicht näher bezeichnet	N4T	c				N	4
272	A46	Erysipel [Wundrose]	M3T	c		Exkl.: Postpartales oder puerperales Erysipel (O86.8)		M	3
273	A48.-	Sonstige bakterielle Krankheiten, anderenorts nicht klassifiziert	M3T	c		Exkl.: Aktinomyzetom (B47.1)		M	3
274	A48.0	Gasbrand [Gasödem]	M4T	c	Muskelnekrose } durch Clostridien Phlegmone }			M	4
275	A48.1	Legionellose mit Pneumonie	N4T	c	Legionärskrankheit			N	4
276	A48.2	Legionellose ohne Pneumonie [Pontiac-Fieber]	N4T	c				N	4
277	A48.3	Syndrom des toxischen Schocks	N4T	c		Exkl.: Endotoxinschock o.n.A. (R57.8) Sepsis o.n.A. (A41.9)		N	4
278	A48.4	Brazilian purpuric fever	N4T	c	Systemische Infektion durch Haemophilus aegyptius			N	4
279	A48.8	Sonstige näher bezeichnete bakterielle Krankheiten	N4T	c				N	4
280	A49.-	Bakterielle Infektion nicht näher bezeichneter Lokalisation	M3T	c		Exkl.: Bakterien als Ursache von Krankheiten, die in anderen Kapiteln aufgeführt sind (B95-B96) Chlamydieninfektion o.n.A. (A74.9) Meningokokkeninfektion o.n.A. (A39.9) Rickettsieninfektion o.n.A. (A79.9) Spirochäteninfektion o.n.A. (A69.9)		M	3
281	A49.0	Staphylokokkeninfektion, nicht näher bezeichnet	N4T	c				N	4
282	A49.1	Streptokokkeninfektion, nicht näher bezeichnet	N4T	c				N	4
283	A49.2	Infektion durch Haemophilus influenzae, nicht näher bezeichnet	N4T	c				N	4
284	A49.3	Mykoplasmeninfektion, nicht näher bezeichnet	N4T	c				N	4
285	A49.8	Sonstige bakterielle Infektionen nicht näher bezeichneter Lokalisation	N4T	c				N	4
286	A49.9	Bakterielle Infektion, nicht näher bezeichnet	N4T	c	Bakteriämie o.n.A.			N	4
287	(A50-A64)	Infektionen, die vorwiegend durch Geschlechtsverkehr übertragen werden	-1T	p		Exkl.: HIV-Krankheit (B20-B24) Reiter-Krankheit (M02.3-)<br Unspezifische und nicht durch Gonokokken hervorgerufene Urethritis (N34.1)		-	1
288	A50.-	Syphilis connata	M3T	c				M	3
289	A50.0	Floride konnatale Frühsyphilis	N4T	c	Konnatale Frühsyphilis: . kutan . mukokutan . viszeral Konnatale frühsyphilitische: . Augenbeteiligung . Laryngitis . Osteochondropathie . Pharyngitis . Pneumonie . Rhinitis			N	4	Jeder konnatale syphilitische Zustand, als früh oder manifest bezeichnet, bis zu zwei Jahren nach der Geburt.
290	A50.1	Latente konnatale Frühsyphilis	N4T	c				N	4	Konnatale Syphilis ohne klinische Manifestationen, mit positiver Serumreaktion und negativem Liquorbefund, bis zu zwei Jahren nach der Geburt.
291	A50.2	Konnatale Frühsyphilis, nicht näher bezeichnet	N4T	c				N	4	Konnatale Syphilis o.n.A., bis unter zwei Jahre nach der Geburt.
292	A50.3	Konnatale spätsyphilitische Augenkrankheit	N4T	c	Konnatale spätsyphilitische: . Augenkrankheit, anderenorts nicht klassifiziert+ (H58.8*) . interstitielle Keratitis+ (H19.2*)	Exkl.: Hutchinson-Trias (A50.5)		N	4
293	A50.4	Konnatale spätauftretende Neurosyphilis [Juvenile Neurosyphilis]	N4T	c	Dementia paralytica juvenilis Juvenile: . progressive Paralyse . Tabes dorsalis . taboparalytische Neurosyphilis Konnatale spätsyphilitische: . Enzephalitis+ (G05.0*) . Meningitis+ (G01*) . Polyneuropathie+ (G63.0*)	Exkl.: Hutchinson-Trias (A50.5)		N	4		Soll eine damit verbundene psychische Krankheit angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer zu benutzen. Im Krankenhaus sollte diese Information immer verschlüsselt werden, wenn sie vorliegt.
294	A50.5	Sonstige Formen der floriden konnatalen Spätsyphilis	N4T	c	Clutton-Hydrarthrose+ (M03.1*) Hutchinson-: . Trias . Zähne Konnatale kardiovaskuläre Spätsyphilis+ (I98.0*) Konnatale spätsyphilitische: . Arthropathie+ (M03.1*) . Osteochondropathie+ (M90.2*) Syphilitische Sattelnase			N	4	Jeder konnatale syphilitische Zustand, als spät oder manifest bezeichnet, zwei Jahre oder später nach der Geburt.
295	A50.6	Latente konnatale Spätsyphilis	N4T	c				N	4	Konnatale Syphilis ohne klinische Manifestationen, mit positiver Serumreaktion und negativem Liquorbefund, zwei Jahre oder später nach der Geburt.
296	A50.7	Konnatale Spätsyphilis, nicht näher bezeichnet	N4T	c	Syphilis connata tarda o.n.A.			N	4	Konnatale Syphilis o.n.A., zwei Jahre oder später nach der Geburt.
297	A50.9	Syphilis connata, nicht näher bezeichnet	N4T	c				N	4
298	A51.-	Frühsyphilis	M3T	c				M	3
299	A51.0	Primärer syphilitischer Genitalaffekt	N4T	c	Syphilitischer Schanker o.n.A.			N	4
300	A51.1	Analer Primäraffekt bei Syphilis	N4T	c				N	4
301	A51.2	Primäraffekt bei Syphilis, sonstige Lokalisationen	N4T	c				N	4
302	A51.3	Sekundäre Syphilis der Haut und der Schleimhäute	N4T	c	Condyloma latum Syphilitisch: . Alopezie+ (L99.8*) . Leukoderm+ (L99.8*) . Schleimhautpapeln [Plaques muqueuses]			N	4
303	A51.4	Sonstige sekundäre Syphilis	N4T	c	Sekundäre syphilitische: . Augenkrankheit, anderenorts nicht klassifiziert+ (H58.8*) . Entzündung im weiblichen Becken+ (N74.2*) . Iridozyklitis+ (H22.0*) . Lymphadenopathie . Meningitis+ (G01*) . Myositis+ (M63.0*) . Periostitis+ (M90.1*)			N	4
304	A51.5	Latente Frühsyphilis	N4T	c				N	4	Syphilis (erworben) ohne klinische Manifestationen, mit positiver Serumreaktion und negativem Liquorbefund, bis zu zwei Jahren nach Infektion.
305	A51.9	Frühsyphilis, nicht näher bezeichnet	N4T	c				N	4
306	A52.-	Spätsyphilis	M3T	c				M	3
307	A52.0+	Kardiovaskuläre Syphilis	N4T	c	Kardiovaskuläre Syphilis o.n.A. (I98.0*) Syphilitisch: . Aortenaneurysma (I79.0*) . Aorteninsuffizienz (I39.1*) . Aortitis (I79.1*) . Endokarditis o.n.A. (I39.8*) . Myokarditis (I41.0*) . Perikarditis (I32.0*) . Pulmonalklappeninsuffizienz (I39.3*) . Zerebrale Arteriitis (I68.1*)			N	4
308	A52.1	Floride Neurosyphilis	N4T	c	Charcot-Arthropathie+ (M14.6*) Spätsyphilitisch: . Enzephalitis+ (G05.0*) . Meningitis+ (G01*) . Neuritis des N. vestibulocochlearis+ (H94.0*) . Optikusatrophie+ (H48.0*) . Polyneuropathie+ (G63.0*) . Retrobulbäre Neuritis+ (H48.1*) Syphilitisches Parkinson-Syndrom+ (G22*) Tabes dorsalis			N	4
309	A52.2	Asymptomatische Neurosyphilis	N4T	c				N	4
310	A52.3	Neurosyphilis, nicht näher bezeichnet	N4T	c	Gumma (syphilitisch) } Zentralnervensystem, o.n.A. Syphilis (Spät-) } Syphilom }			N	4
311	A52.7	Sonstige floride Spätsyphilis	N4T	c	Glomeruläre Krankheit bei Syphilis+ (N08.0*) Gumma (syphilitisch) } jede Lokalisation, mit Ausnahme der Syphilis, Spät- oder tertiäre } unter A52.0-A52.3 klassifizierten } Lokalisationen Spätsyphilitisch: . Augenkrankheit, anderenorts nicht klassifiziert+ (H58.8*) . Bursitis+ (M73.1*) . Chorioretinitis+ (H32.0*) . Entzündung im weiblichen Becken+ (N74.2*) . Episkleritis+ (H19.0*) . Leukoderm+ (L99.8*) . Peritonitis+ (K67.2*) Syphilis [nicht näher bezeichnetes Stadium]: . Knochen+ (M90.2*) . Leber+ (K77.0*) . Lunge+ (J99.8*) . Muskel+ (M63.0*) . Synovialmembran+ (M68.0*)			N	4
312	A52.8	Latente Spätsyphilis	N4T	c				N	4	Syphilis (erworben) ohne klinische Manifestationen, mit positiver Serumreaktion und negativem Liquorbefund, zwei Jahre oder später nach Infektion.
313	A52.9	Spätsyphilis, nicht näher bezeichnet	N4T	c				N	4
314	A53.-	Sonstige und nicht näher bezeichnete Syphilis	M3T	c				M	3
315	A53.0	Latente Syphilis, nicht als früh oder spät bezeichnet	M4T	c	Latente Syphilis o.n.A. Positive Serumreaktion auf Syphilis			M	4
316	A53.9	Syphilis, nicht näher bezeichnet	N4T	c	Infektion durch Treponema pallidum o.n.A. Syphilis (erworben) o.n.A.	Exkl.: Syphilis o.n.A. als Todesursache vor Vollendung des zweiten Lebensjahres (A50.2)		N	4
317	A54.-	Gonokokkeninfektion	M3T	c				M	3
318	A54.0	Gonokokkeninfektion des unteren Urogenitaltraktes ohne periurethralen Abszeß oder Abszeß der Glandulae urethrales	M4T	c	Urethritis } o.n.A. } durch Gonokokken Vulvovaginitis } } Zervizitis } } Zystitis } }	Exkl.: Mit Abszeß: . Glandulae urethrales (A54.1) . periurethral (A54.1)		M	4
319	A54.1	Gonokokkeninfektion des unteren Urogenitaltraktes mit periurethralem Abszeß oder Abszeß der Glandulae urethrales	N4T	c	Abszeß der Bartholin-Drüse durch Gonokokken			N	4
320	A54.2+	Pelviperitonitis durch Gonokokken und Gonokokkeninfektionen sonstiger Urogenitalorgane	N4T	c	Entzündung im weiblichen Becken (N74.3*) } durch Gonokokken Epididymitis (N51.1*) } Orchitis (N51.1*) } Prostatitis (N51.0*) }	Exkl.: Gonokokkenperitonitis (A54.8)		N	4
321	A54.3	Gonokokkeninfektion des Auges	N4T	c	Iridozyklitis+ (H22.0*) } durch Gonokokken Konjunktivitis+ (H13.1*) } Ophthalmia neonatorum }			N	4
322	A54.4+	Gonokokkeninfektion des Muskel-Skelett-Systems	N4T	c	Arthritis (M01.3*) } durch Gonokokken Bursitis (M73.0*) } Osteomyelitis (M90.2*) } Synovitis (M68.0*) } Tenosynovitis (M68.0*) }			N	4
323	A54.5	Gonokokkenpharyngitis	N4T	c				N	4
324	A54.6	Gonokokkeninfektion des Anus und des Rektums	N4T	c				N	4
325	A54.8	Sonstige Gonokokkeninfektionen	N4T	c	Endokarditis+ (I39.8*) } durch Gonokokken Hautläsionen } Hirnabszeß+ (G07*) } Meningitis+ (G01*) } Myokarditis+ (I41.0*) } Perikarditis+ (I32.0*) } Peritonitis+ (K67.1*) } Pneumonie+ (J17.0*) } Sepsis }	Exkl.: Gonokokkenpelviperitonitis (A54.2)		N	4
326	A54.9	Gonokokkeninfektion, nicht näher bezeichnet	N4T	c				N	4
327	A55	Lymphogranuloma inguinale (venereum) durch Chlamydien	M3T	c	Durand-Nicolas-Favre-Krankheit Esthiomene Klimatischer oder tropischer Bubo			M	3
328	A56.-	Sonstige durch Geschlechtsverkehr übertragene Chlamydienkrankheiten	M3T	c	Inkl.: Durch Geschlechtsverkehr übertragene Krankheiten durch Chlamydia trachomatis	Exkl.: Konjunktivitis beim Neugeborenen (P39.1) } durch Lymphogranulom (A55) } Chlamydien Pneumonie beim Neugeborenen (P23.1) } Zustände, die unter A74.- klassifiziert sind		M	3
329	A56.0	Chlamydieninfektion des unteren Urogenitaltraktes	M4T	c	Urethritis } durch Chlamydien Vulvovaginitis } Zervizitis } Zystitis }			M	4
330	A56.1+	Chlamydieninfektion des Pelviperitoneums und sonstiger Urogenitalorgane	N4T	c	Entzündung im weiblichen Becken (N74.4*) } durch Chlamydien Epididymitis (N51.1*) } Orchitis (N51.1*) }			N	4
331	A56.2	Chlamydieninfektion des Urogenitaltraktes, nicht näher bezeichnet	N4T	c				N	4
332	A56.3	Chlamydieninfektion des Anus und des Rektums	N4T	c				N	4
333	A56.4	Chlamydieninfektion des Pharynx	N4T	c				N	4
334	A56.8	Durch Geschlechtsverkehr übertragene Chlamydieninfektion an sonstigen Lokalisationen	N4T	c				N	4
335	A57	Ulcus molle (venereum)	M3T	c	Weicher Schanker			M	3
336	A58	Granuloma venereum (inguinale)	M3T	c	Donovanosis			M	3
337	A59.-	Trichomoniasis	M3T	c		Exkl.: Intestinale Trichomoniasis (A07.8)		M	3
338	A59.0	Trichomoniasis urogenitalis	M4T	c	Leukorrhoe (vaginal) } durch Trichomonas (vaginalis) Prostatitis+ (N51.0*) }			M	4
339	A59.8	Sonstige Lokalisationen der Trichomoniasis	N4T	c				N	4
340	A59.9	Trichomoniasis, nicht näher bezeichnet	N4T	c				N	4
341	A60.-	Infektionen des Anogenitalbereiches durch Herpesviren [Herpes simplex]	M3T	c				M	3
342	A60.0	Infektion der Genitalorgane und des Urogenitaltraktes durch Herpesviren	N4T	c	Infektion des Genitaltraktes: . männlich+ (N51.-*) } durch Herpesviren . weiblich+ (N77.0-N77.1*) }			N	4
343	A60.1	Infektion der Perianalhaut und des Rektums durch Herpesviren	N4T	c				N	4
344	A60.9	Infektion des Anogenitalbereiches durch Herpesviren, nicht näher bezeichnet	N4T	c				N	4
345	A63.-	Sonstige vorwiegend durch Geschlechtsverkehr übertragene Krankheiten, anderenorts nicht klassifiziert	M3T	c		Exkl.: Molluscum contagiosum (B08.1) Papillom der Cervix uteri (D26.0)		M	3
346	A63.0	Anogenitale (venerische) Warzen	M4T	c				M	4
347	A63.8	Sonstige näher bezeichnete, vorwiegend durch Geschlechtsverkehr übertragene Krankheiten	N4T	c				N	4
348	A64	Durch Geschlechtsverkehr übertragene Krankheiten, nicht näher bezeichnet	M3T	c	Geschlechtskrankheiten o.n.A.			M	3
349	(A65-A69)	Sonstige Spirochätenkrankheiten	-1T	p		Exkl.: Leptospirose (A27.-) Syphilis (A50-A53)		-	1
350	A65	Nichtvenerische Syphilis	M3T	c	Bejel Endemische Syphilis Njovera			M	3
351	A66.-	Frambösie	M3T	c	Inkl.: Framboesia (tropica) Pian Yaws			M	3
352	A66.0	Primärläsion bei Frambösie	N4T	c	Frambösie: . initial oder primär . initiales Ulkus Frambösieschanker Muttereffloreszenz			N	4
353	A66.1	Multiple Papillome und Krabbenframbösie	N4T	c	Frambösiepapillome der Handfläche oder Fußsohle Frambösiom Pianom			N	4
354	A66.2	Sonstige Hautläsionen im Frühstadium der Frambösie	N4T	c	Framböside im Frühstadium der Frambösie Frühe Frambösie (Haut) (makulär) (makulopapulös) (mikropapulös) (papulös) Hautframbösie, bis zu fünf Jahren nach Infektion			N	4
355	A66.3	Hyperkeratose bei Frambösie	N4T	c	Ghoul hand Hyperkeratose der Handfläche oder Fußsohle (früh) (spät) durch Frambösie Worm-eaten soles			N	4
356	A66.4	Gummata und Ulzera bei Frambösie	N4T	c	Gummöses Frambösid Noduläre (ulzeröse) Frambösie im Spätstadium			N	4
357	A66.5	Gangosa	N4T	c	Rhinopharyngitis mutilans			N	4
358	A66.6	Knochen- und Gelenkveränderungen bei Frambösie	N4T	c	Ganglion } bei Frambösie (früh) (spät) Hydrarthrose } Ostitis } Periostitis (hypertrophisch) } Gumma, Knochen } bei Frambösie (spät) Gummöse Ostitis oder Periostitis }			N	4
359	A66.7	Sonstige Manifestationen bei Frambösie	N4T	c	Gelenknahe Frambösieknoten Schleimhautframbösie			N	4
360	A66.8	Latente Frambösie	N4T	c	Frambösie ohne klinische Manifestationen, mit positiver serologischer Reaktion			N	4
361	A66.9	Frambösie, nicht näher bezeichnet	N4T	c				N	4
362	A67.-	Pinta [Carate]	M3T	c				M	3
363	A67.0	Primärläsion bei Pinta	N4T	c	Papel (primär) } Pinta [Carate] Schanker (primär) }			N	4
364	A67.1	Zwischenstadium der Pinta	N4T	c	Erythematöse Plaques } Pinta [Carate] Hyperkeratose } Hyperpigmentierte Veränderungen } Pintide			N	4
365	A67.2	Spätstadium der Pinta	N4T	c	Hautveränderungen: } Pinta [Carate] . depigmentiert } . narbig } . Pigmentstörung } Kardiovaskuläre Veränderungen+ (I98.1*) }			N	4
366	A67.3	Mischformen der Pinta	N4T	c	Depigmentierte und hyperpigmentierte Hautveränderungen gleichzeitig, bei Pinta [Carate]			N	4
367	A67.9	Pinta, nicht näher bezeichnet	N4T	c				N	4
368	A68.-	Rückfallfieber	M3T	c	Inkl.: Rekurrensfieber	Exkl.: Lyme-Krankheit (A69.2)		M	3
369	A68.0	Durch Läuse übertragenes Rückfallfieber	N4T	c	Rückfallfieber durch Borrelia recurrentis			N	4
370	A68.1	Durch Zecken übertragenes Rückfallfieber	N4T	c	Rückfallfieber durch jede andere Borrelienart, ausgenommen durch Borrelia recurrentis			N	4
371	A68.9	Rückfallfieber, nicht näher bezeichnet	N4T	c				N	4
372	A69.-	Sonstige Spirochäteninfektionen	M3T	c				M	3
373	A69.0	Nekrotisierend-ulzeröse Stomatitis	N4T	c	Cancrum oris Gangrän durch Fusospirochäten Noma Stomatitis gangraenosa			N	4
374	A69.1	Sonstige Fusospirochätosen	N4T	c	Nekrotisierend-ulzerös (akut): . Gingivitis . Gingivostomatitis Pharyngitis durch Fusospirochäten Plaut-Vincent-: . Angina . Gingivitis Spirochäten-Stomatitis			N	4
375	A69.2	Lyme-Krankheit	M4T	c	Erythema chronicum migrans durch Borrelia burgdorferi			M	4
376	A69.8	Sonstige näher bezeichnete Spirochäteninfektionen	N4T	c				N	4
377	A69.9	Spirochäteninfektion, nicht näher bezeichnet	N4T	c				N	4
378	(A70-A74)	Sonstige Krankheiten durch Chlamydien	-1T	p				-	1
379	A70	Infektionen durch Chlamydia psittaci	M3T	c	Ornithose Papageienkrankheit Psittakose			M	3
380	A71.-	Trachom	M3T	c		Exkl.: Folgezustände des Trachoms (B94.0)		M	3
381	A71.0	Initialstadium des Trachoms	N4T	c	Trachoma dubium			N	4
382	A71.1	Aktives Stadium des Trachoms	N4T	c	Conjunctivitis granulosa (trachomatosa) Trachomatös: . follikuläre Konjunktivitis . Pannus			N	4
383	A71.9	Trachom, nicht näher bezeichnet	N4T	c				N	4
384	A74.-	Sonstige Krankheiten durch Chlamydien	M3T	c		Exkl.: Durch Geschlechtsverkehr übertragene Chlamydienkrankheiten (A55-A56) Konjunktivitis beim Neugeborenen durch Chlamydien (P39.1) Pneumonie beim Neugeborenen durch Chlamydien (P23.1) Pneumonie durch Chlamydien (J16.0)		M	3
385	A74.0+	Chlamydienkonjunktivitis (H13.1*)	M4T	c	Paratrachom			M	4
386	A74.8	Sonstige Chlamydienkrankheiten	N4T	c	Chlamydienperitonitis+ (K67.0*)			N	4
387	A74.9	Chlamydieninfektion, nicht näher bezeichnet	N4T	c	Chlamydiose o.n.A.			N	4
388	(A75-A79)	Rickettsiosen	-1T	p				-	1
389	A75.-	Fleckfieber	M3T	c		Exkl.: Rickettsiose durch Ehrlichia sennetsu (A79.8)		M	3
390	A75.0	Epidemisches Fleckfieber durch Rickettsia prowazeki	N4T	c	Epidemisches Läusefleckfieber Klassisches Fleckfieber			N	4
391	A75.1	Fleckfieber-Spätrezidiv [Brill-Krankheit]	N4T	c	Brill-Zinsser-Krankheit			N	4
392	A75.2	Fleckfieber durch Rickettsia typhi [Rickettsia mooseri]	N4T	c	Murines Fleckfieber (durch Flöhe übertragen)			N	4
393	A75.3	Fleckfieber durch Rickettsia tsutsugamushi [Rickettsia orientalis]	N4T	c	Milbenfleckfieber Tsutsugamushi-Fieber			N	4
394	A75.9	Fleckfieber, nicht näher bezeichnet	N4T	c	Fleckfieber o.n.A.			N	4
395	A77.-	Zeckenbißfieber [Rickettsiosen, durch Zecken übertragen]	M3T	c				M	3
396	A77.0	Zeckenbißfieber durch Rickettsia rickettsii	N4T	c	Rocky-Mountain-Fieber Sao-Paulo-Fieber			N	4
397	A77.1	Zeckenbißfieber durch Rickettsia conori	N4T	c	Afrikanisches Zeckenbißfieber Boutonneuse-Fieber Indisches Zeckenbißfieber Kenya-Fieber Marseille-Fieber Mittelmeer-Zeckenbißfieber			N	4
398	A77.2	Zeckenbißfieber durch Rickettsia sibirica	N4T	c	Nordasiatisches Zeckenbißfieber Sibirisches Zeckenbißfieber			N	4
399	A77.3	Zeckenbißfieber durch Rickettsia australis	N4T	c	Queensland-Zeckenbißfieber			N	4
400	A77.8	Sonstige Zeckenbißfieber	N4T	c				N	4
401	A77.9	Zeckenbißfieber, nicht näher bezeichnet	N4T	c	Durch Zecken übertragene Rickettsiose o.n.A.			N	4
402	A78	Q-Fieber	M3T	c	Balkangrippe Infektion durch Rickettsia (Coxiella) burneti Query-Fieber			M	3
403	A79.-	Sonstige Rickettsiosen	M3T	c				M	3
404	A79.0	Wolhynisches Fieber	N4T	c	Fünftagefieber Trench-Fever			N	4
405	A79.1	Rickettsienpocken durch Rickettsia akari	N4T	c	Bläschenrickettsiose			N	4
406	A79.8	Sonstige näher bezeichnete Rickettsiosen	N4T	c	Rickettsiose durch Ehrlichia sennetsu			N	4
407	A79.9	Rickettsiose, nicht näher bezeichnet	N4T	c	Rickettsien-Infektion o.n.A.			N	4
408	(A80-A89)	Virusinfektionen des Zentralnervensystems	-1T	p		Exkl.: Folgezustände von: . Poliomyelitis (B91) . Virusenzephalitis (B94.1)		-	1
409	A80.-	Akute Poliomyelitis [Spinale Kinderlähmung]	M3T	c				M	3
410	A80.0	Akute paralytische Poliomyelitis durch Impfvirus	M4T	c				M	4
411	A80.1	Akute paralytische Poliomyelitis durch importiertes Wildvirus	N4T	c				N	4
412	A80.2	Akute paralytische Poliomyelitis durch einheimisches Wildvirus	N4T	c				N	4
413	A80.3	Sonstige und nicht näher bezeichnete akute paralytische Poliomyelitis	N4T	c				N	4
414	A80.4	Akute nichtparalytische Poliomyelitis	N4T	c				N	4
415	A80.9	Akute Poliomyelitis, nicht näher bezeichnet	N4T	c				N	4
416	A81.-	Atypische Virus-Infektionen des Zentralnervensystems	M3T	c	Inkl.: Prion-Krankheiten des Zentralnervensystems			M	3
417	A81.0	Creutzfeldt-Jakob-Krankheit	N4T	c	Subakute spongioforme Enzephalopathie			N	4
418	A81.1	Subakute sklerosierende Panenzephalitis	N4T	c	Einschlußkörperchenenzephalitis [Dawson] Sklerosierende Leukenzephalopathie [van Bogaert]			N	4
419	A81.2	Progressive multifokale Leukenzephalopathie	N4T	c	Multifokale Leukenzephalopathie o.n.A.			N	4
420	A81.8	Sonstige atypische Virus-Infektionen des Zentralnervensystems	N4T	c	Kuru			N	4
421	A81.9	Atypische Virus-Infektion des Zentralnervensystems, nicht näher bezeichnet	N4T	c	Prion-Krankheit des Zentralnervensystems o.n.A.			N	4
422	A82.-	Tollwut [Rabies]	M3T	c				M	3
423	A82.0	Wildtier-Tollwut	N4T	c				N	4
424	A82.1	Haustier-Tollwut	N4T	c				N	4
425	A82.9	Tollwut, nicht näher bezeichnet	N4T	c				N	4
426	A83.-	Virusenzephalitis, durch Moskitos [Stechmücken] übertragen	M3T	c	Inkl.: Virusmeningoenzephalitis, durch Moskitos übertragen	Exkl.: Venezolanische Pferdeenzephalitis (A92.2)		M	3
427	A83.0	Japanische Enzephalitis	N4T	c	Japan-B-Enzephalitis			N	4
428	A83.1	Westliche Pferdeenzephalitis [Western-Equine-Encephalitis]	N4T	c				N	4
429	A83.2	Östliche Pferdeenzephalitis [Eastern-Equine-Encephalitis]	N4T	c				N	4
430	A83.3	St.-Louis-Enzephalitis	N4T	c				N	4
431	A83.4	Australische Enzephalitis	N4T	c	Kunjin-Krankheit Murray-Valley-Enzephalitis			N	4
432	A83.5	Kalifornische Enzephalitis	N4T	c	Kalifornische Meningoenzephalitis LaCrosse-Enzephalitis			N	4
433	A83.6	Rocio-Virusenzephalitis	N4T	c				N	4
434	A83.8	Sonstige Virusenzephalitis, durch Moskitos übertragen	N4T	c				N	4
435	A83.9	Virusenzephalitis, durch Moskitos übertragen, nicht näher bezeichnet	N4T	c				N	4
436	A84.-	Virusenzephalitis, durch Zecken übertragen	M3T	c	Inkl.: Virusmeningoenzephalitis, durch Zecken übertragen			M	3
437	A84.0	Fernöstliche Enzephalitis, durch Zecken übertragen [Russische Frühsommer-Enzephalitis]	N4T	c				N	4
438	A84.1	Mitteleuropäische Enzephalitis, durch Zecken übertragen	M4T	c	Zentraleuropäische Frühsommer-Meningoenzephalitis [FSME]			M	4
439	A84.8	Sonstige Virusenzephalitis, durch Zecken übertragen	N4T	c	Louping-ill-Krankheit [Spring- und Drehkrankheit] Powassan-Enzephalitis			N	4
440	A84.9	Virusenzephalitis, durch Zecken übertragen, nicht näher bezeichnet	N4T	c				N	4
441	A85.-	Sonstige Virusenzephalitis, anderenorts nicht klassifiziert	M3T	c	Inkl.: Virusenzephalomyelitis durch näher bezeichnete Viren, anderenorts nicht klassifiziert Virusmeningoenzephalitis durch näher bezeichnete Viren, anderenorts nicht klassifiziert	Exkl.: Benigne myalgische Enzephalomyelitis (G93.3) Enzephalitis durch: . Herpes-Virus [Herpes simplex] (B00.4) . Masern-Virus (B05.0) . Mumps-Virus (B26.2) . Poliomyelitis-Virus (A80.-) . Varizella-Zoster-Virus (B02.0) Lymphozytäre Choriomeningitis (A87.2)		M	3
442	A85.0+	Enzephalitis durch Enteroviren (G05.1*)	N4T	c	Enzephalomyelitis durch Enteroviren			N	4
443	A85.1+	Enzephalitis durch Adenoviren (G05.1*)	N4T	c	Meningoenzephalitis durch Adenoviren			N	4
444	A85.2	Virusenzephalitis, durch Arthropoden übertragen, nicht näher bezeichnet	N4T	c				N	4
445	A85.8	Sonstige näher bezeichnete Virusenzephalitis	N4T	c	Economo-Enzephalitis Encephalitis lethargica sive epidemica			N	4
446	A86	Virusenzephalitis, nicht näher bezeichnet	M3T	c	Virusenzephalomyelitis o.n.A. Virusmeningoenzephalitis o.n.A.			M	3
447	A87.-	Virusmeningitis	M3T	c		Exkl.: Meningitis durch: . Herpes-Virus [Herpes simplex] (B00.3) . Masern-Virus (B05.1) . Mumps-Virus (B26.1) . Poliomyelitis-Virus (A80.-) . Varizella-Zoster-Virus (B02.1)		M	3
448	A87.0+	Meningitis durch Enteroviren (G02.0*)	N4T	c	Meningitis durch Coxsackieviren Meningitis durch ECHO-Viren			N	4
449	A87.1+	Meningitis durch Adenoviren (G02.0*)	N4T	c				N	4
450	A87.2	Lymphozytäre Choriomeningitis	N4T	c	Lymphozytäre Meningoenzephalitis			N	4
451	A87.8	Sonstige Virusmeningitis	N4T	c				N	4
452	A87.9	Virusmeningitis, nicht näher bezeichnet	N4T	c				N	4
453	A88.-	Sonstige Virusinfektionen des Zentralnervensystems, anderenorts nicht klassifiziert	M3T	c		Exkl.: Virusenzephalitis o.n.A. (A86) Virusmeningitis o.n.A. (A87.9)		M	3
454	A88.0	Fieber und Exanthem durch Enteroviren [Boston-Exanthem]	N4T	c				N	4
455	A88.1	Epidemischer Schwindel	N4T	c				N	4
456	A88.8	Sonstige näher bezeichnete Virusinfektionen des Zentralnervensystems	N4T	c				N	4
457	A89	Virusinfektion des Zentralnervensystems, nicht näher bezeichnet	M3T	c				M	3
458	(A90-A99)	Durch Arthropoden übertragene Viruskrankheiten und virale hämorrhagische Fieber	-1T	p				-	1
459	A90	Dengue-Fieber [Klassische Dengue]	M3T	c		Exkl.: Hämorrhagisches Dengue-Fieber (A91)		M	3
460	A91	Hämorrhagisches Dengue-Fieber	M3T	c				M	3
461	A92.-	Sonstige durch Moskitos [Stechmücken] übertragene Viruskrankheiten	M3T	c		Exkl.: Ross-River-Krankheit (B33.1)		M	3
462	A92.0	Chikungunya-Viruskrankheit	N4T	c	(Hämorrhagisches) Chikungunya-Fieber			N	4
463	A92.1	O-Nyong-nyong-Fieber	N4T	c				N	4
464	A92.2	Venezolanisches Pferdefieber	N4T	c	Venezuela-Pferdeenzephalitis Venezuela-Pferdeenzephalomyelitis			N	4
465	A92.3	West-Nil-Fieber	N4T	c				N	4
466	A92.4	Rifttalfieber	N4T	c	Rift-Valley-Fieber			N	4
467	A92.8	Sonstige näher bezeichnete, durch Moskitos übertragene Viruskrankheiten	N4T	c				N	4
468	A92.9	Durch Moskitos übertragene Viruskrankheit, nicht näher bezeichnet	N4T	c				N	4
469	A93.-	Sonstige durch Arthropoden übertragene Viruskrankheiten, anderenorts nicht klassifiziert	M3T	c				M	3
470	A93.0	Oropouche-Viruskrankheit	N4T	c	Oropouche-Fieber			N	4
471	A93.1	Pappataci-Fieber	N4T	c	Phlebotomus-Fieber Sandfliegenfieber			N	4
472	A93.2	Colorado-Zeckenfieber	N4T	c				N	4
473	A93.8	Sonstige näher bezeichnete, durch Arthropoden übertragene Viruskrankheiten	N4T	c	Piry-Fieber Stomatitis-vesicularis-Viruskrankheit [Indiana-Fieber]			N	4
474	A94	Durch Arthropoden übertragene Viruskrankheit, nicht näher bezeichnet	M3T	c	Arbovirusinfektion o.n.A. Arboviruskrankheit o.n.A.			M	3
475	A95.-	Gelbfieber	M3T	c				M	3
476	A95.0	Buschgelbfieber	N4T	c	Dschungelgelbfieber Silvatisches Gelbfieber			N	4
477	A95.1	Urbanes Gelbfieber	N4T	c				N	4
478	A95.9	Gelbfieber, nicht näher bezeichnet	N4T	c				N	4
479	A96.-	Hämorrhagisches Fieber durch Arenaviren	M3T	c				M	3
480	A96.0	Hämorrhagisches Fieber durch Junin-Viren	N4T	c	Argentinisches hämorrhagisches Fieber			N	4
481	A96.1	Hämorrhagisches Fieber durch Machupo-Viren	N4T	c	Bolivianisches hämorrhagisches Fieber			N	4
482	A96.2	Lassa-Fieber	N4T	c	Hämorrhagisches Fieber durch Lassa-Viren			N	4
483	A96.8	Sonstiges hämorrhagisches Fieber durch Arenaviren	N4T	c				N	4
484	A96.9	Hämorrhagisches Fieber durch Arenaviren, nicht näher bezeichnet	N4T	c				N	4
485	A98.-	Sonstige hämorrhagische Viruskrankheiten, anderenorts nicht klassifiziert	M3T	c		Exkl.: Hämorrhagisches Chikungunya-Fieber (A92.0) Hämorrhagisches Dengue-Fieber (A91)		M	3
486	A98.0	Hämorrhagisches Krim-Kongo-Fieber	N4T	c	Zentralasiatisches hämorrhagisches Fieber			N	4
487	A98.1	Hämorrhagisches Omsk-Fieber	N4T	c				N	4
488	A98.2	Kyasanur-Wald-Krankheit	N4T	c				N	4
489	A98.3	Marburg-Viruskrankheit	N4T	c				N	4
490	A98.4	Ebola-Viruskrankheit	N4T	c				N	4
491	A98.5	Hämorrhagisches Fieber mit renalem Syndrom	N4T	c	Epidemische Nephropathie Hämorrhagisches Fieber: . epidemisch . koreanisch . russisch Infektion durch Hantan-Viren			N	4
492	A98.8	Sonstige näher bezeichnete hämorrhagische Viruskrankheiten	N4T	c				N	4
493	A99	Nicht näher bezeichnete hämorrhagische Viruskrankheit	M3T	c				M	3
494	(B00-B09)	Virusinfektionen, die durch Haut- und Schleimhautläsionen gekennzeichnet sind	-1T	p				-	1
495	B00.-	Infektionen durch Herpesviren [Herpes simplex]	M3T	c		Exkl.: Angeborene Infektion durch Herpesviren (P35.2) Herpangina (B08.5) Infektionen des Anogenitalbereiches durch Herpesviren (A60.-) Mononukleose durch Gamma-Herpesviren (B27.0)		M	3
496	B00.0	Ekzema herpeticatum Kaposi	N4T	c	Varizelliforme Eruption Kaposi			N	4
497	B00.1	Dermatitis vesicularis durch Herpesviren	M4T	c	Dermatitis vesicularis: . Lippe } durch humanes (Alpha-) Herpes-Virus, Typ 2 [HSV-2] . Ohr } Herpes simplex: . facialis . labialis			M	4
498	B00.2	Gingivostomatitis herpetica und Pharyngotonsillitis herpetica	M4T	c	Pharyngitis durch Herpesviren			M	4
499	B00.3+	Meningitis durch Herpesviren (G02.0*)	N4T	c				N	4
500	B00.4+	Enzephalitis durch Herpesviren (G05.1*)	N4T	c	Krankheit durch Herpes-simiae-Virus Meningoenzephalitis durch Herpesviren			N	4
501	B00.5+	Augenkrankheit durch Herpesviren	M4T	c	Dermatitis des Augenlides (H03.1*) } durch Herpesviren Iridozyklitis (H22.0*) } Iritis (H22.0*) } Keratitis (H19.1*) } Keratokonjunktivitis (H19.1*) } Konjunktivitis (H13.1*) } Uveitis anterior (H22.0*) }			M	4
502	B00.7	Disseminierte Herpesvirus-Krankheit	N4T	c	Sepsis durch Herpesviren			N	4
503	B00.8	Sonstige Infektionsformen durch Herpesviren	N4T	c	Hepatitis durch Herpesviren+ (K77.0*) Panaritium durch Herpesviren			N	4
504	B00.9	Infektion durch Herpesviren, nicht näher bezeichnet	N4T	c	Infektion durch Herpes-simplex-Virus o.n.A.			N	4
505	B01.-	Varizellen [Windpocken]	M3T	c				M	3
506	B01.0+	Varizellen-Meningitis (G02.0*)	N4T	c				N	4
507	B01.1+	Varizellen-Enzephalitis (G05.1*)	N4T	c	Enzephalitis nach Varizelleninfektion Varizellen-Enzephalomyelitis			N	4
508	B01.2+	Varizellen-Pneumonie (J17.1*)	N4T	c				N	4
509	B01.8	Varizellen mit sonstigen Komplikationen	N4T	c				N	4
510	B01.9	Varizellen ohne Komplikation	M4T	c	Varizellen o.n.A.			M	4
511	B02.-	Zoster [Herpes zoster]	M3T	c	Inkl.: Gürtelrose Herpes zoster			M	3
512	B02.0+	Zoster-Enzephalitis (G05.1*)	N4T	c	Zoster-Meningoenzephalitis			N	4
513	B02.1+	Zoster-Meningitis (G02.0*)	N4T	c				N	4
514	B02.2+	Zoster mit Beteiligung anderer Abschnitte des Nervensystems	M4T	c	Entzündung des Ganglion geniculi (G53.0*) } nach Zoster Polyneuropathie (G63.0*) } Trigeminusneuralgie (G53.0*) }			M	4
515	B02.3+	Zoster ophthalmicus	M4T	c	Blepharitis (H03.1*) } durch Zoster Iridozyklitis (H22.0*) } Iritis (H22.0*) } Keratitis (H19.2*) } Keratokonjunktivitis (H19.2*) } Konjunktivitis (H13.1*) } Skleritis (H19.0*) }			M	4
516	B02.7	Zoster generalisatus	N4T	c				N	4
517	B02.8	Zoster mit sonstigen Komplikationen	N4T	c				N	4
518	B02.9	Zoster ohne Komplikation	M4T	c	Zoster o.n.A.			M	4
519	B03	Pocken [Fußnote: Die 33. Weltgesundheitsversammlung erklärte im Jahr 1980, daß die Pocken beseitigt wurden. Die Kategorie wird zu überwachungszwecken beibehalten.]	M3T	c				M	3
520	B04	Affenpocken	M3T	c				M	3
521	B05.-	Masern	M3T	c	Inkl.: Morbilli	Exkl.: Subakute sklerosierende Panenzephalitis (A81.1)		M	3
522	B05.0+	Masern, kompliziert durch Enzephalitis (G05.1*)	N4T	c	Enzephalitis bei Masern			N	4
523	B05.1+	Masern, kompliziert durch Meningitis (G02.0*)	N4T	c	Meningitis bei Masern			N	4
524	B05.2+	Masern, kompliziert durch Pneumonie (J17.1*)	N4T	c	Pneumonie bei Masern			N	4
525	B05.3+	Masern, kompliziert durch Otitis media (H67.1*)	N4T	c	Otitis media bei Masern			N	4
526	B05.4	Masern mit Darmkomplikationen	N4T	c				N	4
527	B05.8	Masern mit sonstigen Komplikationen	N4T	c	Keratitis und Keratokonjunktivitis bei Masern+ (H19.2*)			N	4
528	B05.9	Masern ohne Komplikation	M4T	c	Masern o.n.A.			M	4
529	B06.-	Röteln [Rubeola] [Rubella]	M3T	c		Exkl.: Angeborene Röteln (P35.0)		M	3
530	B06.0+	Röteln mit neurologischen Komplikationen	N4T	c	Röteln: . Enzephalitis (G05.1*) . Meningitis (G02.0*) . Meningoenzephalitis (G05.1*)			N	4
531	B06.8	Röteln mit sonstigen Komplikationen	N4T	c	Röteln: . Arthritis+ (M01.4*) . Pneumonie+ (J17.1*)			N	4
532	B06.9	Röteln ohne Komplikation	M4T	c	Röteln o.n.A.			M	4
533	B07	Viruswarzen	M3T	c	Verruca: . simplex . vulgaris	Exkl.: Anogenitale (venerische) Warzen (A63.0) Papillom : . Cervix uteri (D26.0) . Harnblase (D41.4) . Larynx (D14.1)		M	3
534	B08.-	Sonstige Virusinfektionen, die durch Haut- und Schleimhautläsionen gekennzeichnet sind, anderenorts nicht klassifiziert	M3T	c		Exkl.: Stomatitis-vesicularis-Viruskrankheit (A93.8)		M	3
535	B08.0	Sonstige Infektionen durch Orthopoxviren	N4T	c	Infektion durch Vacciniavirus Kuhpocken Orfvirus-Krankheit [Schafpocken] Pseudokuhpocken [Melkerknoten]	Exkl.: Affenpocken (B04)		N	4
536	B08.1	Molluscum contagiosum	M4T	c				M	4
537	B08.2	Exanthema subitum [Sechste Krankheit]	M4T	c	Dreitagefieber-Exanthem			M	4
538	B08.3	Erythema infectiosum [Fünfte Krankheit]	N4T	c	Ringelröteln			N	4
539	B08.4	Vesikuläre Stomatitis mit Exanthem durch Enteroviren	N4T	c	Hand-, Fuß- und Mundexanthem			N	4
540	B08.5	Vesikuläre Pharyngitis durch Enteroviren	N4T	c	Herpangina			N	4
541	B08.8	Sonstige näher bezeichnete Virusinfektionen, die durch Haut- und Schleimhautläsionen gekennzeichnet sind	N4T	c	Lymphonoduläre Pharyngitis durch Enteroviren Maul- und Klauenseuche Tanapocken Yabapocken			N	4
542	B09	Nicht näher bezeichnete Virusinfektion, die durch Haut- und Schleimhautläsionen gekennzeichnet ist	M3T	c	Enanthem o.n.A. } durch Viren Exanthem o.n.A. }			M	3
543	(B15-B19)	Virushepatitis	-1T	p		Exkl.: Folgezustände der Virushepatitis (B94.2) Hepatitis durch Herpesviren [Herpes simplex] (B00.8) Hepatitis durch Zytomegalieviren (B25.1)		-	1
544	B15.-	Akute Virushepatitis A	M3T	c				M	3
545	B15.0	Virushepatitis A mit Coma hepaticum	N4T	c				N	4
546	B15.9	Virushepatitis A ohne Coma hepaticum	N4T	c	Hepatitis A (akut) (durch Viren) o.n.A.			N	4
547	B16.-	Akute Virushepatitis B	M3T	c				M	3
548	B16.0	Akute Virushepatitis B mit Delta-Virus (Begleitinfektion) und mit Coma hepaticum	N4T	c				N	4
549	B16.1	Akute Virushepatitis B mit Delta-Virus (Begleitinfektion) ohne Coma hepaticum	N4T	c				N	4
550	B16.2	Akute Virushepatitis B ohne Delta-Virus mit Coma hepaticum	N4T	c				N	4
551	B16.9	Akute Virushepatitis B ohne Delta-Virus und ohne Coma hepaticum	N4T	c	Hepatitis B (akut) (durch Viren) o.n.A.			N	4
552	B17.-	Sonstige akute Virushepatitis	M3T	c				M	3
553	B17.0	Akute Delta-Virus- (Super-) Infektion eines Hepatitis-B- (Virus-) Trägers	M4T	c				M	4
554	B17.1	Akute Virushepatitis C	M4T	c				M	4
555	B17.2	Akute Virushepatitis E	N4T	c				N	4
556	B17.8	Sonstige näher bezeichnete akute Virushepatitis	N4T	c	Hepatitis Non-A, Non-B (akut) (durch Viren), anderenorts nicht klassifiziert			N	4
557	B18.-	Chronische Virushepatitis	M3T	c				M	3
558	B18.0	Chronische Virushepatitis B mit Delta-Virus	M4T	c				M	4
559	B18.1	Chronische Virushepatitis B ohne Delta-Virus	M4T	c	Chronische (Virus-) Hepatitis B			M	4
560	B18.2	Chronische Virushepatitis C	M4T	c				M	4
561	B18.8	Sonstige chronische Virushepatitis	N4T	c				N	4
562	B18.9	Chronische Virushepatitis, nicht näher bezeichnet	N4T	c				N	4
563	B19.-	Nicht näher bezeichnete Virushepatitis	M3T	c				M	3
564	B19.0	Nicht näher bezeichnete Virushepatitis mit Koma	N4T	c				N	4
565	B19.9	Nicht näher bezeichnete Virushepatitis ohne Koma	N4T	c	Virushepatitis o.n.A.			N	4
566	(B20-B24)	HIV-Krankheit [Humane Immundefizienz-Viruskrankheit]	-1T	p	Inkl.: AIDS-related complex [ARC] Erworbenes Immundefektsyndrom [AIDS] Symptomatische HIV-Infektion	Exkl.: Asymptomatische HIV-Infektion (Z21) Kontakt mit und Exposition gegenüber HIV (Z20.6) Laborhinweis auf HIV (R75)	Hinweis: Bei den Kategorien B20-B24 sind eine oder mehrere zusätzliche Schlüsselnummern zu benutzen, um alle Manifestationen der HIV-Krankheit anzugeben. Bezüglich der Reihenfolge sind die Kodierrichtlinien zu beachten.	-	1
567	B20	Infektiöse und parasitäre Krankheiten infolge HIV-Krankheit [Humane Immundefizienz-Viruskrankheit]	M3T	c		Exkl.: Akutes HIV-Infektionssyndrom (B23.0)		M	3
568	B21	Bösartige Neubildungen infolge HIV-Krankheit [Humane Immundefizienz-Viruskrankheit]	M3T	c				M	3
569	B22	Sonstige näher bezeichnete Krankheiten infolge HIV-Krankheit [Humane Immundefizienz-Viruskrankheit]	M3T	c				M	3
570	B23.-	Sonstige Krankheitszustände infolge HIV-Krankheit [Humane Immundefizienz-Viruskrankheit]	M3T	c				M	3
571	B23.0	Akutes HIV-Infektionssyndrom	N4T	c				N	4
572	B23.8	Sonstige näher bezeichnete Krankheitszustände infolge HIV-Krankheit	N4T	c				N	4
573	B24	Nicht näher bezeichnete HIV-Krankheit [Humane Immundefizienz-Viruskrankheit]	M3T	c	AIDS-related complex [ARC] o.n.A. Erworbenes Immundefektsyndrom [AIDS] o.n.A.			M	3
574	(B25-B34)	Sonstige Viruskrankheiten	-1T	p				-	1
575	B25.-	Zytomegalie	M3T	c		Exkl.: Angeborene Zytomegalie (P35.1) Mononukleose durch Zytomegalieviren (B27.1)		M	3
576	B25.0+	Pneumonie durch Zytomegalieviren (J17.1*)	N4T	c				N	4
577	B25.1+	Hepatitis durch Zytomegalieviren (K77.0*)	N4T	c				N	4
578	B25.2+	Pankreatitis durch Zytomegalieviren (K87.1*)	N4T	c				N	4
579	B25.8	Sonstige Zytomegalie	N4T	c				N	4
580	B25.9	Zytomegalie, nicht näher bezeichnet	N4T	c				N	4
581	B26.-	Mumps	M3T	c	Inkl.: Infektiöse Parotitis Parotitis epidemica			M	3
582	B26.0+	Mumps-Orchitis (N51.1*)	N4T	c				N	4
583	B26.1+	Mumps-Meningitis (G02.0*)	N4T	c				N	4
584	B26.2+	Mumps-Enzephalitis (G05.1*)	N4T	c				N	4
585	B26.3+	Mumps-Pankreatitis (K87.1*)	N4T	c				N	4
586	B26.8	Mumps mit sonstigen Komplikationen	N4T	c	Mumps: . Arthritis+ (M01.5*) . Myokarditis+ (I41.1*) . Nephritis+ (N08.0*) . Polyneuropathie+ (G63.0*)			N	4
587	B26.9	Mumps ohne Komplikation	M4T	c	Mumps o.n.A. Mumps-Parotitis o.n.A.			M	4
588	B27.-	Infektiöse Mononukleose	M3T	c	Inkl.: Mononucleosis infectiosa Monozytenangina Pfeiffer-Drüsenfieber			M	3
589	B27.0	Mononukleose durch Gamma-Herpesviren	N4T	c	Mononukleose durch Epstein-Barr-Viren			N	4
590	B27.1	Mononukleose durch Zytomegalieviren	N4T	c				N	4
591	B27.8	Sonstige infektiöse Mononukleose	N4T	c				N	4
592	B27.9	Infektiöse Mononukleose, nicht näher bezeichnet	N4T	c				N	4
593	B30.-	Viruskonjunktivitis	M3T	c		Exkl.: Augenkrankheit (durch) (bei): . Herpesviren [Herpes simplex] (B00.5) . Zoster (B02.3)		M	3
594	B30.0+	Keratokonjunktivitis durch Adenoviren (H19.2*)	N4T	c	Keratoconjunctivitis epidemica			N	4
595	B30.1+	Konjunktivitis durch Adenoviren (H13.1*)	N4T	c	Akute follikuläre Konjunktivitis durch Adenoviren Schwimmbadkonjunktivitis			N	4
596	B30.2	Pharyngokonjunktivalfieber (durch Viren)	N4T	c				N	4
597	B30.3+	Akute epidemische hämorrhagische Konjunktivitis (durch Enteroviren) (H13.1*)	N4T	c	Hämorrhagische Konjunktivitis (akut) (epidemisch) Konjunktivitis durch: . Coxsackievirus A 24 . Enterovirus 70			N	4
598	B30.8+	Sonstige Konjunktivitis durch Viren (H13.1*)	N4T	c	Newcastle-Keratokonjunktivitis			N	4
599	B30.9	Konjunktivitis durch Viren, nicht näher bezeichnet	N4T	c				N	4
600	B33.-	Sonstige Viruskrankheiten, anderenorts nicht klassifiziert	M3T	c				M	3
601	B33.0	Pleurodynia epidemica	N4T	c	Bornholmer Krankheit Myalgia epidemica			N	4
602	B33.1	Ross-River-Krankheit	N4T	c	Epidemische Polyarthritis und Exanthem Ross-River-Fieber			N	4
603	B33.2	Karditis durch Viren	N4T	c				N	4
604	B33.3	Infektion durch Retroviren, anderenorts nicht klassifiziert	N4T	c	Infektion durch Retroviren o.n.A.			N	4
605	B33.8	Sonstige näher bezeichnete Viruskrankheiten	N4T	c				N	4
606	B34.-	Viruskrankheit nicht näher bezeichneter Lokalisation	M3T	c		Exkl.: Infektion durch Herpes-Virus [Herpes simplex] o.n.A. (B00.9) Infektion durch Retroviren o.n.A. (B33.3) Viren als Ursache von Krankheiten, die in anderen Kapiteln klassifiziert sind (B97.-) Zytomegalie o.n.A. (B25.9)		M	3
607	B34.0	Infektion durch Adenoviren, nicht näher bezeichnet	N4T	c				N	4
608	B34.1	Infektion durch Enteroviren, nicht näher bezeichnet	N4T	c	Infektion durch Coxsackieviren o.n.A. Infektion durch ECHO-Viren o.n.A.			N	4
609	B34.2	Infektion durch Koronaviren, nicht näher bezeichnet	N4T	c				N	4
610	B34.3	Infektion durch Parvoviren, nicht näher bezeichnet	N4T	c				N	4
611	B34.4	Infektion durch Papovaviren, nicht näher bezeichnet	N4T	c				N	4
612	B34.8	Sonstige Virusinfektionen nicht näher bezeichneter Lokalisation	N4T	c				N	4
613	B34.9	Virusinfektion, nicht näher bezeichnet	N4T	c	Virämie o.n.A.			N	4
614	(B35-B49)	Mykosen	-1T	p		Exkl.: Allergische Alveolitis durch organischen Staub (J67.-) Mycosis fungoides (C84.0)		-	1
615	B35.-	Dermatophytose [Tinea]	M3T	c	Inkl.: Favus Infektionen durch Arten von Epidermophyton, Microsporum und Trichophyton Tinea jeden Typs, mit Ausnahme der unter B36.- aufgeführten Typen			M	3
616	B35.0	Tinea barbae und Tinea capitis	M4T	c	Bartmykose Kerion Kopfmykose Mykotische Sykose			M	4
617	B35.1	Tinea unguium	M4T	c	Dermatophytose der Nägel Mykose der Nägel Onychia durch Dermatophyten Onychomykose			M	4
618	B35.2	Tinea manuum	M4T	c	Dermatophytose der Hände Mykose der Hände			M	4
619	B35.3	Tinea pedis	M4T	c	Dermatophytose der Füße Fußpilz Mykose der Füße			M	4
620	B35.4	Tinea corporis	M4T	c	Dermatomykose des Körpers			M	4
621	B35.5	Tinea imbricata	N4T	c	Tokelau			N	4
622	B35.6	Tinea cruris	N4T	c	Dhobie itch Indische Wäscherflechte Jock itch Mykose der Leistenbeuge			N	4
623	B35.8	Sonstige Dermatophytosen	N4T	c	Disseminierte Dermatophytose Granulomatöse Dermatophytose			N	4
624	B35.9	Dermatophytose, nicht näher bezeichnet	N4T	c	Tinea o.n.A.			N	4
625	B36.-	Sonstige oberflächliche Mykosen	M3T	c				M	3
626	B36.0	Pityriasis versicolor	M4T	c	Tinea: . flava . versicolor			M	4
627	B36.1	Tinea nigra	N4T	c	Keratomycosis nigricans palmaris Microsporosis nigra Pityriasis nigra			N	4
628	B36.2	Piedra alba [weiße Piedra]	N4T	c	Tinea blanca			N	4
629	B36.3	Piedra nigra [schwarze Piedra]	N4T	c				N	4
630	B36.8	Sonstige näher bezeichnete oberflächliche Mykosen	N4T	c				N	4
631	B36.9	Oberflächliche Mykose, nicht näher bezeichnet	N4T	c				N	4
632	B37.-	Kandidose	M3T	c	Inkl.: Kandidamykose Moniliasis	Exkl.: Kandidose beim Neugeborenen (P37.5)		M	3
633	B37.0	Candida-Stomatitis	M4T	c	Mundsoor			M	4
634	B37.1	Kandidose der Lunge	N4T	c				N	4
635	B37.2	Kandidose der Haut und der Nägel	M4T	c	Onychomykose } durch Candida Paronychie }	Exkl.: Windeldermatitis (L22)		M	4
636	B37.3+	Kandidose der Vulva und der Vagina (N77.1*)	M4T	c	Vaginalsoor Vulvovaginitis candidomycetica Vulvovaginitis durch Candida			M	4
637	B37.4+	Kandidose an sonstigen Lokalisationen des Urogenitalsystems	N4T	c	Balanitis (N51.2*) } durch Candida Urethritis (N37.0*) }			N	4
638	B37.5+	Candida-Meningitis (G02.1*)	N4T	c				N	4
639	B37.6+	Candida-Endokarditis (I39.8*)	N4T	c				N	4
640	B37.7	Candida-Sepsis	N4T	c				N	4
641	B37.8	Kandidose an sonstigen Lokalisationen	N4T	c				N	4
642	B37.81	Candida-Ösophagitis	N5T	c				N	5
643	B37.88	Kandidose an sonstigen Lokalisationen	N5T	c	Cheilitis } durch Candida Enteritis }			N	5
644	B37.9	Kandidose, nicht näher bezeichnet	N4T	c	Soor o.n.A.			N	4
645	B38.-	Kokzidioidomykose	M3T	c				M	3
646	B38.0	Akute Kokzidioidomykose der Lunge	N4T	c				N	4
647	B38.1	Chronische Kokzidioidomykose der Lunge	N4T	c				N	4
648	B38.2	Kokzidioidomykose der Lunge, nicht näher bezeichnet	N4T	c				N	4
649	B38.3	Kokzidioidomykose der Haut	N4T	c				N	4
650	B38.4+	Kokzidioidomykose der Meningen (G02.1*)	N4T	c				N	4
651	B38.7	Disseminierte Kokzidioidomykose	N4T	c	Generalisierte Kokzidioidomykose			N	4
652	B38.8	Sonstige Formen der Kokzidioidomykose	N4T	c				N	4
653	B38.9	Kokzidioidomykose, nicht näher bezeichnet	N4T	c				N	4
654	B39.-	Histoplasmose	M3T	c				M	3
655	B39.0	Akute Histoplasmose der Lunge durch Histoplasma capsulatum	N4T	c				N	4
656	B39.1	Chronische Histoplasmose der Lunge durch Histoplasma capsulatum	N4T	c				N	4
657	B39.2	Histoplasmose der Lunge durch Histoplasma capsulatum, nicht näher bezeichnet	N4T	c				N	4
658	B39.3	Disseminierte Histoplasmose durch Histoplasma capsulatum	N4T	c	Generalisierte Histoplasmose durch Histoplasma capsulatum			N	4
659	B39.4	Histoplasmose durch Histoplasma capsulatum, nicht näher bezeichnet	N4T	c	Amerikanische Histoplasmose			N	4
660	B39.5	Histoplasmose durch Histoplasma duboisii	N4T	c	Afrikanische Histoplasmose			N	4
661	B39.9	Histoplasmose, nicht näher bezeichnet	N4T	c				N	4
662	B40.-	Blastomykose	M3T	c		Exkl.: Südamerikanische Blastomykose (B41.-) Keloidblastomykose (B48.0)		M	3
663	B40.0	Akute Blastomykose der Lunge	N4T	c				N	4
664	B40.1	Chronische Blastomykose der Lunge	N4T	c				N	4
665	B40.2	Blastomykose der Lunge, nicht näher bezeichnet	N4T	c				N	4
666	B40.3	Blastomykose der Haut	N4T	c				N	4
667	B40.7	Disseminierte Blastomykose	N4T	c	Generalisierte Blastomykose			N	4
668	B40.8	Sonstige Formen der Blastomykose	N4T	c				N	4
669	B40.9	Blastomykose, nicht näher bezeichnet	N4T	c				N	4
670	B41.-	Parakokzidioidomykose	M3T	c	Inkl.: Lutz-Krankheit Südamerikanische Blastomykose			M	3
671	B41.0	Parakokzidioidomykose der Lunge	N4T	c				N	4
672	B41.7	Disseminierte Parakokzidioidomykose	N4T	c	Generalisierte Parakokzidioidomykose			N	4
673	B41.8	Sonstige Formen der Parakokzidioidomykose	N4T	c				N	4
674	B41.9	Parakokzidioidomykose, nicht näher bezeichnet	N4T	c				N	4
675	B42.-	Sporotrichose	M3T	c				M	3
676	B42.0+	Sporotrichose der Lunge (J99.8*)	N4T	c				N	4
677	B42.1	Lymphokutane Sporotrichose	N4T	c				N	4
678	B42.7	Disseminierte Sporotrichose	N4T	c	Generalisierte Sporotrichose			N	4
679	B42.8	Sonstige Formen der Sporotrichose	N4T	c				N	4
680	B42.9	Sporotrichose, nicht näher bezeichnet	N4T	c				N	4
681	B43.-	Chromomykose und chromomykotischer Abszeß	M3T	c				M	3
682	B43.0	Chromomykose der Haut	N4T	c	Dermatitis verrucosa			N	4
683	B43.1	Chromomykotischer Abszeß des Gehirns	N4T	c	Chromomykose des Gehirns			N	4
684	B43.2	Chromomykotische(r) Abszeß und Zyste der Unterhaut	N4T	c				N	4
685	B43.8	Sonstige Formen der Chromomykose	N4T	c				N	4
686	B43.9	Chromomykose, nicht näher bezeichnet	N4T	c				N	4
687	B44.-	Aspergillose	M3T	c	Inkl.: Aspergillom			M	3
688	B44.0	Invasive Aspergillose der Lunge	N4T	c				N	4
689	B44.1	Sonstige Aspergillose der Lunge	N4T	c				N	4
690	B44.2	Aspergillose der Tonsillen	N4T	c				N	4
691	B44.7	Disseminierte Aspergillose	N4T	c	Generalisierte Aspergillose			N	4
692	B44.8	Sonstige Formen der Aspergillose	N4T	c				N	4
693	B44.9	Aspergillose, nicht näher bezeichnet	N4T	c				N	4
694	B45.-	Kryptokokkose	M3T	c				M	3
695	B45.0	Kryptokokkose der Lunge	N4T	c				N	4
696	B45.1	Kryptokokkose des Gehirns	N4T	c	Kryptokokkose der Hirnhäute und des Gehirns Meningitis durch Kryptokokkosen+ (G02.1*)			N	4
697	B45.2	Kryptokokkose der Haut	N4T	c				N	4
698	B45.3	Kryptokokkose der Knochen	N4T	c				N	4
699	B45.7	Disseminierte Kryptokokkose	N4T	c	Generalisierte Kryptokokkose			N	4
700	B45.8	Sonstige Formen der Kryptokokkose	N4T	c				N	4
701	B45.9	Kryptokokkose, nicht näher bezeichnet	N4T	c				N	4
702	B46.-	Zygomykose	M3T	c				M	3
703	B46.0	Mukormykose der Lunge	N4T	c				N	4
704	B46.1	Rhinozerebrale Mukormykose	N4T	c				N	4
705	B46.2	Mukormykose des Magen-Darmtraktes	N4T	c				N	4
706	B46.3	Mukormykose der Haut	N4T	c	Mukormykose der Unterhaut			N	4
707	B46.4	Disseminierte Mukormykose	N4T	c	Generalisierte Mukormykose			N	4
708	B46.5	Mukormykose, nicht näher bezeichnet	N4T	c				N	4
709	B46.8	Sonstige Formen der Zygomykose	N4T	c	Entomophthoramykose			N	4
710	B46.9	Zygomykose, nicht näher bezeichnet	N4T	c	Phykomykose o.n.A.			N	4
711	B47.-	Myzetom	M3T	c				M	3
712	B47.0	Eumyzetom	N4T	c	Madurafuß, mykotisch Maduramykose			N	4
713	B47.1	Aktinomyzetom	N4T	c				N	4
714	B47.9	Myzetom, nicht näher bezeichnet	N4T	c	Madurafuß o.n.A.			N	4
715	B48.-	Sonstige Mykosen, anderenorts nicht klassifiziert	M3T	c				M	3
716	B48.0	Lobomykose	N4T	c	Keloid-Blastomykose			N	4
717	B48.1	Rhinosporidiose	N4T	c				N	4
718	B48.2	Allescheriose	N4T	c	Infektion durch Pseudallescheria boydii	Exkl.: Madurafuß (B47.0)		N	4
719	B48.3	Geotrichose	N4T	c	Stomatitis durch Geotricha			N	4
720	B48.4	Penizilliose	N4T	c				N	4
721	B48.7	Mykosen durch opportunistisch-pathogene Pilze	N4T	c				N	4	Mykosen durch Pilze geringer Virulenz, die eine Infektion nur dann hervorrufen können, wenn bestimmte Voraussetzungen gegeben sind, wie z.B. schwere Krankheiten oder die Anwendung immunsuppressiver und anderer Therapeutika sowie Strahlentherapie. Der größte Teil der verursachenden Pilze lebt normalerweise schmarotzend im Erdboden oder in verfaulenden Pflanzen.
722	B48.8	Sonstige näher bezeichnete Mykosen	N4T	c	Adiaspiromykose			N	4
723	B49	Nicht näher bezeichnete Mykose	M3T	c	Fungämie o.n.A.			M	3
724	(B50-B64)	Protozoenkrankheiten	-1T	p		Exkl.: Amöbiasis (A06.-) Sonstige Darmkrankheiten durch Protozoen (A07.-)		-	1
725	B50.-	Malaria tropica durch Plasmodium falciparum	M3T	c	Inkl.: Mischinfektionen von Plasmodium falciparum mit anderen Plasmodienarten			M	3
726	B50.0	Malaria tropica mit zerebralen Komplikationen	N4T	c	Zerebrale Malaria o.n.A.			N	4
727	B50.8	Sonstige schwere Formen oder Komplikationen der Malaria tropica	N4T	c	Schwere Formen oder Komplikationen der Malaria tropica o.n.A.			N	4
728	B50.9	Malaria tropica, nicht näher bezeichnet	N4T	c				N	4
729	B51.-	Malaria tertiana durch Plasmodium vivax	M3T	c	Inkl.: Mischinfektionen von Plasmodium vivax mit anderen Plasmodienarten, ausgenommen Plasmodium falciparum	Exkl.: Als Mischinfektion mit Plasmodium falciparum (B50.-)		M	3
730	B51.0	Malaria tertiana mit Milzruptur	N4T	c				N	4
731	B51.8	Malaria tertiana mit sonstigen Komplikationen	N4T	c				N	4
732	B51.9	Malaria tertiana ohne Komplikation	N4T	c	Malaria tertiana o.n.A.			N	4
733	B52.-	Malaria quartana durch Plasmodium malariae	M3T	c	Inkl.: Mischinfektionen von Plasmodium malariae mit anderen Plasmodienarten, ausgenommen Plasmodium falciparum und Plasmodium vivax	Exkl.: Als Mischinfektion mit Plasmodium: . falciparum (B50.-) . vivax (B51.-)		M	3
734	B52.0	Malaria quartana mit Nephropathie	N4T	c				N	4
735	B52.8	Malaria quartana mit sonstigen Komplikationen	N4T	c				N	4
736	B52.9	Malaria quartana ohne Komplikation	N4T	c	Malaria quartana o.n.A.			N	4
737	B53.-	Sonstige parasitologisch bestätigte Malaria	M3T	c				M	3
738	B53.0	Malaria durch Plasmodium ovale	N4T	c		Exkl.: Als Mischinfektion mit Plasmodium: . falciparum (B50.-) . malariae (B52.-) . vivax (B51.-)		N	4
739	B53.1	Malaria durch Affen-Plasmodien	N4T	c		Exkl.: Als Mischinfektion mit Plasmodium: . falciparum (B50.-) . malariae (B52.-) . ovale (B53.0) . vivax (B51.-)		N	4
740	B53.8	Sonstige parasitologisch bestätigte Malaria, anderenorts nicht klassifiziert	N4T	c	Parasitologisch bestätigte Malaria o.n.A.			N	4
741	B54	Malaria, nicht näher bezeichnet	M3T	c	Klinisch diagnostizierte Malaria ohne parasitologische Bestätigung			M	3
742	B55.-	Leishmaniose	M3T	c				M	3
743	B55.0	Viszerale Leishmaniose	N4T	c	Hautbefall nach Kala-Azar Kala-Azar			N	4
744	B55.1	Kutane Leishmaniose	N4T	c	Orientbeule			N	4
745	B55.2	Mukokutane Leishmaniose	N4T	c	Espundia			N	4
746	B55.9	Leishmaniose, nicht näher bezeichnet	N4T	c				N	4
747	B56.-	Afrikanische Trypanosomiasis	M3T	c	Schlafkrankheit			M	3
748	B56.0	Trypanosomiasis gambiensis	N4T	c	Infektion durch Trypanosoma brucei gambiense Westafrikanische Schlafkrankheit			N	4
749	B56.1	Trypanosomiasis rhodesiensis	N4T	c	Infektion durch Trypanosoma brucei rhodesiense Ostafrikanische Schlafkrankheit			N	4
750	B56.9	Afrikanische Trypanosomiasis, nicht näher bezeichnet	N4T	c	Schlafkrankheit o.n.A. Trypanosomiasis o.n.A., in Orten, in denen afrikanische Trypanosomiasis häufig vorkommt			N	4
751	B57.-	Chagas-Krankheit	M3T	c	Inkl.: Amerikanische Trypanosomiasis Infektion durch Trypanosoma cruzi			M	3
752	B57.0+	Akute Chagas-Krankheit mit Herzbeteiligung (I41.2*, I98.1*)	N4T	c	Akute Chagas-Krankheit mit: . kardiovaskulärer Beteiligung, anderenorts nicht klassifiziert (I98.1*) . Myokarditis (I41.2*)			N	4
753	B57.1	Akute Chagas-Krankheit ohne Herzbeteiligung	N4T	c	Akute Chagas-Krankheit o.n.A.			N	4
754	B57.2+	Chagas-Krankheit (chronisch) mit Herzbeteiligung (I41.2*, I98.1*)	N4T	c	Amerikanische Trypanosomiasis o.n.A. Chagas-Krankheit (chronisch) (mit): . kardiovaskulärer Beteiligung, anderenorts nicht klassifiziert (I98.1*) . Myokarditis (I41.2*) . o.n.A. Trypanosomiasis o.n.A., in Gebieten, in denen Chagas-Krankheit häufig vorkommt			N	4
755	B57.3	Chagas-Krankheit (chronisch) mit Beteiligung des Verdauungssystems	N4T	c				N	4
756	B57.4	Chagas-Krankheit (chronisch) mit Beteiligung des Nervensystems	N4T	c				N	4
757	B57.5	Chagas-Krankheit (chronisch) mit Beteiligung sonstiger Organe	N4T	c				N	4
758	B58.-	Toxoplasmose	M3T	c	Inkl.: Infektion durch Toxoplasma gondii	Exkl.: Angeborene Toxoplasmose (P37.1)		M	3
759	B58.0+	Augenerkrankung durch Toxoplasmen	N4T	c	Chorioretinitis durch Toxoplasmen (H32.0*)			N	4
760	B58.1+	Hepatitis durch Toxoplasmen (K77.0*)	N4T	c				N	4
761	B58.2+	Meningoenzephalitis durch Toxoplasmen (G05.2*)	N4T	c				N	4
762	B58.3+	Toxoplasmose der Lunge (J17.3*)	N4T	c				N	4
763	B58.8	Toxoplasmosen mit Beteiligung sonstiger Organe	N4T	c	Myokarditis durch Toxoplasmen+ (I41.2*) Myositis durch Toxoplasmen+ (M63.1*)			N	4
764	B58.9	Toxoplasmose, nicht näher bezeichnet	N4T	c				N	4
765	B59	Pneumozystose	M3T	c	Plasmazelluläre interstitielle Pneumonie Pneumonie durch Pneumocystis carinii			M	3
766	B60.-	Sonstige Protozoenkrankheiten, anderenorts nicht klassifiziert	M3T	c		Exkl.: Intestinale Mikrosporidiose (A07.8) Isosporose (A07.3) Kryptosporidiose (A07.2)		M	3
767	B60.0	Babesiose	N4T	c	Piroplasmose			N	4
768	B60.1	Akanthamöbiasis	N4T	c	Keratokonjunktivitis durch Akanthamöben+ (H19.2*) Konjunktivitis durch Akanthamöben+ (H13.1*)			N	4
769	B60.2	Naegleriainfektion	N4T	c	Primäre Amöben-Meningoenzephalitis+ (G05.2*)			N	4
770	B60.8	Sonstige näher bezeichnete Protozoenkrankheiten	N4T	c	Mikrosporidiose			N	4
771	B64	Nicht näher bezeichnete Protozoenkrankheit	M3T	c				M	3
772	(B65-B83)	Helminthosen	-1T	p				-	1
773	B65.-	Schistosomiasis [Bilharziose]	M3T	c	Inkl.: Snail fever			M	3
774	B65.0	Schistosomiasis durch Schistosoma haematobium [Blasenbilharziose]	N4T	c	Schistosomiasis urogenitalis			N	4
775	B65.1	Schistosomiasis durch Schistosoma mansoni [Darmbilharziose]	N4T	c	Schistosomiasis intestinalis			N	4
776	B65.2	Schistosomiasis durch Schistosoma japonicum	N4T	c	Asiatische Schistosomiasis			N	4
777	B65.3	Zerkariendermatitis	N4T	c	Schistosomendermatitis			N	4
778	B65.8	Sonstige Formen der Schistosomiasis	N4T	c	Infektion durch Schistosoma: . intercalatum . mattheei . mekongi			N	4
779	B65.9	Schistosomiasis, nicht näher bezeichnet	N4T	c				N	4
780	B66.-	Befall durch sonstige Trematoden [Egel]	M3T	c				M	3
781	B66.0	Opisthorchiasis	N4T	c	Infektion durch: . Katzenleberegel . Opisthorchis (felineus) (viverrini)			N	4
782	B66.1	Clonorchiasis	N4T	c	Chinesische Leberegel-Krankheit Infektion durch Clonorchis sinensis Orientalische Leberegel-Krankheit			N	4
783	B66.2	Dicrocoeliasis	N4T	c	Infektion durch Dicrocoelium dendriticum Lanzettegel-Infektion			N	4
784	B66.3	Fascioliasis	N4T	c	Infektion durch Fasciola: . gigantica . hepatica . indica Leberegel-Krankheit Schafleberegel-Krankheit			N	4
785	B66.4	Paragonimiasis	N4T	c	Infektion durch Paragonimus-Arten Lungenegel-Krankheit Pulmonale Distomatose			N	4
786	B66.5	Fasciolopsiasis	N4T	c	Darmegel-Krankheit Infektion durch Fasciolopsis buski Intestinale Distomatose			N	4
787	B66.8	Befall durch sonstige näher bezeichnete Trematoden	N4T	c	Echinostomiasis Heterophyiasis Metagonimiasis Nanophyetiasis Watsoniasis			N	4
788	B66.9	Trematodenbefall, nicht näher bezeichnet	N4T	c				N	4
789	B67.-	Echinokokkose	M3T	c	Inkl.: Hydatidose			M	3
790	B67.0	Echinococcus-granulosus-Infektion [zystische Echinokokkose] der Leber	N4T	c				N	4
791	B67.1	Echinococcus-granulosus-Infektion [zystische Echinokokkose] der Lunge	N4T	c				N	4
792	B67.2	Echinococcus-granulosus-Infektion [zystische Echinokokkose] der Knochen	N4T	c				N	4
793	B67.3	Echinococcus-granulosus-Infektion [zystische Echinokokkose] an mehreren und sonstigen Lokalisationen	N4T	c				N	4
794	B67.4	Echinococcus-granulosus-Infektion [zystische Echinokokkose], nicht näher bezeichnet	N4T	c				N	4
795	B67.5	Echinococcus-multilocularis-Infektion [alveoläre Echinokokkose] der Leber	N4T	c				N	4
796	B67.6	Echinococcus-multilocularis-Infektion [alveoläre Echinokokkose] an mehreren und sonstigen Lokalisationen	N4T	c				N	4
797	B67.7	Echinococcus-multilocularis-Infektion [alveoläre Echinokokkose], nicht näher bezeichnet	N4T	c				N	4
798	B67.8	Nicht näher bezeichnete Echinokokkose der Leber	N4T	c				N	4
799	B67.9	Sonstige und nicht näher bezeichnete Echinokokkose	N4T	c	Echinokokkose o.n.A.			N	4
800	B68.-	Taeniasis	M3T	c		Exkl.: Zystizerkose (B69.-)		M	3
801	B68.0	Befall durch Taenia solium	M4T	c	Schweinebandwurm (Infektion)			M	4
802	B68.1	Befall durch Taenia saginata	M4T	c	Infektion durch Bandwurm Taenia saginata (adult) Rinderbandwurm (Infektion)			M	4
803	B68.9	Taeniasis, nicht näher bezeichnet	N4T	c				N	4
804	B69.-	Zystizerkose	M3T	c	Inkl.: Infektion durch Larven des Schweinebandwurmes			M	3
805	B69.0	Zystizerkose des Zentralnervensystems	N4T	c				N	4
806	B69.1	Zystizerkose der Augen	N4T	c				N	4
807	B69.8	Zystizerkose an sonstigen Lokalisationen	N4T	c				N	4
808	B69.9	Zystizerkose, nicht näher bezeichnet	N4T	c				N	4
809	B70.-	Diphyllobothriose und Sparganose	M3T	c				M	3
810	B70.0	Diphyllobothriose	N4T	c	Fischbandwurm (Infektion) Infektion durch adulte Form von Diphyllobothrium (latum) (pacificum)	Exkl.: Befall durch Larven von Diphyllobothrium (B70.1)		N	4
811	B70.1	Sparganose	N4T	c	Befall durch Diphyllobothrium-Larven Infektion durch: . Sparganum (mansoni) (proliferum) . Spirometra-Larven Spirometrosis			N	4
812	B71.-	Befall durch sonstige Zestoden	M3T	c				M	3
813	B71.0	Hymenolepiasis	N4T	c	Rattenbandwurm (Infektion) Zwergbandwurm (Infektion)			N	4
814	B71.1	Dipylidiose	N4T	c	Dipylidiasis Hundebandwurm (Infektion)			N	4
815	B71.8	Sonstige näher bezeichnete Zestodeninfektionen	N4T	c	Coenurosis			N	4
816	B71.9	Zestodeninfektion, nicht näher bezeichnet	N4T	c	Bandwurm (Infektion) o.n.A.			N	4
817	B72	Drakunkulose	M3T	c	Infektion durch Dracunculus medinensis Medinawurm-Infektion			M	3
818	B73	Onchozerkose	M3T	c	Flußblindheit Onchocerca-volvulus-Infektion Onchozerkiasis			M	3
819	B74.-	Filariose	M3T	c		Exkl.: Onchozerkose (B73) Tropische (pulmonale) Eosinophilie o.n.A. (J82)		M	3
820	B74.0	Filariose durch Wuchereria bancrofti	N4T	c	Elephantiasis durch Wuchereria bancrofti Lymphatische Filariose			N	4
821	B74.1	Filariose durch Brugia malayi	N4T	c				N	4
822	B74.2	Filariose durch Brugia timori	N4T	c				N	4
823	B74.3	Loiasis	N4T	c	Afrikanische Augenwurmkrankheit Kalabarschwellung Loa-loa-Filariose			N	4
824	B74.4	Mansonelliasis	N4T	c	Infektion durch Mansonella: . ozzardi . perstans [Dipetalonema perstans] . streptocerca			N	4
825	B74.8	Sonstige Filariose	N4T	c	Dirofilariose			N	4
826	B74.9	Filariose, nicht näher bezeichnet	N4T	c				N	4
827	B75	Trichinellose	M3T	c	Infektion durch Trichinella-Arten Trichinose			M	3
828	B76.-	Hakenwurm-Krankheit	M3T	c	Inkl.: Unzinariasis			M	3
829	B76.0	Ankylostomiasis	N4T	c	Infektion durch Ancylostoma-Arten			N	4
830	B76.1	Nekatoriasis	N4T	c	Infektion durch Necator americanus			N	4
831	B76.8	Sonstige Hakenwurm-Krankheiten	N4T	c				N	4
832	B76.9	Hakenwurm-Krankheit, nicht näher bezeichnet	N4T	c	Larva migrans cutanea o.n.A.			N	4
833	B77.-	Askaridose	M3T	c	Inkl.: Askariasis Askaridiasis Spulwurm-Infektion			M	3
834	B77.0	Askaridose mit intestinalen Komplikationen	N4T	c				N	4
835	B77.8	Askaridose mit sonstigen Komplikationen	N4T	c				N	4
836	B77.9	Askaridose, nicht näher bezeichnet	N4T	c				N	4
837	B78.-	Strongyloidiasis	M3T	c		Exkl.: Trichostrongyliasis (B81.2)		M	3
838	B78.0	Strongyloidiasis des Darmes	N4T	c				N	4
839	B78.1	Strongyloidiasis der Haut	N4T	c				N	4
840	B78.7	Disseminierte Strongyloidiasis	N4T	c				N	4
841	B78.9	Strongyloidiasis, nicht näher bezeichnet	N4T	c				N	4
842	B79	Trichuriasis	M3T	c	Peitschenwurm (Krankheit) (Infektion) Trichocephaliasis			M	3
843	B80	Enterobiasis	M3T	c	Fadenwurm-Infektion Madenwurm-Infektion Oxyuriasis			M	3
844	B81.-	Sonstige intestinale Helminthosen, anderenorts nicht klassifiziert	M3T	c		Exkl.: Angiostrongyliasis durch Parastrongylus cantonensis (B83.2)		M	3
845	B81.0	Anisakiasis	N4T	c	Infektion durch Anisakis-Larven			N	4
846	B81.1	Intestinale Kapillariasis	N4T	c	Infektion durch Capillaria philippinensis Kapillariasis o.n.A.	Exkl.: Kapillariasis der Leber (B83.8)		N	4
847	B81.2	Trichostrongyliasis	N4T	c				N	4
848	B81.3	Intestinale Angiostrongyliasis	N4T	c	Angiostrongyliasis durch Parastrongylus costaricensis			N	4
849	B81.4	Mischformen intestinaler Helminthosen	N4T	c	Helminthose-Mischformen o.n.A. Infektion durch mehr als eine der unter B65.0-B81.3 und B81.8 klassifizierbaren intestinalen Helminthenarten			N	4
850	B81.8	Sonstige näher bezeichnete intestinale Helminthosen	N4T	c	Infektion durch: . Oesophagostomum-Arten [Oesophagostomiasis] . Ternidens deminutus [Ternidensiasis]			N	4
851	B82.-	Nicht näher bezeichneter intestinaler Parasitismus	M3T	c				M	3
852	B82.0	Intestinale Helminthose, nicht näher bezeichnet	N4T	c				N	4
853	B82.9	Intestinaler Parasitismus, nicht näher bezeichnet	N4T	c				N	4
854	B83.-	Sonstige Helminthosen	M3T	c		Exkl.: Kapillariasis: . intestinal (B81.1) . o.n.A. (B81.1)		M	3
855	B83.0	Larva migrans visceralis	N4T	c	Toxokariasis			N	4
856	B83.1	Gnathostomiasis	N4T	c				N	4
857	B83.2	Angiostrongyliasis durch Parastrongylus cantonensis	N4T	c	Eosinophile Meningoenzephalitis+ (G05.2*)	Exkl.: Intestinale Angiostrongyliasis (B81.3)		N	4
858	B83.3	Syngamiasis	N4T	c	Syngamosis			N	4
859	B83.4	Hirudiniasis interna	N4T	c		Exkl.: Hirudiniasis externa (B88.3)		N	4
860	B83.8	Sonstige näher bezeichnete Helminthosen	N4T	c	Akanthozephaliasis Gongylonemiasis Kapillariasis der Leber Metastrongyliasis Thelaziasis			N	4
861	B83.9	Helminthose, nicht näher bezeichnet	N4T	c	Würmer o.n.A.	Exkl.: Intestinale Helminthose o.n.A. (B82.0)		N	4
862	(B85-B89)	Pedikulose [Läusebefall], Akarinose [Milbenbefall] und sonstiger	-1T	p				-	1
863	B85.-	Pedikulose [Läusebefall] und Phthiriasis [Filzläusebefall]	M3T	c				M	3
864	B85.0	Pedikulose durch Pediculus humanus capitis	M4T	c	Kopflausbefall			M	4
865	B85.1	Pedikulose durch Pediculus humanus corporis	N4T	c	Kleiderlausbefall			N	4
866	B85.2	Pedikulose, nicht näher bezeichnet	N4T	c				N	4
867	B85.3	Phthiriasis [Filzläusebefall]	M4T	c	Befall durch: . Filzläuse . Phthirus pubis			M	4
868	B85.4	Mischformen von Pedikulose und Phthiriasis	N4T	c	Befall durch mehr als eine der unter B85.0-B85.3 klassifizierbaren Arten			N	4
869	B86	Skabies	M3T	c	Krätze			M	3
870	B87.-	Myiasis	M3T	c	Inkl.: Befall durch Fliegenlarven			M	3
871	B87.0	Dermatomyiasis	N4T	c	Hautmadenfraß			N	4
872	B87.1	Wundmyiasis	N4T	c	Hautmyiasis, traumatisch			N	4
873	B87.2	Ophthalmomyiasis	N4T	c				N	4
874	B87.3	Nasopharyngeale Myiasis	N4T	c	Laryngeale Myiasis			N	4
875	B87.4	Otomyiasis	N4T	c				N	4
876	B87.8	Myiasis an sonstigen Lokalisationen	N4T	c	Enteromyiasis Urogenitalmyiasis			N	4
877	B87.9	Myiasis, nicht näher bezeichnet	N4T	c				N	4
878	B88.-	Sonstiger Parasitenbefall der Haut	M3T	c				M	3
879	B88.0	Sonstige Akarinose [Milbenbefall]	N4T	c	Dermatitis durch: . Demodex-Arten . Dermanyssus gallinae . Liponyssoides sanguineus Milben-Dermatitis Trombikulose	Exkl.: Skabies (B86)		N	4
880	B88.1	Tungiasis [Sandflohbefall]	N4T	c				N	4
881	B88.2	Sonstiger Befall durch Arthropoden	N4T	c	Skarabiasis			N	4
882	B88.3	Hirudiniasis externa	N4T	c	Blutegelbefall o.n.A.	Exkl.: Hirudiniasis interna (B83.4)		N	4
883	B88.8	Sonstiger näher bezeichneter Parasitenbefall der Haut	N4T	c	Fischparasitenbefall durch Vandellia cirrhosa Linguatulose Porozephalose			N	4
884	B88.9	Parasitenbefall der Haut, nicht näher bezeichnet	N4T	c	Befall o.n.A. durch Milben Hautparasiten o.n.A.			N	4
885	B89	Nicht näher bezeichnete parasitäre Krankheit	M3T	c				M	3
886	B90.-	Folgezustände der Tuberkulose	M3T	c				M	3
887	B90.0	Folgezustände einer Tuberkulose des Zentralnervensystems	N4T	c				N	4
888	B90.1	Folgezustände einer Tuberkulose des Urogenitalsystems	N4T	c				N	4
889	B90.2	Folgezustände einer Tuberkulose der Knochen und der Gelenke	N4T	c				N	4
890	B90.8	Folgezustände einer Tuberkulose sonstiger Organe	N4T	c				N	4
891	B90.9	Folgezustände einer Tuberkulose der Atmungsorgane und einer nicht näher bezeichneten Tuberkulose	N4T	c	Folgezustände einer Tuberkulose o.n.A.			N	4
892	B91	Folgezustände der Poliomyelitis	M3T	c				M	3
893	B92	Folgezustände der Lepra	M3T	c				M	3
894	B94.-	Folgezustände sonstiger und nicht näher bezeichneter infektiöser und parasitärer Krankheiten	M3T	c				M	3
895	B94.0	Folgezustände des Trachoms	N4T	c				N	4
896	B94.1	Folgezustände der Virusenzephalitis	N4T	c				N	4
897	B94.2	Folgezustände der Virushepatitis	N4T	c				N	4
898	B94.8	Folgezustände sonstiger näher bezeichneter infektiöser und parasitärer Krankheiten	N4T	c				N	4
899	B94.9	Folgezustände nicht näher bezeichneter infektiöser oder parasitärer Krankheit	N4T	c				N	4
900	(B95-B97)	Bakterien, Viren und sonstige Infektionserreger als Ursache von	-1T	p			Hinweis: Diese Kategorien sollten niemals zur primären Verschlüsselung benutzt werden. Sie dienen als ergänzende oder zusätzliche Schlüsselnummern zur Angabe des Infektionserregers bei anderenorts klassifizierten Krankheiten.	-	1
901	B95.-!	Streptokokken und Staphylokokken als Ursache von Krankheiten, die in anderen Kapiteln klassifiziert sind	Z3T	c				Z	3
902	B95.0!	Streptokokken, Gruppe A, als Ursache von Krankheiten, die in anderen Kapiteln klassifiziert sind	Z4T	c				Z	4
903	B95.1!	Streptokokken, Gruppe B, als Ursache von Krankheiten, die in anderen Kapiteln klassifiziert sind	Z4T	c				Z	4
904	B95.2!	Streptokokken, Gruppe D, als Ursache von Krankheiten, die in anderen Kapiteln klassifiziert sind	Z4T	c				Z	4
905	B95.3!	Streptococcus pneumoniae als Ursache von Krankheiten, die in anderen Kapiteln klassifiziert sind	Z4T	c				Z	4
906	B95.4!	Sonstige Streptokokken als Ursache von Krankheiten, die in anderen Kapiteln klassifiziert sind	Z4T	c				Z	4
907	B95.41!	Streptokokken, Gruppe C, als Ursache von Krankheiten, die in anderen Kapiteln klassifiziert sind	Z5T	c				Z	5
908	B95.42!	Streptokokken, Gruppe G, als Ursache von Krankheiten, die in anderen Kapiteln klassifiziert sind	Z5T	c				Z	5
909	B95.48!	Sonstige näher bezeichnete Streptokokken als Ursache von Krankheiten, die in anderen Kapiteln klassifiziert sind	Z5T	c				Z	5
910	B95.5!	Nicht näher bezeichnete Streptokokken als Ursache von Krankheiten, die in anderen Kapiteln klassifiziert sind	Z4T	c				Z	4
911	B95.6!	Staphylococcus aureus als Ursache von Krankheiten, die in anderen Kapiteln klassifiziert sind	Z4T	c				Z	4
912	B95.7!	Sonstige Staphylokokken als Ursache von Krankheiten, die in anderen Kapiteln klassifiziert sind	Z4T	c				Z	4
913	B95.8!	Nicht näher bezeichnete Staphylokokken als Ursache von Krankheiten, die in anderen Kapiteln klassifiziert sind	Z4T	c				Z	4
914	B96.-!	Sonstige Bakterien als Ursache von Krankheiten, die in anderen Kapiteln klassifiziert sind	Z3T	c				Z	3
915	B96.0!	Mycoplasma pneumoniae [M. pneumoniae] als Ursache von Krankheiten, die in anderen Kapiteln klassifiziert sind	Z4T	c	Pleuropneumonia-like-organism [PPLO]			Z	4
916	B96.1!	Klebsiella pneumoniae [K. pneumoniae] als Ursache von Krankheiten, die in anderen Kapiteln klassifiziert sind	Z4T	c				Z	4
917	B96.2!	Escherichia coli [E. coli] als Ursache von Krankheiten, die in anderen Kapiteln klassifiziert sind	Z4T	c				Z	4
918	B96.3!	Haemophilus influenzae [H. influenzae] als Ursache von Krankheiten, die in anderen Kapiteln klassifiziert sind	Z4T	c				Z	4
919	B96.4!	Proteus (mirabilis) (morganii) als Ursache von Krankheiten, die in anderen Kapiteln klassifiziert sind	Z4T	c				Z	4
920	B96.5!	Pseudomonas (aeruginosa) (mallei) (pseudomallei) als Ursache von Krankheiten, die in anderen Kapiteln klassifiziert sind	Z4T	c				Z	4
921	B96.6!	Bacillus fragilis [B. fragilis] als Ursache von Krankheiten, die in anderen Kapiteln klassifiziert sind	Z4T	c				Z	4
922	B96.7!	Clostridium perfringens [C. perfringens] als Ursache von Krankheiten, die in anderen Kapiteln klassifiziert sind	Z4T	c				Z	4
923	B96.8!	Sonstige näher bezeichnete Bakterien als Ursache von Krankheiten, die in anderen Kapiteln klassifiziert sind	Z4T	c				Z	4
924	B96.81!	Helicobacter pylori [H. pylori] als Ursache von Krankheiten, die in anderen Kapiteln klassifiziert sind	Z5T	c				Z	5
925	B96.88!	Sonstige näher bezeichnete Bakterien als Ursache von Krankheiten, die in anderen Kapiteln klassifiziert sind	Z5T	c				Z	5
926	B97.-!	Viren als Ursache von Krankheiten, die in anderen Kapiteln klassifiziert sind	Z3T	c				Z	3
927	B97.0!	Adenoviren als Ursache von Krankheiten, die in anderen Kapiteln klassifiziert sind	Z4T	c				Z	4
928	B97.1!	Enteroviren als Ursache von Krankheiten, die in anderen Kapiteln klassifiziert sind	Z4T	c	Coxsackieviren ECHO-Viren			Z	4
929	B97.2!	Koronaviren als Ursache von Krankheiten, die in anderen Kapiteln klassifiziert sind	Z4T	c				Z	4
930	B97.3!	Retroviren als Ursache von Krankheiten, die in anderen Kapiteln klassifiziert sind	Z4T	c	Lentiviren Onkoviren			Z	4
931	B97.4!	Respiratory-Syncytial-Viren [RS-Viren] als Ursache von Krankheiten, die in anderen Kapiteln klassifiziert sind	Z4T	c				Z	4
932	B97.5!	Reoviren als Ursache von Krankheiten, die in anderen Kapiteln klassifiziert sind	Z4T	c				Z	4
933	B97.6!	Parvoviren als Ursache von Krankheiten, die in anderen Kapiteln klassifiziert sind	Z4T	c				Z	4
934	B97.7!	Papillomaviren als Ursache von Krankheiten, die in anderen Kapiteln klassifiziert sind	Z4T	c				Z	4
935	B97.8!	Sonstige Viren als Ursache von Krankheiten, die in anderen Kapiteln klassifiziert sind	Z4T	c				Z	4
936	(B99)	Sonstige Infektionskrankheiten	-1T	p				-	1
937	B99	Sonstige und nicht näher bezeichnete Infektionskrankheiten	M3T	c				M	3
938	(C00-D48)	Neubildungen	-0T	p				-	0
939	C00-C75	Bösartige Neubildungen an genau bezeichneten Lokalisationen, als primär festgestellt oder vermutet, ausgenommen lymphatisches, blutbildendes und verwandtes Gewebe	-0G	table				-	0
940	C76-C80	Bösartige Neubildungen ungenau bezeichneter, sekundärer und nicht näher bezeichneter Lokalisationen	-0G	table				-	0
941	C81-C96	Bösartige Neubildungen des lymphatischen, blutbildenden und verwandten Gewebes, als primär festgestellt oder vermutet	-0G	table				-	0
942	D00-D09	In-situ-Neubildungen	-0G	table				-	0
943	D10-D36	Gutartige Neubildungen	-0G	table				-	0
944	(C00-C97)	Bösartige Neubildungen	-1T	p				-	1
945	(C00-C14)	Bösartige Neubildungen der Lippe, der Mundhöhle und des Pharynx	-2T	p				-	2
946	C00.-	Bösartige Neubildung der Lippe	M3T	c		Exkl.: Lippenhaut (C43.0, C44.0)		M	3
947	C00.0	Äußere Oberlippe	N4T	c	Oberlippe: . Lippenrot . Lippenrotgrenze . o.n.A.			N	4
948	C00.1	Äußere Unterlippe	N4T	c	Unterlippe: . Lippenrot . Lippenrotgrenze . o.n.A.			N	4
949	C00.2	Äußere Lippe, nicht näher bezeichnet	N4T	c	Lippenrotgrenze o.n.A.			N	4
950	C00.3	Oberlippe, Innenseite	N4T	c	Oberlippe: . Frenulum . Mundhöhlenseite . Schleimhaut . Wangenseite			N	4
951	C00.4	Unterlippe, Innenseite	N4T	c	Unterlippe: . Frenulum . Mundhöhlenseite . Schleimhaut . Wangenseite			N	4
952	C00.5	Lippe, nicht näher bezeichnet, Innenseite	N4T	c	Lippe, ohne Angabe, ob Oberlippe oder Unterlippe: . Frenulum . Mundhöhlenseite . Schleimhaut . Wangenseite			N	4
953	C00.6	Lippenkommissur	N4T	c	Mundwinkel			N	4
954	C00.8	Lippe, mehrere Teilbereiche überlappend	N4T	c				N	4			[Siehe Hinweis 5 am Anfang dieses Kapitels]\n
955	C00.9	Lippe, nicht näher bezeichnet	N4T	c				N	4
956	C01	Bösartige Neubildung des Zungengrundes	M3T	c	Dorsalfläche der Zungenbasis Fixierter Zungenteil o.n.A. Hinteres Drittel der Zunge			M	3
957	C02.-	Bösartige Neubildung sonstiger und nicht näher bezeichneter Teile der Zunge	M3T	c				M	3
958	C02.0	Zungenrücken	N4T	c	Vordere zwei Drittel der Zunge, Dorsalfläche	Exkl.: Dorsalfläche der Zungenbasis (C01)		N	4
959	C02.1	Zungenrand	N4T	c	Zungenspitze			N	4
960	C02.2	Zungenunterfläche	N4T	c	Frenulum linguae Vordere zwei Drittel der Zunge, Ventralfläche			N	4
961	C02.3	Vordere zwei Drittel der Zunge, Bereich nicht näher bezeichnet	N4T	c	Beweglicher Zungenteil o.n.A. Mittleres Drittel der Zunge o.n.A.			N	4
962	C02.4	Zungentonsille	N4T	c		Exkl.: Tonsille o.n.A. (C09.9)		N	4
963	C02.8	Zunge, mehrere Teilbereiche überlappend	N4T	c	Bösartige Neubildung der Zunge, deren Ursprungsort nicht unter den Kategorien C01-C02.4 klassifiziert werden kann			N	4			[Siehe Hinweis 5 am Anfang dieses Kapitels]\n
964	C02.9	Zunge, nicht näher bezeichnet	N4T	c				N	4
965	C03.-	Bösartige Neubildung des Zahnfleisches	M3T	c	Inkl.: Alveolar- (Kamm-) Mukosa Gingiva	Exkl.: Bösartige odontogene Neubildungen (C41.02-C41.1)		M	3
966	C03.0	Oberkieferzahnfleisch	N4T	c				N	4
967	C03.1	Unterkieferzahnfleisch	N4T	c				N	4
968	C03.9	Zahnfleisch, nicht näher bezeichnet	N4T	c				N	4
969	C04.-	Bösartige Neubildung des Mundbodens	M3T	c				M	3
970	C04.0	Vorderer Teil des Mundbodens	N4T	c	Von vorn bis zum Prämolar-Eckzahn-übergang			N	4
971	C04.1	Seitlicher Teil des Mundbodens	N4T	c				N	4
972	C04.8	Mundboden, mehrere Teilbereiche überlappend	N4T	c				N	4			[Siehe Hinweis 5 am Anfang dieses Kapitels]\n
973	C04.9	Mundboden, nicht näher bezeichnet	N4T	c				N	4
974	C05.-	Bösartige Neubildung des Gaumens	M3T	c				M	3
975	C05.0	Harter Gaumen	N4T	c				N	4
976	C05.1	Weicher Gaumen	N4T	c		Exkl.: Nasopharyngeale Fläche des weichen Gaumens (C11.3)		N	4
977	C05.2	Uvula	N4T	c				N	4
978	C05.8	Gaumen, mehrere Teilbereiche überlappend	N4T	c				N	4			[Siehe Hinweis 5 am Anfang dieses Kapitels]\n
979	C05.9	Gaumen, nicht näher bezeichnet	N4T	c				N	4
980	C06.-	Bösartige Neubildung sonstiger und nicht näher bezeichneter Teile des Mundes	M3T	c				M	3
981	C06.0	Wangenschleimhaut	N4T	c	Mundschleimhaut o.n.A. Wange, innere			N	4
982	C06.1	Vestibulum oris	N4T	c	Lippenumschlagsfalte (oben) (unten) Wangenumschlagsfalte (oben) (unten)			N	4
983	C06.2	Retromolarregion	N4T	c				N	4
984	C06.8	Sonstige und nicht näher bezeichnete Teile des Mundes, mehrere Teilbereiche überlappend	N4T	c				N	4			[Siehe Hinweis 5 am Anfang dieses Kapitels]\n
985	C06.9	Mund, nicht näher bezeichnet	N4T	c	Kleine Speicheldrüse, nicht näher bezeichnete Lokalisation Mundhöhle o.n.A.			N	4
986	C07	Bösartige Neubildung der Parotis	M3T	c				M	3
987	C08.-	Bösartige Neubildung sonstiger und nicht näher bezeichneter großer Speicheldrüsen	M3T	c		Exkl.: Bösartige Neubildung der kleinen Speicheldrüsen, die entsprechend ihrer anatomischen Lokalisation klassifiziert werden Bösartige Neubildung der kleinen Speicheldrüsen o.n.A. (C06.9) Parotis (C07)		M	3
988	C08.0	Glandula submandibularis	N4T	c	Glandula submaxillaris			N	4
989	C08.1	Glandula sublingualis	N4T	c				N	4
990	C08.8	Große Speicheldrüsen, mehrere Teilbereiche überlappend	N4T	c	Bösartige Neubildung der großen Speicheldrüsen, deren Ursprungsort nicht unter den Kategorien C07-C08.1 klassifiziert werden kann			N	4			[Siehe Hinweis 5 am Anfang dieses Kapitels]\n
991	C08.9	Große Speicheldrüse, nicht näher bezeichnet	N4T	c	Speicheldrüse (große) o.n.A.			N	4
992	C09.-	Bösartige Neubildung der Tonsille	M3T	c		Exkl.: Rachentonsille (C11.1) Zungentonsille (C02.4)		M	3
993	C09.0	Fossa tonsillaris	N4T	c				N	4
994	C09.1	Gaumenbogen (vorderer) (hinterer)	N4T	c				N	4
995	C09.8	Tonsille, mehrere Teilbereiche überlappend	N4T	c				N	4			[Siehe Hinweis 5 am Anfang dieses Kapitels]\n
996	C09.9	Tonsille, nicht näher bezeichnet	N4T	c	Tonsille: . Gaumen- . Schlund- . o.n.A.			N	4
997	C10.-	Bösartige Neubildung des Oropharynx	M3T	c		Exkl.: Tonsille (C09.-)		M	3
998	C10.0	Vallecula epiglottica	N4T	c				N	4
999	C10.1	Vorderfläche der Epiglottis	N4T	c	Epiglottis, freier Rand [Margo] Plica(e) glosso-epiglottica(e)	Exkl.: Epiglottis (suprahyoidaler Anteil) o.n.A. (C32.1)		N	4
1000	C10.2	Seitenwand des Oropharynx	N4T	c				N	4
1001	C10.3	Hinterwand des Oropharynx	N4T	c				N	4
1002	C10.4	Kiemengang	N4T	c	Branchiogene Zyste [Lokalisation der Neubildung]			N	4
1003	C10.8	Oropharynx, mehrere Teilbereiche überlappend	N4T	c	übergangsregion des Oropharynx			N	4			[Siehe Hinweis 5 am Anfang dieses Kapitels]\n
1004	C10.9	Oropharynx, nicht näher bezeichnet	N4T	c				N	4
1005	C11.-	Bösartige Neubildung des Nasopharynx	M3T	c				M	3
1006	C11.0	Obere Wand des Nasopharynx	N4T	c	Dach des Nasopharynx			N	4
1007	C11.1	Hinterwand des Nasopharynx	N4T	c	Adenoide Rachentonsille			N	4
1008	C11.2	Seitenwand des Nasopharynx	N4T	c	Pharyngeales Tubenostium Recessus pharyngeus Rosenmüller-Grube			N	4
1009	C11.3	Vorderwand des Nasopharynx	N4T	c	Boden des Nasopharynx Hinterrand des Nasenseptums und der Choanen Nasopharyngeale (anteriore) (posteriore) Fläche des weichen Gaumens			N	4
1010	C11.8	Nasopharynx, mehrere Teilbereiche überlappend	N4T	c				N	4			[Siehe Hinweis 5 am Anfang dieses Kapitels]\n
1011	C11.9	Nasopharynx, nicht näher bezeichnet	N4T	c	Wand des Nasopharynx o.n.A.			N	4
1012	C12	Bösartige Neubildung des Recessus piriformis	M3T	c	Fossa piriformis			M	3
1013	C13.-	Bösartige Neubildung des Hypopharynx	M3T	c		Exkl.: Recessus piriformis (C12)		M	3
1014	C13.0	Regio postcricoidea	N4T	c				N	4
1015	C13.1	Aryepiglottische Falte, hypopharyngeale Seite	N4T	c	Aryepiglottische Falte: . Randzone . o.n.A.	Exkl.: Aryepiglottische Falte, laryngeale Seite (C32.1)		N	4
1016	C13.2	Hinterwand des Hypopharynx	N4T	c				N	4
1017	C13.8	Hypopharynx, mehrere Teilbereiche überlappend	N4T	c				N	4			[Siehe Hinweis 5 am Anfang dieses Kapitels]\n
1018	C13.9	Hypopharynx, nicht näher bezeichnet	N4T	c	Wand des Hypopharynx o.n.A.			N	4
1019	C14.-	Bösartige Neubildung sonstiger und ungenau bezeichneter Lokalisationen der Lippe, der Mundhöhle und des Pharynx	M3T	c		Exkl.: Mundhöhle o.n.A. (C06.9)		M	3
1020	C14.0	Pharynx, nicht näher bezeichnet	N4T	c				N	4
1021	C14.2	Lymphatischer Rachenring [Waldeyer]	N4T	c				N	4
1022	C14.8	Lippe, Mundhöhle und Pharynx, mehrere Teilbereiche überlappend	N4T	c	Bösartige Neubildung der Lippe, der Mundhöhle und des Pharynx, deren Ursprungsort nicht unter den Kategorien C00-C14.2 klassifiziert werden kann			N	4			[Siehe Hinweis 5 am Anfang dieses Kapitels]\n
1023	(C15-C26)	Bösartige Neubildungen der Verdauungsorgan	-2T	p				-	2
1024	C15.-	Bösartige Neubildung des Ösophagus	M3T	c			Hinweis: Zwei Subklassifikationen stehen zur Auswahl: P .0-.2 nach der anatomischen Bezeichnung P .3-.5 nach dem Drittel P Es wird absichtlich von dem Grundsatz abgewichen, daß die Kategorien einander ausschließen sollten, da beide Einteilungen verwendet werden, die daraus resultierenden anatomischen Unterteilungen jedoch nicht übereinstimmen.	M	3
1025	C15.0	Zervikaler Ösophagus	N4T	c				N	4
1026	C15.1	Thorakaler Ösophagus	N4T	c				N	4
1027	C15.2	Abdominaler Ösophagus	N4T	c				N	4
1028	C15.3	Ösophagus, oberes Drittel	N4T	c				N	4
1029	C15.4	Ösophagus, mittleres Drittel	N4T	c				N	4
1030	C15.5	Ösophagus, unteres Drittel	N4T	c				N	4
1031	C15.8	Ösophagus, mehrere Teilbereiche überlappend	N4T	c				N	4			[Siehe Hinweis 5 am Anfang dieses Kapitels]\n
1032	C15.9	Ösophagus, nicht näher bezeichnet	N4T	c				N	4
1033	C16.-	Bösartige Neubildung des Magens	M3T	c				M	3
1034	C16.0	Kardia	N4T	c	Ösophagogastrischer übergang Ösophagus und Magen Ostium cardiacum Speiseröhren-Magen-übergang			N	4
1035	C16.1	Fundus ventriculi	N4T	c				N	4
1036	C16.2	Corpus ventriculi	N4T	c				N	4
1037	C16.3	Antrum pyloricum	N4T	c	Magenvorhof			N	4
1038	C16.4	Pylorus	N4T	c	Canalis pyloricus Präpylorus			N	4
1039	C16.5	Kleine Kurvatur des Magens, nicht näher bezeichnet	N4T	c	Kleine Kurvatur des Magens, nicht unter C16.1-C16.4 klassifizierbar			N	4
1040	C16.6	Große Kurvatur des Magens, nicht näher bezeichnet	N4T	c	Große Kurvatur des Magens, nicht unter C16.0-C16.4 klassifizierbar			N	4
1041	C16.8	Magen, mehrere Teilbereiche überlappend	N4T	c				N	4			[Siehe Hinweis 5 am Anfang dieses Kapitels]\n
1042	C16.9	Magen, nicht näher bezeichnet	N4T	c	Magenkrebs o.n.A.			N	4
1043	C17.-	Bösartige Neubildung des Dünndarmes	M3T	c				M	3
1044	C17.0	Duodenum	N4T	c				N	4
1045	C17.1	Jejunum	N4T	c				N	4
1046	C17.2	Ileum	N4T	c		Exkl.: Ileozäkalklappe [Bauhin] (C18.0)		N	4
1047	C17.3	Meckel-Divertikel	N4T	c				N	4
1048	C17.8	Dünndarm, mehrere Teilbereiche überlappend	N4T	c				N	4			[Siehe Hinweis 5 am Anfang dieses Kapitels]\n
1049	C17.9	Dünndarm, nicht näher bezeichnet	N4T	c				N	4
1050	C18.-	Bösartige Neubildung des Dickdarmes	M3T	c				M	3
1051	C18.0	Zäkum	N4T	c	Ileozäkalklappe [Bauhin]			N	4
1052	C18.1	Appendix vermiformis	N4T	c				N	4
1053	C18.2	Colon ascendens	N4T	c				N	4
1054	C18.3	Flexura coli dextra [hepatica]	N4T	c				N	4
1055	C18.4	Colon transversum	N4T	c				N	4
1056	C18.5	Flexura coli sinistra [lienalis]	N4T	c				N	4
1057	C18.6	Colon descendens	N4T	c				N	4
1058	C18.7	Colon sigmoideum	N4T	c	Sigma (Flexur)	Exkl.: Rektosigmoid, übergang (C19)		N	4
1059	C18.8	Kolon, mehrere Teilbereiche überlappend	N4T	c				N	4			[Siehe Hinweis 5 am Anfang dieses Kapitels]\n
1060	C18.9	Kolon, nicht näher bezeichnet	N4T	c	Dickdarm o.n.A.			N	4
1061	C19	Bösartige Neubildung am Rektosigmoid, übergang	M3T	c	Kolon mit Rektum übergang vom Rektum zum Colon sigmoideum			M	3
1062	C20	Bösartige Neubildung des Rektums	M3T	c	Ampulla recti			M	3
1063	C21.-	Bösartige Neubildung des Anus und des Analkanals	M3T	c				M	3
1064	C21.0	Anus, nicht näher bezeichnet	N4T	c		Exkl.: Anus: . Haut (C43.5, C44.5) . Rand (-Gebiet) (C43.5, C44.5) Perianalhaut (C43.5, C44.5)		N	4
1065	C21.1	Analkanal	N4T	c	Sphincter ani			N	4
1066	C21.2	Kloakenregion	N4T	c				N	4
1067	C21.8	Rektum, Anus und Analkanal, mehrere Teilbereiche überlappend	N4T	c	Anorektaler übergang Anorektum Bösartige Neubildung des Rektums, des Anus und des Analkanals, deren Ursprungsort nicht unter den Kategorien C20-C21.2 klassifiziert werden kann			N	4			[Siehe Hinweis 5 am Anfang dieses Kapitels]\n
1068	C22.-	Bösartige Neubildung der Leber und der intrahepatischen Gallengänge	M3T	c		Exkl.: Gallenwege o.n.A. (C24.9) Sekundäre bösartige Neubildung der Leber (C78.7)		M	3
1069	C22.0	Leberzellkarzinom	N4T	c	Carcinoma hepatocellulare			N	4
1070	C22.1	Intrahepatisches Gallengangskarzinom	N4T	c	Cholangiokarzinom			N	4
1071	C22.2	Hepatoblastom	N4T	c				N	4
1072	C22.3	Angiosarkom der Leber	N4T	c	Kupffer-Zell-Sarkom			N	4
1073	C22.4	Sonstige Sarkome der Leber	N4T	c				N	4
1074	C22.7	Sonstige näher bezeichnete Karzinome der Leber	N4T	c				N	4
1075	C22.9	Leber, nicht näher bezeichnet	N4T	c				N	4
1076	C23	Bösartige Neubildung der Gallenblase	M3T	c				M	3
1077	C24.-	Bösartige Neubildung sonstiger und nicht näher bezeichneter Teile der Gallenwege	M3T	c		Exkl.: Intrahepatischer Gallengang (C22.1)		M	3
1078	C24.0	Extrahepatischer Gallengang	N4T	c	Ductus: . choledochus . cysticus . hepaticus . hepaticus communis Gallengang o.n.A.			N	4
1079	C24.1	Ampulla hepatopancreatica [Ampulla Vateri]	N4T	c				N	4
1080	C24.8	Gallenwege, mehrere Teilbereiche überlappend	N4T	c	Bösartige Neubildung der Gallenwege, deren Ursprungsort nicht unter den Kategorien C22.0-C24.1 klassifiziert werden kann Bösartige Neubildung mit Beteiligung sowohl der intra- als auch der extrahepatischen Gallengänge			N	4			[Siehe Hinweis 5 am Anfang dieses Kapitels]\n
1081	C24.9	Gallenwege, nicht näher bezeichnet	N4T	c				N	4
1082	C25.-	Bösartige Neubildung des Pankreas	M3T	c				M	3
1083	C25.0	Pankreaskopf	M4T	c				M	4
1084	C25.1	Pankreaskörper	M4T	c				M	4
1085	C25.2	Pankreasschwanz	M4T	c				M	4
1086	C25.3	Ductus pancreaticus	N4T	c				N	4
1087	C25.4	Endokriner Drüsenanteil des Pankreas	N4T	c	Langerhans-Inseln			N	4
1088	C25.7	Sonstige Teile des Pankreas	N4T	c	Pankreashals			N	4
1089	C25.8	Pankreas, mehrere Teilbereiche überlappend	N4T	c				N	4			[Siehe Hinweis 5 am Anfang dieses Kapitels]\n
1090	C25.9	Pankreas, nicht näher bezeichnet	N4T	c				N	4
1091	C26.-	Bösartige Neubildung sonstiger und ungenau bezeichneter Verdauungsorgane	M3T	c		Exkl.: Peritoneum und Retroperitoneum (C48.-)		M	3
1092	C26.0	Intestinaltrakt, Teil nicht näher bezeichnet	N4T	c	Darm o.n.A.			N	4
1093	C26.1	Milz	N4T	c		Exkl.: Hodgkin-Krankheit [Lymphogranulomatose] (C81.-) Non-Hodgkin-Lymphom (C82-C85)		N	4
1094	C26.8	Verdauungssystem, mehrere Teilbereiche überlappend	N4T	c	Bösartige Neubildung der Verdauungsorgane, deren Ursprungsort nicht unter den Kategorien C15-C26.1 klassifiziert werden kann	Exkl.: Speiseröhren-Magen-übergang (C16.0)		N	4			[Siehe Hinweis 5 am Anfang dieses Kapitels]\n
1095	C26.9	Ungenau bezeichnete Lokalisationen des Verdauungssystems	N4T	c	Gastrointestinaltrakt o.n.A. Verdauungskanal oder -trakt o.n.A.			N	4
1096	(C30-C39)	Bösartige Neubildungen der Atmungsorgane und sonstiger intrathorakaler Organe	-2T	p	Inkl.: Mittelohr	Exkl.: Mesotheliom (C45.-)		-	2
1097	C30.-	Bösartige Neubildung der Nasenhöhle und des Mittelohres	N3T	c				N	3
1098	C30.0	Nasenhöhle	M4T	c	Conchae nasales Naseninnenraum Nasenknorpel Nasenseptum Vestibulum nasi	Exkl.: Bulbus olfactorius (C72.2) Haut der Nase (C43.3, C44.3) Hinterrand des Nasenseptums und der Choanen (C11.3) Nase o.n.A. (C76.0) Nasenbein (C41.02)		M	4
1099	C30.1	Mittelohr	M4T	c	Cellulae mastoideae Innenohr Tuba auditiva [Eustachio]	Exkl.: Gehörgang (äußerer) (C43.2, C44.2) Haut des (äußeren) Ohres (C43.2, C44.2) Knöcherner Gehörgang (Meatus) (C41.01) Ohrknorpel (C49.0)		M	4
1100	C31.-	Bösartige Neubildung der Nasennebenhöhlen	M3T	c				M	3
1101	C31.0	Sinus maxillaris [Kieferhöhle]	N4T	c	Antrum maxillare [Highmore-Höhle]			N	4
1102	C31.1	Sinus ethmoidalis [Siebbeinzellen]	N4T	c				N	4
1103	C31.2	Sinus frontalis [Stirnhöhle]	N4T	c				N	4
1104	C31.3	Sinus sphenoidalis [Keilbeinhöhle]	N4T	c				N	4
1105	C31.8	Nasennebenhöhlen, mehrere Teilbereiche überlappend	N4T	c				N	4			[Siehe Hinweis 5 am Anfang dieses Kapitels]\n
1106	C31.9	Nasennebenhöhle, nicht näher bezeichnet	N4T	c				N	4
1107	C32.-	Bösartige Neubildung des Larynx	M3T	c				M	3
1108	C32.0	Glottis	N4T	c	Lig. vocale [echtes Stimmband] o.n.A. Ventriculus laryngis			N	4
1109	C32.1	Supraglottis	N4T	c	Aryepiglottische Falte, laryngeale Seite Epiglottis (suprahyoidaler Anteil) o.n.A. Hintere (laryngeale) Fläche der Epiglottis Plica vestibularis Taschenband [falsches Stimmband] Vestibulum laryngis	Exkl.: Aryepiglottische Falte: . hypopharyngeale Seite (C13.1) . Randzone (C13.1) . o.n.A. (C13.1) Vorderfläche der Epiglottis (C10.1)		N	4
1110	C32.2	Subglottis	N4T	c				N	4
1111	C32.3	Larynxknorpel	N4T	c				N	4
1112	C32.8	Larynx, mehrere Teilbereiche überlappend	N4T	c				N	4			[Siehe Hinweis 5 am Anfang dieses Kapitels]\n
1113	C32.9	Larynx, nicht näher bezeichnet	N4T	c				N	4
1114	C33	Bösartige Neubildung der Trachea	M3T	c				M	3
1115	C34.-	Bösartige Neubildung der Bronchien und der Lunge	M3T	c				M	3
1116	C34.0	Hauptbronchus	N4T	c	Carina tracheae Hilus (Lunge)			N	4
1117	C34.1	Oberlappen (-Bronchus)	N4T	c				N	4
1118	C34.2	Mittellappen (-Bronchus)	N4T	c				N	4
1119	C34.3	Unterlappen (-Bronchus)	N4T	c				N	4
1120	C34.8	Bronchus und Lunge, mehrere Teilbereiche überlappend	N4T	c				N	4			[Siehe Hinweis 5 am Anfang dieses Kapitels]\n
1121	C34.9	Bronchus oder Lunge, nicht näher bezeichnet	N4T	c				N	4
1122	C37	Bösartige Neubildung des Thymus	M3T	c				M	3
1123	C38.-	Bösartige Neubildung des Herzens, des Mediastinums und der Pleura	M3T	c		Exkl.: Mesotheliom (C45.-)		M	3
1124	C38.0	Herz	M4T	c	Perikard	Exkl.: Große Gefäße (C49.3)		M	4
1125	C38.1	Vorderes Mediastinum	N4T	c				N	4
1126	C38.2	Hinteres Mediastinum	N4T	c				N	4
1127	C38.3	Mediastinum, Teil nicht näher bezeichnet	M4T	c				M	4
1128	C38.4	Pleura	M4T	c				M	4
1129	C38.8	Herz, Mediastinum und Pleura, mehrere Teilbereiche überlappend	N4T	c				N	4			[Siehe Hinweis 5 am Anfang dieses Kapitels]\n
1130	C39.-	Bösartige Neubildung sonstiger und ungenau bezeichneter Lokalisationen des Atmungssystems und sonstiger intrathorakaler Organe	M3T	c		Exkl.: Intrathorakal o.n.A. (C76.1) Thorakal o.n.A. (C76.1)		M	3
1131	C39.0	Obere Atemwege, Teil nicht näher bezeichnet	N4T	c				N	4
1132	C39.8	Atmungsorgane und sonstige intrathorakale Organe, mehrere Teilbereiche überlappend	N4T	c	Bösartige Neubildung der Atmungsorgane und sonstiger intrathorakaler Organe, deren Ursprungsort nicht unter den Kategorien C30-C39.0 klassifiziert werden kann			N	4			[Siehe Hinweis 5 am Anfang dieses Kapitels]\n
1133	C39.9	Ungenau bezeichnete Lokalisationen des Atmungssystems	N4T	c	Respirationstrakt o.n.A.			N	4
1134	(C40-C41)	Bösartige Neubildungen des Knochens und des Gelenkknorpels	-2T	p		Exkl.: Knochenmark o.n.A. (C96.7) Synovialmembran (C49.-)		-	2
1135	C40.-	Bösartige Neubildung des Knochens und des Gelenkknorpels der Extremitäten	M3T	c				M	3
1136	C40.0	Skapula und lange Knochen der oberen Extremität	M4T	c				M	4
1137	C40.1	Kurze Knochen der oberen Extremität	M4T	c				M	4
1138	C40.2	Lange Knochen der unteren Extremität	M4T	c				M	4
1139	C40.3	Kurze Knochen der unteren Extremität	M4T	c				M	4
1140	C40.8	Knochen und Gelenkknorpel der Extremitäten, mehrere Teilbereiche überlappend	N4T	c				N	4			[Siehe Hinweis 5 am Anfang dieses Kapitels]\n
1141	C40.9	Knochen und Gelenkknorpel einer Extremität, nicht näher bezeichnet	N4T	c				N	4
1142	C41.-	Bösartige Neubildung des Knochens und des Gelenkknorpels sonstiger und nicht näher bezeichneter Lokalisationen	M3T	c		Exkl.: Knochen der Extremitäten (C40.-) Knorpel: . Extremitäten (C40.-) . Larynx (C32.3) . Nase (C30.0) . Ohr (C49.0)		M	3
1143	C41.0	Knochen des Hirn- und Gesichtsschädels	M4T	c	Knochen der Augenhöhle Oberkiefer	Exkl.: Karzinom jeden Typs, außer intraossären oder odontogenen Ursprungs: . Oberkieferzahnfleisch (C03.0) . Sinus maxillaris (C31.0) Unterkieferknochen (C41.1)		M	4
1144	C41.01	Kraniofazial	N5T	c	Knochen der Augenhöhle Os: . ethmoidale . frontale . occipitale . parietale . sphenoidale . temporale			N	5
1145	C41.02	Maxillofazial	N5T	c	Gesichtsknochen o.n.A. Maxilla Nasenmuschel Oberkiefer Os: . nasale . zygomaticum Vomer			N	5
1146	C41.1	Unterkieferknochen	M4T	c	Mandibula	Exkl.: Karzinom jeden Typs, außer intraossären oder odontogenen Ursprungs: . Unterkieferzahnfleisch (C03.1) . Zahnfleisch o.n.A. (C03.9) Oberkieferknochen (C41.02)		M	4
1147	C41.2	Wirbelsäule	M4T	c		Exkl.: Kreuzbein und Steißbein (C41.4)		M	4
1148	C41.3	Rippen, Sternum und Klavikula	M4T	c				M	4
1149	C41.4	Beckenknochen	M4T	c	Kreuzbein Steißbein			M	4
1150	C41.8	Knochen und Gelenkknorpel, mehrere Teilbereiche überlappend	N4T	c	Bösartige Neubildung des Knochens und des Gelenkknorpels, deren Ursprungsort nicht unter den Kategorien C40-C41.4 klassifiziert werden kann			N	4			[Siehe Hinweis 5 am Anfang dieses Kapitels]\n
1151	C41.9	Knochen und Gelenkknorpel, nicht näher bezeichnet	N4T	c				N	4
1152	(C43-C44)	Melanom und sonstige bösartige Neubildungen der Haut	-2T	p				-	2
1153	C43.-	Bösartiges Melanom der Haut	M3T	c	Inkl.: Morphologieschlüsselnummern M872-M879 mit Malignitätsgrad /3	Exkl.: Bösartiges Melanom der Haut der Genitalorgane (C51-C52, C60.-, C63.-)		M	3
1154	C43.0	Bösartiges Melanom der Lippe	M4T	c		Exkl.: Lippenrotgrenze (C00.0-C00.2)		M	4
1155	C43.1	Bösartiges Melanom des Augenlides, einschließlich Kanthus	M4T	c				M	4
1156	C43.2	Bösartiges Melanom des Ohres und des äußeren Gehörganges	M4T	c				M	4
1157	C43.3	Bösartiges Melanom sonstiger und nicht näher bezeichneter Teile des Gesichtes	M4T	c				M	4
1158	C43.4	Bösartiges Melanom der behaarten Kopfhaut und des Halses	M4T	c				M	4
1159	C43.5	Bösartiges Melanom des Rumpfes	M4T	c	Anus: . Haut . Rand (-Gebiet) Haut der Brustdrüse Perianalhaut	Exkl.: Anus o.n.A. (C21.0)		M	4
1160	C43.6	Bösartiges Melanom der oberen Extremität, einschließlich Schulter	M4T	c				M	4
1161	C43.7	Bösartiges Melanom der unteren Extremität, einschließlich Hüfte	M4T	c				M	4
1162	C43.8	Bösartiges Melanom der Haut, mehrere Teilbereiche überlappend	N4T	c				N	4			[Siehe Hinweis 5 am Anfang dieses Kapitels]\n
1163	C43.9	Bösartiges Melanom der Haut, nicht näher bezeichnet	N4T	c	Melanom (bösartig) o.n.A.			N	4
1164	C44.-	Sonstige bösartige Neubildungen der Haut	M3T	c	Inkl.: Bösartige Neubildung: . Schweißdrüsen . Talgdrüsen	Exkl.: Bösartiges Melanom der Haut (C43.-) Haut der Genitalorgane (C51-C52, C60.-, C63.-) Kaposi-Sarkom (C46.-)		M	3
1165	C44.0	Lippenhaut	M4T	c	Basalzellenkarzinom der Lippe	Exkl.: Bösartige Neubildung der Lippe (C00.-)		M	4
1166	C44.1	Haut des Augenlides, einschließlich Kanthus	M4T	c		Exkl.: Bindegewebe des Augenlides (C49.0)		M	4
1167	C44.2	Haut des Ohres und des äußeren Gehörganges	M4T	c		Exkl.: Bindegewebe des Ohres (C49.0)		M	4
1168	C44.3	Haut sonstiger und nicht näher bezeichneter Teile des Gesichtes	M4T	c				M	4
1169	C44.4	Behaarte Kopfhaut und Haut des Halses	M4T	c				M	4
1170	C44.5	Haut des Rumpfes	M4T	c	Anus: . Haut . Rand (-Gebiet) Haut der Brustdrüse Perianalhaut	Exkl.: Anus o.n.A. (C21.0)		M	4
1171	C44.6	Haut der oberen Extremität, einschließlich Schulter	M4T	c				M	4
1172	C44.7	Haut der unteren Extremität, einschließlich Hüfte	M4T	c				M	4
1173	C44.8	Haut, mehrere Teilbereiche überlappend	N4T	c				N	4			[Siehe Hinweis 5 am Anfang dieses Kapitels]\n
1174	C44.9	Bösartige Neubildung der Haut, nicht näher bezeichnet	N4T	c				N	4
1175	(C45-C49)	Bösartige Neubildungen des mesothelialen Gewebes und des Weichteilgewebes	-2T	p				-	2
1176	C45.-	Mesotheliom	M3T	c	Inkl.: Morphologieschlüsselnummer M905 mit Malignitätsgrad /3			M	3
1177	C45.0	Mesotheliom der Pleura	M4T	c		Exkl.: Sonstige bösartige Neubildungen der Pleura (C38.4)		M	4
1178	C45.1	Mesotheliom des Peritoneums	N4T	c	Mesenterium Mesokolon Omentum Peritoneum (parietale) (viscerale)	Exkl.: Sonstige bösartige Neubildungen des Peritoneums (C48.-)		N	4
1179	C45.2	Mesotheliom des Perikards	N4T	c		Exkl.: Sonstige bösartige Neubildungen des Perikards (C38.0)		N	4
1180	C45.7	Mesotheliom sonstiger Lokalisationen	N4T	c				N	4
1181	C45.9	Mesotheliom, nicht näher bezeichnet	N4T	c				N	4
1182	C46.-	Kaposi-Sarkom [Sarcoma idiopathicum multiplex haemorrhagicum]	M3T	c	Inkl.: Morphologieschlüsselnummer M9140 mit Malignitätsgrad /3			M	3
1183	C46.0	Kaposi-Sarkom der Haut	N4T	c				N	4
1184	C46.1	Kaposi-Sarkom des Weichteilgewebes	N4T	c				N	4
1185	C46.2	Kaposi-Sarkom des Gaumens	N4T	c				N	4
1186	C46.3	Kaposi-Sarkom der Lymphknoten	N4T	c				N	4
1187	C46.7	Kaposi-Sarkom sonstiger Lokalisationen	N4T	c				N	4
1188	C46.8	Kaposi-Sarkom mehrerer Organe	N4T	c				N	4
1189	C46.9	Kaposi-Sarkom, nicht näher bezeichnet	N4T	c				N	4
1190	C47.-	Bösartige Neubildung der peripheren Nerven und des autonomen Nervensystems	M3T	c	Inkl.: Sympathische und parasympathische Nerven und Ganglien	Exkl.: Hirnnerven (C72.2-C72.5)		M	3
1191	C47.0	Periphere Nerven des Kopfes, des Gesichtes und des Halses	N4T	c		Exkl.: Periphere Nerven der Orbita (C69.6)		N	4
1192	C47.1	Periphere Nerven der oberen Extremität, einschließlich Schulter	N4T	c				N	4
1193	C47.2	Periphere Nerven der unteren Extremität, einschließlich Hüfte	N4T	c				N	4
1194	C47.3	Periphere Nerven des Thorax	N4T	c				N	4
1195	C47.4	Periphere Nerven des Abdomens	N4T	c				N	4
1196	C47.5	Periphere Nerven des Beckens	N4T	c				N	4
1197	C47.6	Periphere Nerven des Rumpfes, nicht näher bezeichnet	N4T	c				N	4
1198	C47.8	Periphere Nerven und autonomes Nervensystem, mehrere Teilbereiche überlappend	N4T	c				N	4			[Siehe Hinweis 5 am Anfang dieses Kapitels]\n
1199	C47.9	Periphere Nerven und autonomes Nervensystem, nicht näher bezeichnet	N4T	c				N	4
1200	C48.-	Bösartige Neubildung des Retroperitoneums und des Peritoneums	M3T	c		Exkl.: Kaposi-Sarkom (C46.1) Mesotheliom (C45.-)		M	3
1201	C48.0	Retroperitoneum	N4T	c				N	4
1202	C48.1	Näher bezeichnete Teile des Peritoneums	N4T	c	Mesenterium Mesokolon Omentum Peritoneum: . parietale . viscerale			N	4
1203	C48.2	Peritoneum, nicht näher bezeichnet	N4T	c				N	4
1204	C48.8	Retroperitoneum und Peritoneum, mehrere Teilbereiche überlappend	N4T	c				N	4			[Siehe Hinweis 5 am Anfang dieses Kapitels]\n
1205	C49.-	Bösartige Neubildung sonstigen Bindegewebes und anderer Weichteilgewebe	M3T	c	Inkl.: Blutgefäß Bursa Faszie Fett Knorpel Ligamentum, ausgenommen Bänder des Uterus Lymphgefäß Muskel Sehnen (-Scheide) Synovialmembran	Exkl.: Bindegewebe der Brustdrüse (C50.-) Kaposi-Sarkom (C46.-) Knorpel: . Gelenk (C40-C41) . Larynx (C32.3) . Nase (C30.0) Mesotheliom (C45.-) Periphere Nerven und autonomes Nervensystem (C47.-) Peritoneum (C48.-) Retroperitoneum (C48.0)		M	3
1206	C49.0	Bindegewebe und andere Weichteilgewebe des Kopfes, des Gesichtes und des Halses	M4T	c	Bindegewebe: . Augenlid . Ohr	Exkl.: Bindegewebe der Orbita (C69.6)		M	4
1207	C49.1	Bindegewebe und andere Weichteilgewebe der oberen Extremität, einschließlich Schulter	M4T	c				M	4
1208	C49.2	Bindegewebe und andere Weichteilgewebe der unteren Extremität, einschließlich Hüfte	M4T	c				M	4
1209	C49.3	Bindegewebe und andere Weichteilgewebe des Thorax	M4T	c	Axilla Große Gefäße Zwerchfell	Exkl.: Brustdrüse (C50.-) Herz (C38.0) Mediastinum (C38.1-C38.3) Thymus (C37)		M	4
1210	C49.4	Bindegewebe und andere Weichteilgewebe des Abdomens	M4T	c	Bauchwand Hypochondrium			M	4
1211	C49.5	Bindegewebe und andere Weichteilgewebe des Beckens	M4T	c	Damm Gesäß Leistengegend			M	4
1212	C49.6	Bindegewebe und andere Weichteilgewebe des Rumpfes, nicht näher bezeichnet	M4T	c	Rücken o.n.A.			M	4
1213	C49.8	Bindegewebe und andere Weichteilgewebe, mehrere Teilbereiche überlappend	N4T	c	Bösartige Neubildung des Bindegewebes und anderer Weichteilgewebe, deren Ursprungsort nicht unter den Kategorien C47-C49.6 klassifiziert werden kann			N	4			[Siehe Hinweis 5 am Anfang dieses Kapitels]\n
1214	C49.9	Bindegewebe und andere Weichteilgewebe, nicht näher bezeichnet	N4T	c				N	4
1215	(C50)	Bösartige Neubildungen der Brustdrüse [Mamma]	-2T	p				-	2
1216	C50.-	Bösartige Neubildung der Brustdrüse [Mamma]	M3T	c	Inkl.: Bindegewebe der Brustdrüse	Exkl.: Haut der Brustdrüse (C43.5, C44.5)		M	3
1217	C50.0	Brustwarze und Warzenhof	N4T	c				N	4
1218	C50.1	Zentraler Drüsenkörper der Brustdrüse	N4T	c				N	4
1219	C50.2	Oberer innerer Quadrant der Brustdrüse	N4T	c				N	4
1220	C50.3	Unterer innerer Quadrant der Brustdrüse	N4T	c				N	4
1221	C50.4	Oberer äußerer Quadrant der Brustdrüse	N4T	c				N	4
1222	C50.5	Unterer äußerer Quadrant der Brustdrüse	N4T	c				N	4
1223	C50.6	Recessus axillaris der Brustdrüse	N4T	c				N	4
1224	C50.8	Brustdrüse, mehrere Teilbereiche überlappend	N4T	c				N	4			[Siehe Hinweis 5 am Anfang dieses Kapitels]\n
1225	C50.9	Brustdrüse, nicht näher bezeichnet	N4T	c				N	4
1226	(C51-C58)	Bösartige Neubildungen der weiblichen Genitalorgane	-2T	p	Inkl.: Haut der weiblichen Genitalorgane			-	2
1227	C51.-	Bösartige Neubildung der Vulva	M3T	c				M	3
1228	C51.0	Labium majus	N4T	c	Bartholin-Drüse [Glandula vestibularis major]			N	4
1229	C51.1	Labium minus	N4T	c				N	4
1230	C51.2	Klitoris	N4T	c				N	4
1231	C51.8	Vulva, mehrere Teilbereiche überlappend	N4T	c				N	4			[Siehe Hinweis 5 am Anfang dieses Kapitels]\n
1232	C51.9	Vulva, nicht näher bezeichnet	N4T	c	Äußere weibliche Genitalorgane o.n.A. Pudendum femininum			N	4
1233	C52	Bösartige Neubildung der Vagina	M3T	c				M	3
1234	C53.-	Bösartige Neubildung der Cervix uteri	M3T	c				M	3
1235	C53.0	Endozervix	N4T	c				N	4
1236	C53.1	Ektozervix	N4T	c				N	4
1237	C53.8	Cervix uteri, mehrere Teilbereiche überlappend	N4T	c				N	4			[Siehe Hinweis 5 am Anfang dieses Kapitels]\n
1238	C53.9	Cervix uteri, nicht näher bezeichnet	N4T	c				N	4
1239	C54.-	Bösartige Neubildung des Corpus uteri	M3T	c				M	3
1240	C54.0	Isthmus uteri	N4T	c	Unteres Uterinsegment			N	4
1241	C54.1	Endometrium	N4T	c				N	4
1242	C54.2	Myometrium	N4T	c				N	4
1243	C54.3	Fundus uteri	N4T	c				N	4
1244	C54.8	Corpus uteri, mehrere Teilbereiche überlappend	N4T	c				N	4			[Siehe Hinweis 5 am Anfang dieses Kapitels]\n
1245	C54.9	Corpus uteri, nicht näher bezeichnet	N4T	c				N	4
1246	C55	Bösartige Neubildung des Uterus, Teil nicht näher bezeichnet	M3T	c				M	3
1247	C56	Bösartige Neubildung des Ovars	M3T	c				M	3
1248	C57.-	Bösartige Neubildung sonstiger und nicht näher bezeichneter weiblicher Genitalorgane	M3T	c				M	3
1249	C57.0	Tuba uterina [Falloppio]	N4T	c	Eileiter Ovidukt			N	4
1250	C57.1	Lig. latum uteri	N4T	c				N	4
1251	C57.2	Lig. teres uteri	N4T	c	Lig. rotundum			N	4
1252	C57.3	Parametrium	N4T	c	Uterusband o.n.A.			N	4
1253	C57.4	Uterine Adnexe, nicht näher bezeichnet	N4T	c				N	4
1254	C57.7	Sonstige näher bezeichnete weibliche Genitalorgane	N4T	c	Wolff-Körper oder Wolff-Gang			N	4
1255	C57.8	Weibliche Genitalorgane, mehrere Teilbereiche überlappend	N4T	c	Bösartige Neubildungen der weiblichen Genitalorgane, deren Ursprungsort nicht unter den Kategorien C51-C57.7, C58 klassifiziert werden kann Tuboovarial Uteroovarial			N	4			[Siehe Hinweis 5 am Anfang dieses Kapitels]\n
1256	C57.9	Weibliches Genitalorgan, nicht näher bezeichnet	N4T	c	Weiblicher Urogenitaltrakt o.n.A.			N	4
1257	C58	Bösartige Neubildung der Plazenta	M3T	c	Chorionepitheliom o.n.A. Chorionkarzinom o.n.A.	Exkl.: Blasenmole: . bösartig (D39.2) . invasiv (D39.2) . o.n.A. (O01.9) Chorioadenoma (destruens) (D39.2)		M	3
1258	(C60-C63)	Bösartige Neubildungen der männlichen Genitalorgane	-2T	p	Inkl.: Haut der männlichen Genitalorgane			-	2
1259	C60.-	Bösartige Neubildung des Penis	M3T	c				M	3
1260	C60.0	Praeputium penis	N4T	c	Vorhaut			N	4
1261	C60.1	Glans penis	N4T	c				N	4
1262	C60.2	Penisschaft	N4T	c	Corpus cavernosum			N	4
1263	C60.8	Penis, mehrere Teilbereiche überlappend	N4T	c				N	4			[Siehe Hinweis 5 am Anfang dieses Kapitels]\n
1264	C60.9	Penis, nicht näher bezeichnet	N4T	c	Penishaut o.n.A.			N	4
1265	C61	Bösartige Neubildung der Prostata	M3T	c				M	3
1266	C62.-	Bösartige Neubildung des Hodens	M3T	c				M	3
1267	C62.0	Dystoper Hoden	N4T	c	Ektopischer Hoden [Lokalisation der Neubildung] Retinierter Hoden [Lokalisation der Neubildung]			N	4
1268	C62.1	Deszendierter Hoden	N4T	c	Skrotaler Hoden			N	4
1269	C62.9	Hoden, nicht näher bezeichnet	N4T	c				N	4
1270	C63.-	Bösartige Neubildung sonstiger und nicht näher bezeichneter männlicher Genitalorgane	M3T	c				M	3
1271	C63.0	Nebenhoden [Epididymis]	N4T	c				N	4
1272	C63.1	Samenstrang	N4T	c				N	4
1273	C63.2	Skrotum	M4T	c	Skrotalhaut			M	4
1274	C63.7	Sonstige näher bezeichnete männliche Genitalorgane	N4T	c	Bläschendrüse [Samenbläschen] Tunica vaginalis testis			N	4
1275	C63.8	Männliche Genitalorgane, mehrere Teilbereiche überlappend	N4T	c	Bösartige Neubildungen der männlichen Genitalorgane, deren Ursprungsort nicht unter den Kategorien C60-C63.7 klassifiziert werden kann			N	4			[Siehe Hinweis 5 am Anfang dieses Kapitels]\n
1276	C63.9	Männliches Genitalorgan, nicht näher bezeichnet	N4T	c	Männlicher Urogenitaltrakt o.n.A.			N	4
1277	(C64-C68)	Bösartige Neubildungen der Harnorgane	-2T	p				-	2
1278	C64	Bösartige Neubildung der Niere, ausgenommen Nierenbecken	M3T	c		Exkl.: Nierenbecken (C65) Nierenbeckenkelche (C65)		M	3
1279	C65	Bösartige Neubildung des Nierenbeckens	M3T	c	Nierenbeckenkelche Nierenbecken-Ureter-übergang			M	3
1280	C66	Bösartige Neubildung des Ureters	M3T	c		Exkl.: Ostium ureteris (C67.6)		M	3
1281	C67.-	Bösartige Neubildung der Harnblase	M3T	c				M	3
1282	C67.0	Trigonum vesicae	N4T	c				N	4
1283	C67.1	Apex vesicae	N4T	c				N	4
1284	C67.2	Laterale Harnblasenwand	N4T	c				N	4
1285	C67.3	Vordere Harnblasenwand	N4T	c				N	4
1286	C67.4	Hintere Harnblasenwand	N4T	c				N	4
1287	C67.5	Harnblasenhals	N4T	c	Ostium urethrae internum			N	4
1288	C67.6	Ostium ureteris	N4T	c				N	4
1289	C67.7	Urachus	N4T	c				N	4
1290	C67.8	Harnblase, mehrere Teilbereiche überlappend	N4T	c				N	4			[Siehe Hinweis 5 am Anfang dieses Kapitels]\n
1291	C67.9	Harnblase, nicht näher bezeichnet	N4T	c				N	4
1292	C68.-	Bösartige Neubildung sonstiger und nicht näher bezeichneter Harnorgane	M3T	c		Exkl.: Urogenitaltrakt o.n.A.: . männlich (C63.9) . weiblich (C57.9)		M	3
1293	C68.0	Urethra	N4T	c		Exkl.: Ostium urethrae internum (C67.5)		N	4
1294	C68.1	Paraurethrale Drüse	N4T	c				N	4
1295	C68.8	Harnorgane, mehrere Teilbereiche überlappend	N4T	c	Bösartige Neubildungen der Harnorgane, deren Ursprungsort nicht unter den Kategorien C64-C68.1 klassifiziert werden kann			N	4			[Siehe Hinweis 5 am Anfang dieses Kapitels]\n
1296	C68.9	Harnorgan, nicht näher bezeichnet	N4T	c	Harnsystem o.n.A.			N	4
1297	(C69-C72)	Bösartige Neubildungen des Auges, des Gehirns und sonstiger Teile des Zentralnervensystems	-2T	p				-	2
1298	C69.-	Bösartige Neubildung des Auges und der Augenanhangsgebilde	M3T	c		Exkl.: Augenlid (-Haut) (C43.1, C44.1) Bindegewebe des Augenlides (C49.0) N. opticus (C72.3)		M	3
1299	C69.0	Konjunktiva	N4T	c				N	4
1300	C69.1	Kornea	N4T	c				N	4
1301	C69.2	Retina	M4T	c				M	4
1302	C69.3	Chorioidea	N4T	c				N	4
1303	C69.4	Ziliarkörper	N4T	c	Augapfel			N	4
1304	C69.5	Tränendrüse und Tränenwege	N4T	c	Ductus nasolacrimalis Tränensack			N	4
1305	C69.6	Orbita	N4T	c	Bindegewebe der Orbita Extraokulärer Muskel Periphere Nerven der Orbita Retrobulbäres Gewebe Retrookuläres Gewebe	Exkl.: Knochen der Augenhöhle (C41.01)		N	4
1306	C69.8	Auge und Augenanhangsgebilde, mehrere Teilbereiche überlappend	N4T	c				N	4			[Siehe Hinweis 5 am Anfang dieses Kapitels]\n
1307	C69.9	Auge, nicht näher bezeichnet	N4T	c				N	4
1308	C70.-	Bösartige Neubildung der Meningen	M3T	c				M	3
1309	C70.0	Hirnhäute	M4T	c				M	4
1310	C70.1	Rückenmarkhäute	M4T	c				M	4
1311	C70.9	Meningen, nicht näher bezeichnet	N4T	c				N	4
1312	C71.-	Bösartige Neubildung des Gehirns	M3T	c		Exkl.: Hirnnerven (C72.2-C72.5) Retrobulbäres Gewebe (C69.6)		M	3
1313	C71.0	Zerebrum, ausgenommen Hirnlappen und Ventrikel	N4T	c	Corpus callosum Supratentoriell o.n.A.			N	4
1314	C71.1	Frontallappen	N4T	c				N	4
1315	C71.2	Temporallappen	N4T	c				N	4
1316	C71.3	Parietallappen	N4T	c				N	4
1317	C71.4	Okzipitallappen	N4T	c				N	4
1318	C71.5	Hirnventrikel	N4T	c		Exkl.: IV. Ventrikel (C71.7)		N	4
1319	C71.6	Zerebellum	N4T	c				N	4
1320	C71.7	Hirnstamm	N4T	c	Infratentoriell o.n.A. IV. Ventrikel			N	4
1321	C71.8	Gehirn, mehrere Teilbereiche überlappend	N4T	c				N	4			[Siehe Hinweis 5 am Anfang dieses Kapitels]\n
1322	C71.9	Gehirn, nicht näher bezeichnet	N4T	c				N	4
1323	C72.-	Bösartige Neubildung des Rückenmarkes, der Hirnnerven und anderer Teile des Zentralnervensystems	M3T	c		Exkl.: Meningen (C70.-) Periphere Nerven und autonomes Nervensystem (C47.-)		M	3
1324	C72.0	Rückenmark	N4T	c				N	4
1325	C72.1	Cauda equina	N4T	c				N	4
1326	C72.2	Nn. olfactorii [I. Hirnnerv]	N4T	c	Bulbus olfactorius			N	4
1327	C72.3	N. opticus [II. Hirnnerv]	N4T	c				N	4
1328	C72.4	N. vestibulocochlearis [VIII. Hirnnerv]	N4T	c				N	4
1329	C72.5	Sonstige und nicht näher bezeichnete Hirnnerven	N4T	c	Hirnnerven o.n.A.			N	4
1330	C72.8	Gehirn und andere Teile des Zentralnervensystems, mehrere Teilbereiche überlappend	N4T	c	Bösartige Neubildung des Gehirns und anderer Teile des Zentralnervensystems, deren Ursprungsort nicht unter den Kategorien C70-C72.5 klassifiziert werden kann			N	4			[Siehe Hinweis 5 am Anfang dieses Kapitels]\n
1331	C72.9	Zentralnervensystem, nicht näher bezeichnet	N4T	c	Nervensystem o.n.A.			N	4
1332	(C73-C75)	Bösartige Neubildungen der Schilddrüse und sonstiger endokriner Drüsen	-2T	p				-	2
1333	C73	Bösartige Neubildung der Schilddrüse	M3T	c				M	3
1334	C74.-	Bösartige Neubildung der Nebenniere	M3T	c				M	3
1335	C74.0	Nebennierenrinde	N4T	c				N	4
1336	C74.1	Nebennierenmark	N4T	c				N	4
1337	C74.9	Nebenniere, nicht näher bezeichnet	N4T	c				N	4
1338	C75.-	Bösartige Neubildung sonstiger endokriner Drüsen und verwandter Strukturen	M3T	c		Exkl.: Endokriner Drüsenanteil des Pankreas (C25.4) Hoden (C62.-) Nebenniere (C74.-) Ovar (C56) Schilddrüse (C73) Thymus (C37)		M	3
1339	C75.0	Nebenschilddrüse	N4T	c				N	4
1340	C75.1	Hypophyse	N4T	c				N	4
1341	C75.2	Ductus craniopharyngealis	N4T	c				N	4
1342	C75.3	Epiphyse [Glandula pinealis] [Zirbeldrüse]	N4T	c				N	4
1343	C75.4	Glomus caroticum	N4T	c				N	4
1344	C75.5	Glomus aorticum und sonstige Paraganglien	N4T	c				N	4
1345	C75.8	Beteiligung mehrerer endokriner Drüsen, nicht näher bezeichnet	N4T	c			Hinweis: Sind bei Mehrfachbeteiligung die Lokalisationen bekannt, sollten sie einzeln verschlüsselt werden.	N	4
1346	C75.9	Endokrine Drüse, nicht näher bezeichnet	N4T	c				N	4
1347	(C76-C80)	Bösartige Neubildungen ungenau bezeichneter, sekundärer und nicht näher bezeichneter Lokalisation	-2T	p				-	2
1348	C76.-	Bösartige Neubildung sonstiger und ungenau bezeichneter Lokalisationen	M3T	c		Exkl.: Bösartige Neubildung: . Lokalisation nicht näher bezeichnet (C80) . lymphatisches, blutbildendes und verwandtes Gewebe (C81-C96) . Urogenitaltrakt o.n.A.: . männlich (C63.9) . weiblich (C57.9)		M	3
1349	C76.0	Kopf, Gesicht und Hals	M4T	c	Nase o.n.A. Wange o.n.A.			M	4
1350	C76.1	Thorax	M4T	c	Axilla o.n.A. Intrathorakal o.n.A. Thorakal o.n.A.			M	4
1351	C76.2	Abdomen	M4T	c				M	4
1352	C76.3	Becken	M4T	c	Leistengegend o.n.A. Lokalisationen innerhalb des Beckens, mehrere Teilbereiche überlappend, wie z.B.: . rektovaginal (Septum) . rektovesikal (Septum)			M	4
1353	C76.4	Obere Extremität	M4T	c				M	4
1354	C76.5	Untere Extremität	M4T	c				M	4
1355	C76.7	Sonstige ungenau bezeichnete Lokalisationen	N4T	c				N	4
1356	C76.8	Sonstige und ungenau bezeichnete Lokalisationen, mehrere Teilbereiche überlappend	N4T	c				N	4			[Siehe Hinweis 5 am Anfang dieses Kapitels]\n
1357	C77.-	Sekundäre und nicht näher bezeichnete bösartige Neubildung der Lymphknoten	M3T	c		Exkl.: Bösartige Neubildung der Lymphknoten, als primär bezeichnet (C81-C87, C96.-)		M	3
1358	C77.0	Lymphknoten des Kopfes, des Gesichtes und des Halses	N4T	c	Supraklavikuläre Lymphknoten			N	4
1359	C77.1	Intrathorakale Lymphknoten	N4T	c				N	4
1360	C77.2	Intraabdominale Lymphknoten	N4T	c				N	4
1361	C77.3	Axilläre Lymphknoten und Lymphknoten der oberen Extremität	N4T	c	Pektorale Lymphknoten			N	4
1362	C77.4	Inguinale Lymphknoten und Lymphknoten der unteren Extremität	N4T	c				N	4
1363	C77.5	Intrapelvine Lymphknoten	N4T	c				N	4
1364	C77.8	Lymphknoten mehrerer Regionen	N4T	c				N	4
1365	C77.9	Lymphknoten, nicht näher bezeichnet	N4T	c				N	4
1366	C78.-	Sekundäre bösartige Neubildung der Atmungs- und Verdauungsorgane	M3T	c				M	3
1367	C78.0	Sekundäre bösartige Neubildung der Lunge	M4T	c				M	4
1368	C78.1	Sekundäre bösartige Neubildung des Mediastinums	M4T	c				M	4
1369	C78.2	Sekundäre bösartige Neubildung der Pleura	M4T	c				M	4
1370	C78.3	Sekundäre bösartige Neubildung sonstiger und nicht näher bezeichneter Atmungsorgane	N4T	c				N	4
1371	C78.4	Sekundäre bösartige Neubildung des Dünndarmes	N4T	c				N	4
1372	C78.5	Sekundäre bösartige Neubildung des Dickdarmes und des Rektums	N4T	c				N	4
1373	C78.6	Sekundäre bösartige Neubildung des Retroperitoneums und des Peritoneums	M4T	c	Aszites durch bösartige Neubildung o.n.A.			M	4
1374	C78.7	Sekundäre bösartige Neubildung der Leber	M4T	c				M	4
1375	C78.8	Sekundäre bösartige Neubildung sonstiger und nicht näher bezeichneter Verdauungsorgane	N4T	c				N	4
1376	C79.-	Sekundäre bösartige Neubildung an sonstigen Lokalisationen	M3T	c				M	3
1377	C79.0	Sekundäre bösartige Neubildung der Niere und des Nierenbeckens	M4T	c				M	4
1378	C79.1	Sekundäre bösartige Neubildung der Harnblase sowie sonstiger und nicht näher bezeichneter Harnorgane	N4T	c				N	4
1379	C79.2	Sekundäre bösartige Neubildung der Haut	M4T	c				M	4
1380	C79.3	Sekundäre bösartige Neubildung des Gehirns und der Hirnhäute	M4T	c				M	4
1381	C79.4	Sekundäre bösartige Neubildung sonstiger und nicht näher bezeichneter Teile des Nervensystems	N4T	c				N	4
1382	C79.5	Sekundäre bösartige Neubildung des Knochens und des Knochenmarkes	M4T	c				M	4
1383	C79.6	Sekundäre bösartige Neubildung des Ovars	N4T	c				N	4
1384	C79.7	Sekundäre bösartige Neubildung der Nebenniere	N4T	c				N	4
1385	C79.8	Sekundäre bösartige Neubildung sonstiger näher bezeichneter Lokalisationen	N4T	c				N	4
1386	C79.81	Sekundäre bösartige Neubildung der Brustdrüse	N5T	c		Exkl.: Haut der Brustdrüse (C79.2)		N	5
1387	C79.82	Sekundäre bösartige Neubildung der Genitalorgane	N5T	c				N	5
1388	C79.88	Sekundäre bösartige Neubildung sonstiger näher bezeichneter Lokalisationen	N5T	c				N	5
1389	C80	Bösartige Neubildung ohne Angabe der Lokalisation	M3T	c	Generalisierter: } nicht näher bezeichneter Lokalisation . Krebs } (primär) (sekundär) . maligner Tumor } Karzinom } Karzinose } Krebs } Maligner Tumor } Multipler Krebs } Kachexie durch bösartige Neubildung Primäre Lokalisation unbekannt			M	3
1390	(C81-C96)	Bösartige Neubildungen des lymphatischen, blutbildenden und verwandten Gewebes	-2T	p	Inkl.: Morphologieschlüsselnummern M959-M994 mit Malignitätsgrad /3	Exkl.: Sekundäre und nicht näher bezeichnete bösartige Neubildung der Lymphknoten (C77.-)	Hinweis: Bei der Auswahl der Bezeichnungen für Non-Hodgkin-Lymphome in den Kategorien C82-C85 hat man versucht, gebräuchliche Klassifikationen auf einen gemeinsamen Nenner zu bringen. Die in jenen Klassifikationen benutzten Begriffe erscheinen im Alphabetischen Verzeichnis, nicht jedoch in der Systematik. Eine genaue übereinstimmung mit den Begriffen der Systematik ist nicht in allen Fällen möglich.	-	2
1391	C81.-	Hodgkin-Krankheit [Lymphogranulomatose]	M3T	c	Inkl.: Morphologieschlüsselnummern M965-M966 mit Malignitätsgrad /3			M	3
1392	C81.0	Lymphozytenreiche Form	M4T	c	Lymphozytär-histiozytäre Prädominanz			M	4
1393	C81.1	Nodulär-sklerosierende Form	M4T	c				M	4
1394	C81.2	Gemischtzellige Form	M4T	c				M	4
1395	C81.3	Lymphozytenarme Form	M4T	c				M	4
1396	C81.7	Sonstige Typen der Hodgkin-Krankheit	N4T	c				N	4
1397	C81.9	Hodgkin-Krankheit, nicht näher bezeichnet	N4T	c				N	4
1398	C82.-	Follikuläres [noduläres] Non-Hodgkin-Lymphom	M3T	c	Inkl.: Follikuläres Non-Hodgkin-Lymphom mit oder ohne diffuse Bezirke Morphologieschlüsselnummer M969 mit Malignitätsgrad /3			M	3
1399	C82.0	Kleinzellig, gekerbt, follikulär	M4T	c				M	4
1400	C82.1	Gemischt klein- und großzellig, gekerbt, follikulär	M4T	c				M	4
1401	C82.2	Großzellig, follikulär	M4T	c				M	4
1402	C82.7	Sonstige Typen des follikulären Non-Hodgkin-Lymphoms	N4T	c				N	4
1403	C82.9	Follikuläres Non-Hodgkin-Lymphom, nicht näher bezeichnet	N4T	c	Noduläres Non-Hodgkin-Lymphom o.n.A.			N	4
1404	C83.-	Diffuses Non-Hodgkin-Lymphom	M3T	c	Inkl.: Morphologieschlüsselnummern M9593, M9595, M967-M968 mit Malignitätsgrad /3			M	3
1405	C83.0	Kleinzellig (diffus)	M4T	c				M	4
1406	C83.1	Kleinzellig, gekerbt (diffus)	M4T	c				M	4
1407	C83.2	Gemischt klein- und großzellig (diffus)	M4T	c				M	4
1408	C83.3	Großzellig (diffus)	M4T	c	Retikulumzellsarkom			M	4
1409	C83.4	Immunoblastisch (diffus)	M4T	c				M	4
1410	C83.5	Lymphoblastisch (diffus)	M4T	c				M	4
1411	C83.6	Undifferenziert (diffus)	M4T	c				M	4
1412	C83.7	Burkitt-Tumor	M4T	c				M	4
1413	C83.8	Sonstige Typen des diffusen Non-Hodgkin-Lymphoms	N4T	c				N	4
1414	C83.9	Diffuses Non-Hodgkin-Lymphom, nicht näher bezeichnet	N4T	c				N	4
1415	C84.-	Periphere und kutane T-Zell-Lymphome	M3T	c	Inkl.: Morphologieschlüsselnummer M970 mit Malignitätsgrad /3			M	3
1416	C84.0	Mycosis fungoides	M4T	c				M	4
1417	C84.1	S‚zary-Syndrom	N4T	c				N	4
1418	C84.2	T-Zonen-Lymphom	N4T	c				N	4
1419	C84.3	Lymphoepitheloides Lymphom	N4T	c	Lennert-Lymphom			N	4
1420	C84.4	T-Zell-Lymphom, peripher	M4T	c				M	4
1421	C84.5	Sonstige und nicht näher bezeichnete T-Zell-Lymphome	N4T	c			Hinweis: Wenn bei einem näher bezeichneten Lymphom die Abstammung oder die Beteiligung von T-Zellen angegeben ist, ist die genauere Bezeichnung zu verschlüsseln.	N	4
1422	C85.-	Sonstige und nicht näher bezeichnete Typen des Non-Hodgkin-Lymphoms	M3T	c	Inkl.: Morphologieschlüsselnummern M9590-M9592, M9594, M971 mit Malignitätsgrad /3			M	3
1423	C85.0	Lymphosarkom	M4T	c				M	4
1424	C85.1	B-Zell-Lymphom, nicht näher bezeichnet	M4T	c			Hinweis: Wenn bei einem näher bezeichneten Lymphom die Abstammung oder die Beteiligung von B-Zellen angegeben ist, ist die genauere Bezeichnung zu verschlüsseln.	M	4
1425	C85.7	Sonstige näher bezeichnete Typen des Non-Hodgkin-Lymphoms	N4T	c	Bösartige: . Retikuloendotheliose . Retikulose Mikrogliom			N	4
1426	C85.9	Non-Hodgkin-Lymphom, Typ nicht näher bezeichnet	N4T	c	Bösartiges Lymphom o.n.A. Lymphom o.n.A. Non-Hodgkin-Lymphom o.n.A.			N	4
1427	C88.-	Bösartige immunproliferative Krankheiten	M3T	c	Inkl.: Morphologieschlüsselnummer M976 mit Malignitätsgrad /3			M	3		Die folgenden fünften Stellen sind bei der Kategorie C88 zu benutzen:
1428	C88.0	Makroglobulinämie Waldenström	N4T	c				N	4
1429	C88.1	Alpha-Schwerkettenkrankheit	N4T	c				N	4
1430	C88.2	Gamma-Schwerkettenkrankheit	N4T	c	Franklin-Krankheit			N	4
1431	C88.3	Immunproliferative Dünndarmkrankheit	N4T	c	Mukoassoziiertes Lymphom			N	4
1432	C88.7	Sonstige bösartige immunproliferative Krankheiten	N4T	c				N	4
1433	C88.9	Bösartige immunproliferative Krankheit, nicht näher bezeichnet	N4T	c	Immunproliferative Krankheit o.n.A.			N	4
1434	C90.-	Plasmozytom und bösartige Plasmazellen-Neubildungen	M3T	c	Inkl.: Morphologieschlüsselnummern M973, M9830 mit Malignitätsgrad /3			M	3		Die folgenden fünften Stellen sind bei der Kategorie C90 zu benutzen:
1435	C90.0	Plasmozytom [Multiples Myelom]	M4T	c	Kahler-Krankheit Myelomatose Plasmozytom o.n.A.	Exkl.: Solitäres Myelom (C90.2)		M	4
1436	C90.1	Plasmazellenleukämie	N4T	c				N	4
1437	C90.2	Plasmozytom, extramedullär	N4T	c	Bösartiger Plasmazellentumor o.n.A. Solitäres Myelom			N	4
1438	C91.-	Lymphatische Leukämie	M3T	c	Inkl.: Morphologieschlüsselnummern M982, M9940-M9941 mit Malignitätsgrad /3			M	3		Die folgenden fünften Stellen sind bei der Kategorie C91 zu benutzen:
1439	C91.0	Akute lymphoblastische Leukämie	M4T	c		Exkl.: Akute Exazerbation einer chronischen lymphatischen Leukämie (C91.1)		M	4
1440	C91.1	Chronische lymphatische Leukämie	M4T	c				M	4
1441	C91.2	Subakute lymphatische Leukämie	N4T	c				N	4
1442	C91.3	Prolymphozytäre Leukämie	N4T	c				N	4
1443	C91.4	Haarzellenleukämie	N4T	c	Leukämische Retikuloendotheliose			N	4
1444	C91.5	T-Zellen-Leukämie beim Erwachsenen	N4T	c				N	4
1445	C91.7	Sonstige lymphatische Leukämie	N4T	c				N	4
1446	C91.9	Lymphatische Leukämie, nicht näher bezeichnet	N4T	c				N	4
1447	C92.-	Myeloische Leukämie	M3T	c	Inkl.: Leukämie: . granulozytär . myelogen Morphologieschlüsselnummern M986-M988, M9930 mit Malignitätsgrad /3			M	3		Die folgenden fünften Stellen sind bei der Kategorie C92 zu benutzen:
1448	C92.0	Akute myeloische Leukämie	M4T	c		Exkl.: Akute Exazerbation einer chronischen myeloischen Leukämie (C92.1)		M	4
1449	C92.1	Chronische myeloische Leukämie	M4T	c				M	4
1450	C92.2	Subakute myeloische Leukämie	N4T	c				N	4
1451	C92.3	Myelosarkom	N4T	c	Chlorom Granulozytäres Sarkom			N	4
1452	C92.4	Akute promyelozytäre Leukämie	N4T	c				N	4
1453	C92.5	Akute myelomonozytäre Leukämie	N4T	c				N	4
1454	C92.7	Sonstige myeloische Leukämie	N4T	c				N	4
1455	C92.9	Myeloische Leukämie, nicht näher bezeichnet	N4T	c				N	4
1456	C93.-	Monozytenleukämie	M3T	c	Inkl.: Monozytoide Leukämie Morphologieschlüsselnummer M989 mit Malignitätsgrad /3			M	3		Die folgenden fünften Stellen sind bei der Kategorie C93 zu benutzen:
1457	C93.0	Akute Monozytenleukämie	N4T	c		Exkl.: Akute Exazerbation einer chronischen Monozytenleukämie (C93.1)		N	4
1458	C93.1	Chronische Monozytenleukämie	N4T	c				N	4
1459	C93.2	Subakute Monozytenleukämie	N4T	c				N	4
1460	C93.7	Sonstige Monozytenleukämie	N4T	c				N	4
1461	C93.9	Monozytenleukämie, nicht näher bezeichnet	N4T	c				N	4
1462	C94.-	Sonstige Leukämien näher bezeichneten Zelltyps	M3T	c	Inkl.: Morphologieschlüsselnummern M984, M9850, M9900, M9910, M9931-M9932 mit Malignitätsgrad /3	Exkl.: Leukämische Retikuloendotheliose (C91.4) Plasmazellenleukämie (C90.1)		M	3		Die folgenden fünften Stellen sind bei der Kategorie C94 zu benutzen:
1463	C94.0	Akute Erythrämie und Erythroleukämie	N4T	c	Akute erythrämische Myelose Di-Guglielmo-Krankheit			N	4
1464	C94.1	Chronische Erythrämie	N4T	c	Heilmeyer-Schöner-Krankheit			N	4
1465	C94.2	Akute Megakaryoblastenleukämie	N4T	c	Leukämie: . megakaryoblastisch (akut) . megakaryozytär (akut)			N	4
1466	C94.3	Mastzellenleukämie	N4T	c				N	4
1467	C94.4	Akute Panmyelose	N4T	c				N	4
1468	C94.5	Akute Myelofibrose	N4T	c				N	4
1469	C94.7	Sonstige näher bezeichnete Leukämien	N4T	c	Lymphosarkomzellen-Leukämie			N	4
1470	C95.-	Leukämie nicht näher bezeichneten Zelltyps	M3T	c	Inkl.: Morphologieschlüsselnummer M980 mit Malignitätsgrad /3			M	3		Die folgenden fünften Stellen sind bei der Kategorie C95 zu benutzen:
1471	C95.0	Akute Leukämie nicht näher bezeichneten Zelltyps	M4T	c	Blastzellenleukämie Stammzellenleukämie	Exkl.: Akute Exazerbation einer nicht näher bezeichneten chronischen Leukämie (C95.1)		M	4
1472	C95.1	Chronische Leukämie nicht näher bezeichneten Zelltyps	M4T	c				M	4
1473	C95.2	Subakute Leukämie nicht näher bezeichneten Zelltyps	N4T	c				N	4
1474	C95.7	Sonstige Leukämie nicht näher bezeichneten Zelltyps	N4T	c				N	4
1475	C95.9	Leukämie, nicht näher bezeichnet	N4T	c				N	4
1476	C96.-	Sonstige und nicht näher bezeichnete bösartige Neubildungen des lymphatischen, blutbildenden und verwandten Gewebes	M3T	c	Inkl.: Morphologieschlüsselnummern M972, M974 mit Malignitätsgrad /3			M	3
1477	C96.0	Abt-Letterer-Siwe-Krankheit	N4T	c	Letterer-Siwe-Krankheit Retikuloendotheliose } ohne Lipoidspeicherung Retikulose }			N	4
1478	C96.1	Bösartige Histiozytose	N4T	c	Medullär histiozytäre Retikulose			N	4
1479	C96.2	Bösartiger Mastzelltumor	N4T	c	Bösartige(s): . Mastozytom . Mastozytose Mastzellsarkom	Exkl.: (Angeborene) Mastozytose (der Haut) (Q82.2) Mastzellenleukämie (C94.3)		N	4
1480	C96.3	Echtes histiozytäres Lymphom	N4T	c				N	4
1481	C96.7	Sonstige näher bezeichnete bösartige Neubildungen des lymphatischen, blutbildenden und verwandten Gewebes	N4T	c				N	4
1482	C96.9	Bösartige Neubildung des lymphatischen, blutbildenden und verwandten Gewebes, nicht näher bezeichnet	N4T	c				N	4
1483	(C97)	Bösartige Neubildungen als Primärtumoren an mehreren Lokalisationen	-2T	p				-	2
1484	C97	Bösartige Neubildungen als Primärtumoren an mehreren Lokalisationen	M3T	c				M	3
1485	(D00-D09)	In-situ-Neubildungen	-1T	p	Inkl.: Bowen-Krankheit Erythroplasie Morphologieschlüsselnummern mit Malignitätsgrad /2 Erythroplasie Queyrat		Hinweis: Von vielen In-situ-Neubildungen wird angenommen, daß sie auf einer kontinuierlichen Skala der morphologischen Veränderung liegen, die von der Dysplasie bis hin zum invasiven Wachstum reicht. So gelten z.B. für zervikale intraepitheliale Neoplasie (CIN) drei Grade, von denen Grad III sowohl die hochgradige Dysplasie als auch das Carcinoma in situ umfaßt. Diese Einteilung wird auch für andere Organe verwendet, z.B. für Vulva und Vagina. Dem nachstehenden Abschnitt sind Beschreibungen des Grades III der intraepithelialen Neoplasie mit oder ohne Angabe einer hochgradigen Dysplasie zugeordnet die Grade I und II sind als Dysplasien des betreffenden Organsystems klassifiziert und sollten mit einer Schlüsselnummer aus dem Kapitel des jeweiligen Körpersystems kodiert werden.	-	1
1486	D00.-	Carcinoma in situ der Mundhöhle, des Ösophagus und des Magens	N3T	c		Exkl.: Melanoma in situ (D03.-)		N	3
1487	D00.0	Lippe, Mundhöhle und Pharynx	M4T	c	Aryepiglottische Falte: . hypopharyngeale Seite . Randzone . o.n.A. Lippenrotgrenze	Exkl.: Aryepiglottische Falte, laryngeale Seite (D02.0) Epiglottis: . suprahyoidaler Anteil (D02.0) . o.n.A. (D02.0) Lippenhaut (D03.0, D04.0)		M	4
1488	D00.1	Ösophagus	M4T	c				M	4
1489	D00.2	Magen	M4T	c				M	4
1490	D01.-	Carcinoma in situ sonstiger und nicht näher bezeichneter Verdauungsorgane	M3T	c		Exkl.: Melanoma in situ (D03.-)		M	3
1491	D01.0	Kolon	N4T	c		Exkl.: Rektosigmoid, übergang (D01.1)		N	4
1492	D01.1	Rektosigmoid, übergang	M4T	c				M	4
1493	D01.2	Rektum	M4T	c				M	4
1494	D01.3	Analkanal und Anus	M4T	c		Exkl.: Anus: . Haut (D03.5, D04.5) . Rand (-Gebiet) (D03.5, D04.5) Perianalhaut (D03.5, D04.5)		M	4
1495	D01.4	Sonstige und nicht näher bezeichnete Teile des Darmes	N4T	c		Exkl.: Ampulla hepatopancreatica [Ampulla Vateri] (D01.5)		N	4
1496	D01.5	Leber, Gallenblase und Gallengänge	N4T	c	Ampulla hepatopancreatica [Ampulla Vateri]			N	4
1497	D01.7	Sonstige näher bezeichnete Verdauungsorgane	N4T	c	Pankreas			N	4
1498	D01.9	Verdauungsorgan, nicht näher bezeichnet	N4T	c				N	4
1499	D02.-	Carcinoma in situ des Mittelohres und des Atmungssystems	M3T	c		Exkl.: Melanoma in situ (D03.-)		M	3
1500	D02.0	Larynx	M4T	c	Aryepiglottische Falte, laryngeale Seite Epiglottis (suprahyoidaler Anteil)	Exkl.: Aryepiglottische Falte: . hypopharyngeale Seite (D00.0) . Randzone (D00.0) . o.n.A. (D00.0)		M	4
1501	D02.1	Trachea	N4T	c				N	4
1502	D02.2	Bronchus und Lunge	M4T	c				M	4
1503	D02.3	Sonstige Teile des Atmungssystems	N4T	c	Mittelohr Nasenhöhlen Nebenhöhlen	Exkl.: Nase: . Haut (D03.3, D04.3) . o.n.A. (D09.7) Ohr (äußeres) (Haut) (D03.2, D04.2)		N	4
1504	D02.4	Atmungssystem, nicht näher bezeichnet	N4T	c				N	4
1505	D03.-	Melanoma in situ	M3T	c	Inkl.: Morphologieschlüsselnummern M872-M879 mit Malignitätsgrad /2			M	3
1506	D03.0	Melanoma in situ der Lippe	M4T	c				M	4
1507	D03.1	Melanoma in situ des Augenlides, einschließlich Kanthus	M4T	c				M	4
1508	D03.2	Melanoma in situ des Ohres und des äußeren Gehörganges	M4T	c				M	4
1509	D03.3	Melanoma in situ sonstiger und nicht näher bezeichneter Teile des Gesichtes	M4T	c				M	4
1510	D03.4	Melanoma in situ der behaarten Kopfhaut und des Halses	M4T	c				M	4
1511	D03.5	Melanoma in situ des Rumpfes	M4T	c	Anus: . Haut . Rand (-Gebiet) Brustdrüsen (Haut) (Weichteilgewebe) Perianalhaut			M	4
1512	D03.6	Melanoma in situ der oberen Extremität, einschließlich Schulter	M4T	c				M	4
1513	D03.7	Melanoma in situ der unteren Extremität, einschließlich Hüfte	M4T	c				M	4
1514	D03.8	Melanoma in situ an sonstigen Lokalisationen	N4T	c				N	4
1515	D03.9	Melanoma in situ, nicht näher bezeichnet	N4T	c				N	4
1516	D04.-	Carcinoma in situ der Haut	M3T	c		Exkl.: Melanoma in situ (D03.-) Erythroplasie Queyrat (Penis) o.n.A. (D07.4)		M	3
1517	D04.0	Lippenhaut	M4T	c		Exkl.: Lippenrotgrenze (D00.0)		M	4
1518	D04.1	Haut des Augenlides, einschließlich Kanthus	M4T	c				M	4
1519	D04.2	Haut des Ohres und des äußeren Gehörganges	M4T	c				M	4
1520	D04.3	Haut sonstiger und nicht näher bezeichneter Teile des Gesichtes	M4T	c				M	4
1521	D04.4	Behaarte Kopfhaut und Haut des Halses	M4T	c				M	4
1522	D04.5	Haut des Rumpfes	M4T	c	Anus: . Haut . Rand (-Gebiet) Haut der Brustdrüse Perianalhaut	Exkl.: Anus o.n.A. (D01.3) Haut der Genitalorgane (D07.-)		M	4
1523	D04.6	Haut der oberen Extremität, einschließlich Schulter	M4T	c				M	4
1524	D04.7	Haut der unteren Extremität, einschließlich Hüfte	M4T	c				M	4
1525	D04.8	Haut an sonstigen Lokalisationen	N4T	c				N	4
1526	D04.9	Haut, nicht näher bezeichnet	N4T	c				N	4
1527	D05.-	Carcinoma in situ der Brustdrüse [Mamma]	M3T	c		Exkl.: Carcinoma in situ der Brustdrüsenhaut (D04.5) Melanoma in situ der Brustdrüse (Haut) (D03.5)		M	3
1528	D05.0	Lobuläres Carcinoma in situ der Brustdrüse	N4T	c				N	4
1529	D05.1	Carcinoma in situ der Milchgänge	N4T	c				N	4
1530	D05.7	Sonstiges Carcinoma in situ der Brustdrüse	N4T	c				N	4
1531	D05.9	Carcinoma in situ der Brustdrüse, nicht näher bezeichnet	N4T	c				N	4
1532	D06.-	Carcinoma in situ der Cervix uteri	M3T	c	Inkl.: Zervikale intraepitheliale Neoplasie [CIN] III. Grades, mit oder ohne Angabe einer hochgradigen Dysplasie	Exkl.: Hochgradige Dysplasie der Cervix uteri o.n.A. (N87.2) Melanoma in situ der Cervix uteri (D03.5)		M	3
1533	D06.0	Endozervix	N4T	c				N	4
1534	D06.1	Ektozervix	N4T	c				N	4
1535	D06.7	Sonstige Teile der Cervix uteri	N4T	c				N	4
1536	D06.9	Cervix uteri, nicht näher bezeichnet	N4T	c				N	4
1537	D07.-	Carcinoma in situ sonstiger und nicht näher bezeichneter Genitalorgane	M3T	c		Exkl.: Melanoma in situ (D03.5)		M	3
1538	D07.0	Endometrium	N4T	c				N	4
1539	D07.1	Vulva	N4T	c	Intraepitheliale Neoplasie der Vulva [VIN] III. Grades, mit oder ohne Angabe einer hochgradigen Dysplasie	Exkl.: Hochgradige Dysplasie der Vulva o.n.A. (N90.2)		N	4
1540	D07.2	Vagina	N4T	c	Intraepitheliale Neoplasie der Vagina [VAIN] III. Grades, mit oder ohne Angabe einer hochgradigen Dysplasie	Exkl.: Hochgradige Dysplasie der Vagina o.n.A. (N89.2)		N	4
1541	D07.3	Sonstige und nicht näher bezeichnete weibliche Genitalorgane	N4T	c				N	4
1542	D07.4	Penis	N4T	c	Erythroplasie Queyrat o.n.A.			N	4
1543	D07.5	Prostata	N4T	c				N	4
1544	D07.6	Sonstige und nicht näher bezeichnete männliche Genitalorgane	N4T	c				N	4
1545	D09.-	Carcinoma in situ sonstiger und nicht näher bezeichneter Lokalisationen	M3T	c		Exkl.: Melanoma in situ (D03.-)		M	3
1546	D09.0	Harnblase	M4T	c				M	4
1547	D09.1	Sonstige und nicht näher bezeichnete Harnorgane	N4T	c				N	4
1548	D09.2	Auge	N4T	c		Exkl.: Augenlidhaut (D04.1)		N	4
1549	D09.3	Schilddrüse und sonstige endokrine Drüsen	N4T	c		Exkl.: Endokriner Drüsenanteil des Pankreas (D01.7) Hoden (D07.6) Ovar (D07.3)		N	4
1550	D09.7	Carcinoma in situ sonstiger näher bezeichneter Lokalisationen	N4T	c				N	4
1551	D09.9	Carcinoma in situ, nicht näher bezeichnet	N4T	c				N	4
1552	(D10-D36)	Gutartige Neubildungen	-1T	p	Inkl.: Morphologieschlüsselnummern mit Malignitätsgrad /0			-	1
1553	D10.-	Gutartige Neubildung des Mundes und des Pharynx	M3T	c				M	3
1554	D10.0	Lippe	N4T	c	Lippe (Frenulum labii) (Innenseite) (Schleimhaut) (Lippenrotgrenze)	Exkl.: Lippenhaut (D22.0, D23.0)		N	4
1555	D10.1	Zunge	N4T	c	Zungentonsille			N	4
1556	D10.2	Mundboden	N4T	c				N	4
1557	D10.3	Sonstige und nicht näher bezeichnete Teile des Mundes	N4T	c	Kleine Speicheldrüse o.n.A.	Exkl.: Gutartige odontogene Neubildungen (D16.42-D16.5) Lippenschleimhaut (D10.0) Nasopharyngeale Oberfläche des weichen Gaumens (D10.6)		N	4
1558	D10.4	Tonsille	N4T	c	Tonsille (Schlund-) (Gaumen-)	Exkl.: Fossa tonsillaris (D10.5) Gaumenbögen (D10.5) Rachentonsille (D10.6) Zungentonsille (D10.1)		N	4
1559	D10.5	Sonstige Teile des Oropharynx	N4T	c	Epiglottis, Vorderfläche Fossa tonsillaris Gaumenbögen Vallecula	Exkl.: Epiglottis: . suprahyoidaler Anteil (D14.1) . o.n.A. (D14.1)		N	4
1560	D10.6	Nasopharynx	N4T	c	Hinterrand des Nasenseptums und der Choanen Rachentonsille			N	4
1561	D10.7	Hypopharynx	N4T	c				N	4
1562	D10.9	Pharynx, nicht näher bezeichnet	N4T	c				N	4
1563	D11.-	Gutartige Neubildung der großen Speicheldrüsen	M3T	c		Exkl.: Gutartige Neubildungen der kleinen Speicheldrüsen, die entsprechend ihrer anatomischen Lokalisation klassifiziert werden Gutartige Neubildungen der kleinen Speicheldrüsen o.n.A. (D10.3)		M	3
1564	D11.0	Parotis	M4T	c				M	4
1565	D11.7	Sonstige große Speicheldrüsen	N4T	c	Glandula: . sublingualis . submandibularis			N	4
1566	D11.9	Große Speicheldrüse, nicht näher bezeichnet	N4T	c				N	4
1567	D12.-	Gutartige Neubildung des Kolons, des Rektums, des Analkanals und des Anus	M3T	c				M	3
1568	D12.0	Zäkum	N4T	c	Ileozäkalklappe [Bauhin]			N	4
1569	D12.1	Appendix vermiformis	N4T	c				N	4
1570	D12.2	Colon ascendens	N4T	c				N	4
1571	D12.3	Colon transversum	N4T	c	Flexura coli dextra [hepatica] Flexura coli sinistra [lienalis]			N	4
1572	D12.4	Colon descendens	N4T	c				N	4
1573	D12.5	Colon sigmoideum	N4T	c				N	4
1574	D12.6	Kolon, nicht näher bezeichnet	M4T	c	Adenomatose des Kolons Dickdarm o.n.A. Polyposis coli (hereditär)			M	4
1575	D12.7	Rektosigmoid, übergang	M4T	c				M	4
1576	D12.8	Rektum	M4T	c				M	4
1577	D12.9	Analkanal und Anus	M4T	c		Exkl.: Anus: . Haut (D22.5, D23.5) . Rand (-Gebiet) (D22.5, D23.5) Perianalhaut (D22.5, D23.5)		M	4
1578	D13.-	Gutartige Neubildung sonstiger und ungenau bezeichneter Teile des Verdauungssystems	M3T	c				M	3
1579	D13.0	Ösophagus	N4T	c				N	4
1580	D13.1	Magen	N4T	c				N	4
1581	D13.2	Duodenum	N4T	c				N	4
1582	D13.3	Sonstige und nicht näher bezeichnete Teile des Dünndarmes	N4T	c				N	4
1583	D13.4	Leber	N4T	c	Intrahepatische Gallengänge			N	4
1584	D13.5	Extrahepatische Gallengänge	N4T	c				N	4
1585	D13.6	Pankreas	N4T	c		Exkl.: Endokriner Drüsenanteil des Pankreas (D13.7)		N	4
1586	D13.7	Endokriner Drüsenanteil des Pankreas	N4T	c	Inselzelltumor Insulinom			N	4
1587	D13.9	Ungenau bezeichnete Lokalisationen innerhalb des Verdauungssystems	N4T	c	Darm o.n.A. Milz Verdauungssystem o.n.A.			N	4
1588	D14.-	Gutartige Neubildung des Mittelohres und des Atmungssystems	M3T	c				M	3
1589	D14.0	Mittelohr, Nasenhöhle und Nasennebenhöhlen	N4T	c	Nasenknorpel	Exkl.: Bulbus olfactorius (D33.3) Gehörgang (äußerer) (D22.2, D23.2) Hinterrand des Nasenseptums und der Choanen (D10.6) Knochen: . Nase (D16.42) . Ohr (D16.41) Nase: . Haut (D22.3, D23.3) . o.n.A. (D36.7) Ohr (äußeres) (Haut) (D22.2, D23.2) Ohrknorpel (D21.0) Polyp: . Nase (Nasenhöhle) (J33.-) . Nasennebenhöhlen (J33.8) . Ohr (Mittelohr) (H74.4)		N	4
1590	D14.1	Larynx	N4T	c	Epiglottis (suprahyoidaler Anteil)	Exkl.: Epiglottis, Vorderfläche (D10.5) Stimmlippen- und Larynxpolyp (J38.1)		N	4
1591	D14.2	Trachea	N4T	c				N	4
1592	D14.3	Bronchus und Lunge	N4T	c				N	4
1593	D14.4	Atmungssystem, nicht näher bezeichnet	N4T	c				N	4
1594	D15.-	Gutartige Neubildung sonstiger und nicht näher bezeichneter intrathorakaler Organe	M3T	c		Exkl.: Mesotheliales Gewebe (D19.-)		M	3
1595	D15.0	Thymus	N4T	c				N	4
1596	D15.1	Herz	N4T	c		Exkl.: Große Gefäße (D21.3)		N	4
1597	D15.2	Mediastinum	N4T	c				N	4
1598	D15.7	Sonstige näher bezeichnete intrathorakale Organe	N4T	c				N	4
1599	D15.9	Intrathorakales Organ, nicht näher bezeichnet	N4T	c				N	4
1600	D16.-	Gutartige Neubildung des Knochens und des Gelenkknorpels	M3T	c		Exkl.: Bindegewebe: . Augenlid (D21.0) . Larynx (D14.1) . Nase (D14.0) . Ohr (D21.0) Synovialmembran (D21.-)		M	3
1601	D16.0	Skapula und lange Knochen der oberen Extremität	N4T	c				N	4
1602	D16.1	Kurze Knochen der oberen Extremität	N4T	c				N	4
1603	D16.2	Lange Knochen der unteren Extremität	N4T	c				N	4
1604	D16.3	Kurze Knochen der unteren Extremität	N4T	c				N	4
1605	D16.4	Knochen des Hirn- und Gesichtsschädels	N4T	c		Exkl.: Unterkieferknochen (D16.5)		N	4
1606	D16.41	Kraniofazial	N5T	c	Knochen der Augenhöhle Os: . ethmoidale . frontale . occipitale . parietale . sphenoidale . temporale			N	5
1607	D16.42	Maxillofazial	N5T	c	Gesichtsknochen o.n.A. Maxilla Nasenmuschel Oberkiefer Os: . nasale . zygomaticum Vomer			N	5
1608	D16.5	Unterkieferknochen	N4T	c	Mandibula			N	4
1609	D16.6	Wirbelsäule	N4T	c		Exkl.: Kreuzbein und Steißbein (D16.8)		N	4
1610	D16.7	Rippen, Sternum und Klavikula	N4T	c				N	4
1611	D16.8	Knöchernes Becken	N4T	c	Hüftbeine Kreuzbein Steißbein			N	4
1612	D16.9	Knochen und Gelenkknorpel, nicht näher bezeichnet	N4T	c				N	4
1613	D17.-	Gutartige Neubildung des Fettgewebes	M3T	c	Inkl.: Morphologieschlüsselnummern M885-M888 mit Malignitätsgrad /0			M	3
1614	D17.0	Gutartige Neubildung des Fettgewebes der Haut und der Unterhaut des Kopfes, des Gesichtes und des Halses	M4T	c				M	4
1615	D17.1	Gutartige Neubildung des Fettgewebes der Haut und der Unterhaut des Rumpfes	M4T	c				M	4
1616	D17.2	Gutartige Neubildung des Fettgewebes der Haut und der Unterhaut der Extremitäten	M4T	c				M	4
1617	D17.3	Gutartige Neubildung des Fettgewebes der Haut und der Unterhaut an sonstigen und nicht näher bezeichneten Lokalisationen	M4T	c				M	4
1618	D17.4	Gutartige Neubildung des Fettgewebes der intrathorakalen Organe	N4T	c				N	4
1619	D17.5	Gutartige Neubildung des Fettgewebes der intraabdominalen Organe	N4T	c		Exkl.: Peritoneum und Retroperitoneum (D17.7)		N	4
1620	D17.6	Gutartige Neubildung des Fettgewebes des Samenstrangs	N4T	c				N	4
1621	D17.7	Gutartige Neubildung des Fettgewebes an sonstigen Lokalisationen	N4T	c	Peritoneum Retroperitoneum			N	4
1622	D17.9	Gutartige Neubildung des Fettgewebes, nicht näher bezeichnet	N4T	c	Lipom o.n.A.			N	4
1623	D18.-	Hämangiom und Lymphangiom	N3T	c	Inkl.: Morphologieschlüsselnummern M912-M917 mit Malignitätsgrad /0	Exkl.: Blauer Nävus oder Pigmentnävus (D22.-)		N	3
1624	D18.0	Hämangiom	M4T	c	Angiom o.n.A.			M	4		Die folgenden fünften Stellen sind bei der Subkategorie D18.0 zu benutzen:
1625	D18.1	Lymphangiom, jede Lokalisation	M4T	c				M	4
1626	D19.-	Gutartige Neubildung des mesothelialen Gewebes	M3T	c	Inkl.: Morphologieschlüsselnummer M905 mit Malignitätsgrad /0			M	3
1627	D19.0	Mesotheliales Gewebe der Pleura	N4T	c				N	4
1628	D19.1	Mesotheliales Gewebe des Peritoneums	N4T	c				N	4
1629	D19.7	Mesotheliales Gewebe an sonstigen Lokalisationen	N4T	c				N	4
1630	D19.9	Mesotheliales Gewebe, nicht näher bezeichnet	N4T	c	Gutartiges Mesotheliom o.n.A.			N	4
1631	D20.-	Gutartige Neubildung des Weichteilgewebes des Retroperitoneums und des Peritoneums	M3T	c		Exkl.: Gutartige Neubildung des Fettgewebes des Peritoneums und des Retroperitoneums (D17.7) Mesotheliales Gewebe (D19.-)		M	3
1632	D20.0	Retroperitoneum	N4T	c				N	4
1633	D20.1	Peritoneum	N4T	c				N	4
1634	D21.-	Sonstige gutartige Neubildungen des Bindegewebes und anderer Weichteilgewebe	M3T	c	Inkl.: Blutgefäß Bursa Faszie Fett Knorpel Ligamentum, ausgenommen Bänder des Uterus Lymphgefäß Muskel Sehne Sehnenscheide Synovialmembran	Exkl.: Bindegewebe der Brustdrüse (D24) Hämangiom (D18.0-) Knorpel: . Gelenk (D16.-) . Larynx (D14.1) . Nase (D14.0) Lymphangiom (D18.1) Neubildung des Fettgewebes (D17.-) Periphere Nerven und autonomes Nervensystem (D36.1) Peritoneum (D20.1) Retroperitoneum (D20.0) Uterus: . Ligamentum, jedes (D28.2) . Leiomyom (D25.-)		M	3
1635	D21.0	Bindegewebe und andere Weichteilgewebe des Kopfes, des Gesichtes und des Halses	M4T	c	Bindegewebe: . Augenlid . Ohr	Exkl.: Bindegewebe der Orbita (D31.6)		M	4
1636	D21.1	Bindegewebe und andere Weichteilgewebe der oberen Extremität, einschließlich Schulter	M4T	c				M	4
1637	D21.2	Bindegewebe und andere Weichteilgewebe der unteren Extremität, einschließlich Hüfte	M4T	c				M	4
1638	D21.3	Bindegewebe und andere Weichteilgewebe des Thorax	M4T	c	Axilla Große Gefäße Zwerchfell	Exkl.: Herz (D15.1) Mediastinum (D15.2) Thymus (D15.0)		M	4
1639	D21.4	Bindegewebe und andere Weichteilgewebe des Abdomens	M4T	c				M	4
1640	D21.5	Bindegewebe und andere Weichteilgewebe des Beckens	M4T	c		Exkl.: Uterus: . Ligamentum, jedes (D28.2) . Leiomyom (D25.-)		M	4
1641	D21.6	Bindegewebe und andere Weichteilgewebe des Rumpfes, nicht näher bezeichnet	M4T	c	Rücken o.n.A.			M	4
1642	D21.9	Bindegewebe und andere Weichteilgewebe, nicht näher bezeichnet	N4T	c				N	4
1643	D22.-	Melanozytennävus	M3T	c	Inkl.: Morphologieschlüsselnummern M872-M879 mit Malignitätsgrad /0 Naevus pilosus Nävus: . blauer . Nävuszell- . Pigment- . o.n.A.			M	3
1644	D22.0	Melanozytennävus der Lippe	N4T	c				N	4
1645	D22.1	Melanozytennävus des Augenlides, einschließlich Kanthus	N4T	c				N	4
1646	D22.2	Melanozytennävus des Ohres und des äußeren Gehörganges	N4T	c				N	4
1647	D22.3	Melanozytennävus sonstiger und nicht näher bezeichneter Teile des Gesichtes	N4T	c				N	4
1648	D22.4	Melanozytennävus der behaarten Kopfhaut und des Halses	N4T	c				N	4
1649	D22.5	Melanozytennävus des Rumpfes	N4T	c	Anus: . Haut . Rand (-Gebiet) Haut der Brustdrüse Perianalhaut			N	4
1650	D22.6	Melanozytennävus der oberen Extremität, einschließlich Schulter	N4T	c				N	4
1651	D22.7	Melanozytennävus der unteren Extremität, einschließlich Hüfte	N4T	c				N	4
1652	D22.9	Melanozytennävus, nicht näher bezeichnet	N4T	c				N	4
1653	D23.-	Sonstige gutartige Neubildungen der Haut	M3T	c	Inkl.: Gutartige Neubildung: . Haarfollikel . Schweißdrüsen . Talgdrüsen	Exkl.: Gutartige Neubildung des Fettgewebes (D17.0-D17.3) Melanozytennävus (D22.-)		M	3
1654	D23.0	Lippenhaut	N4T	c		Exkl.: Lippenrotgrenze (D10.0)		N	4
1655	D23.1	Haut des Augenlides, einschließlich Kanthus	N4T	c				N	4
1656	D23.2	Haut des Ohres und des äußeren Gehörganges	N4T	c				N	4
1657	D23.3	Haut sonstiger und nicht näher bezeichneter Teile des Gesichtes	N4T	c				N	4
1658	D23.4	Behaarte Kopfhaut und Haut des Halses	N4T	c				N	4
1659	D23.5	Haut des Rumpfes	N4T	c	Anus: . Haut . Rand (-Gebiet) Haut der Brustdrüse Perianalhaut	Exkl.: Anus o.n.A. (D12.9) Haut der Genitalorgane (D28-D29)		N	4
1660	D23.6	Haut der oberen Extremität, einschließlich Schulter	N4T	c				N	4
1661	D23.7	Haut der unteren Extremität, einschließlich Hüfte	N4T	c				N	4
1662	D23.9	Haut, nicht näher bezeichnet	N4T	c				N	4
1663	D24	Gutartige Neubildung der Brustdrüse [Mamma]	M3T	c	Brustdrüse: . Bindegewebe . Weichteile	Exkl.: Gutartige Mammadysplasie [Brustdrüsendysplasie] (N60.-) Haut der Brustdrüse (D22.5, D23.5)		M	3
1664	D25.-	Leiomyom des Uterus	M3T	c	Inkl.: Fibromyom des Uterus Gutartige Neubildungen des Uterus mit Morphologieschlüsselnummer M889 und Malignitätsgrad /0			M	3
1665	D25.0	Submuköses Leiomyom des Uterus	N4T	c				N	4
1666	D25.1	Intramurales Leiomyom des Uterus	N4T	c				N	4
1667	D25.2	Subseröses Leiomyom des Uterus	N4T	c				N	4
1668	D25.9	Leiomyom des Uterus, nicht näher bezeichnet	N4T	c				N	4
1669	D26.-	Sonstige gutartige Neubildungen des Uterus	M3T	c				M	3
1670	D26.0	Cervix uteri	N4T	c				N	4
1671	D26.1	Corpus uteri	N4T	c				N	4
1672	D26.7	Sonstige Teile des Uterus	N4T	c				N	4
1673	D26.9	Uterus, nicht näher bezeichnet	N4T	c				N	4
1674	D27	Gutartige Neubildung des Ovars	M3T	c				M	3
1675	D28.-	Gutartige Neubildung sonstiger und nicht näher bezeichneter weiblicher Genitalorgane	M3T	c	Inkl.: Adenomatöser Polyp Haut der weiblichen Genitalorgane			M	3
1676	D28.0	Vulva	N4T	c				N	4
1677	D28.1	Vagina	N4T	c				N	4
1678	D28.2	Tubae uterinae und Ligamenta	N4T	c	Lig. (latum) (teres) uteri Tuba uterina [Falloppio]			N	4
1679	D28.7	Sonstige näher bezeichnete weibliche Genitalorgane	N4T	c				N	4
1680	D28.9	Weibliches Genitalorgan, nicht näher bezeichnet	N4T	c				N	4
1681	D29.-	Gutartige Neubildung der männlichen Genitalorgane	M3T	c	Inkl.: Haut der männlichen Genitalorgane			M	3
1682	D29.0	Penis	N4T	c				N	4
1683	D29.1	Prostata	N4T	c		Exkl.: Hyperplasie der Prostata (adenomatös) (N40) Prostata: . Adenom (N40) . Hypertrophie (N40) . Vergrößerung (N40)		N	4
1684	D29.2	Hoden	N4T	c				N	4
1685	D29.3	Nebenhoden	N4T	c				N	4
1686	D29.4	Skrotum	N4T	c	Skrotalhaut			N	4
1687	D29.7	Sonstige männliche Genitalorgane	N4T	c	Bläschendrüse [Samenbläschen] Samenstrang Tunica vaginalis testis			N	4
1688	D29.9	Männliches Genitalorgan, nicht näher bezeichnet	N4T	c				N	4
1689	D30.-	Gutartige Neubildung der Harnorgane	M3T	c				M	3
1690	D30.0	Niere	N4T	c		Exkl.: Nierenbecken (D30.1) Nierenbeckenkelche (D30.1)		N	4
1691	D30.1	Nierenbecken	N4T	c				N	4
1692	D30.2	Ureter	N4T	c		Exkl.: Ostium ureteris (D30.3)		N	4
1693	D30.3	Harnblase	N4T	c	Ostium ureteris Ostium urethrae internum			N	4
1694	D30.4	Urethra	N4T	c		Exkl.: Ostium urethrae internum (D30.3)		N	4
1695	D30.7	Sonstige Harnorgane	N4T	c	Paraurethrale Drüsen			N	4
1696	D30.9	Harnorgan, nicht näher bezeichnet	N4T	c	Harnsystem o.n.A.			N	4
1697	D31.-	Gutartige Neubildung des Auges und der Augenanhangsgebilde	M3T	c		Exkl.: Bindegewebe des Augenlides (D21.0) Haut des Augenlides (D22.1, D23.1) N. opticus (D33.3)		M	3
1698	D31.0	Konjunktiva	N4T	c				N	4
1699	D31.1	Kornea	N4T	c				N	4
1700	D31.2	Retina	N4T	c				N	4
1701	D31.3	Chorioidea	N4T	c				N	4
1702	D31.4	Ziliarkörper	N4T	c	Augapfel			N	4
1703	D31.5	Tränendrüse und Tränenwege	N4T	c	Ductus nasolacrimalis Tränensack			N	4
1704	D31.6	Orbita, nicht näher bezeichnet	N4T	c	Bindegewebe der Orbita Extraokuläre Muskeln Periphere Nerven der Orbita Retrobulbäres Gewebe Retrookuläres Gewebe	Exkl.: Knochen der Augenhöhle (D16.41)		N	4
1705	D31.9	Auge, nicht näher bezeichnet	N4T	c				N	4
1706	D32.-	Gutartige Neubildung der Meningen	M3T	c				M	3
1707	D32.0	Hirnhäute	M4T	c				M	4
1708	D32.1	Rückenmarkhäute	M4T	c				M	4
1709	D32.9	Meningen, nicht näher bezeichnet	N4T	c	Meningeom o.n.A.			N	4
1710	D33.-	Gutartige Neubildung des Gehirns und anderer Teile des Zentralnervensystems	M3T	c		Exkl.: Angiom (D18.0-) Meningen (D32.-) Periphere Nerven und autonomes Nervensystem (D36.1) Retrookuläres Gewebe (D31.6)		M	3
1711	D33.0	Gehirn, supratentoriell	M4T	c	Zerebrum Lobus: . frontalis . occipitalis . parietalis . temporalis Ventrikel	Exkl.: IV. Ventrikel (D33.1)		M	4
1712	D33.1	Gehirn, infratentoriell	M4T	c	Hirnstamm Zerebellum IV. Ventrikel			M	4
1713	D33.2	Gehirn, nicht näher bezeichnet	N4T	c				N	4
1714	D33.3	Hirnnerven	M4T	c	Bulbus olfactorius			M	4
1715	D33.4	Rückenmark	N4T	c				N	4
1716	D33.7	Sonstige näher bezeichnete Teile des Zentralnervensystems	N4T	c				N	4
1717	D33.9	Zentralnervensystem, nicht näher bezeichnet	N4T	c	Nervensystem (ZNS) o.n.A.			N	4
1718	D34	Gutartige Neubildung der Schilddrüse	M3T	c				M	3
1719	D35.-	Gutartige Neubildung sonstiger und nicht näher bezeichneter endokriner Drüsen	M3T	c		Exkl.: Endokriner Drüsenanteil des Pankreas (D13.7) Hoden (D29.2) Ovar (D27) Thymus (D15.0)		M	3
1720	D35.0	Nebenniere	M4T	c				M	4
1721	D35.1	Nebenschilddrüse	N4T	c				N	4
1722	D35.2	Hypophyse	M4T	c				M	4
1723	D35.3	Ductus craniopharyngealis	N4T	c				N	4
1724	D35.4	Epiphyse [Glandula pinealis] [Zirbeldrüse]	N4T	c				N	4
1725	D35.5	Glomus caroticum	N4T	c				N	4
1726	D35.6	Glomus aorticum und sonstige Paraganglien	N4T	c				N	4
1727	D35.7	Sonstige näher bezeichnete endokrine Drüsen	N4T	c				N	4
1728	D35.8	Beteiligung mehrerer endokriner Drüsen	N4T	c				N	4
1729	D35.9	Endokrine Drüse, nicht näher bezeichnet	N4T	c				N	4
1730	D36.-	Gutartige Neubildung an sonstigen und nicht näher bezeichneten Lokalisationen	M3T	c				M	3
1731	D36.0	Lymphknoten	M4T	c				M	4
1732	D36.1	Periphere Nerven und autonomes Nervensystem	M4T	c		Exkl.: Periphere Nerven der Orbita (D31.6)		M	4
1733	D36.7	Sonstige näher bezeichnete Lokalisationen	N4T	c	Nase o.n.A.			N	4
1734	D36.9	Gutartige Neubildung an nicht näher bezeichneter Lokalisation	N4T	c				N	4
1735	(D37-D48)	Neubildungen unsicheren oder unbekannten Verhaltens	-1T	p			Hinweis: In den Kategorien D37-D48 sind Neubildungen mit unsicherem oder unbekanntem Verhalten nach ihrem Ursprungsort klassifiziert, d.h. es bestehen Zweifel daran, ob die Neubildung bösartig oder gutartig ist. Solchen Neubildungen ist in der Klassifikation der Morphologie der Neubildungen der Malignitätsgrad /1 zugeordnet.	-	1
1736	D37.-	Neubildung unsicheren oder unbekannten Verhaltens der Mundhöhle und der Verdauungsorgane	M3T	c				M	3
1737	D37.0	Lippe, Mundhöhle und Pharynx	M4T	c	Aryepiglottische Falte: . hypopharyngeale Seite . Randzone . o.n.A. Große und kleine Speicheldrüsen Lippenrotgrenze	Exkl.: Aryepiglottische Falte, laryngeale Seite (D38.0) Epiglottis: . suprahyoidaler Anteil (D38.0) . o.n.A. (D38.0) Lippenhaut (D48.5)		M	4
1738	D37.1	Magen	M4T	c				M	4
1739	D37.2	Dünndarm	N4T	c				N	4
1740	D37.3	Appendix vermiformis	N4T	c				N	4
1741	D37.4	Kolon	M4T	c				M	4
1742	D37.5	Rektum	M4T	c	Rektosigmoid, übergang			M	4
1743	D37.6	Leber, Gallenblase und Gallengänge	M4T	c	Ampulla hepatopancreatica [Ampulla Vateri]			M	4
1744	D37.7	Sonstige Verdauungsorgane	N4T	c	Anus o.n.A. Canalis analis Darm o.n.A. Ösophagus Pankreas Sphincter ani	Exkl.: Anus: . Haut (D48.5) . Rand (-Gebiet) (D48.5) Perianalhaut (D48.5)		N	4
1745	D37.9	Verdauungsorgan, nicht näher bezeichnet	N4T	c				N	4
1746	D38.-	Neubildung unsicheren oder unbekannten Verhaltens des Mittelohres, der Atmungsorgane und der intrathorakalen Organe	M3T	c		Exkl.: Herz (D48.7)		M	3
1747	D38.0	Larynx	M4T	c	Aryepiglottische Falte, laryngeale Seite Epiglottis (suprahyoidaler Anteil)	Exkl.: Aryepiglottische Falte: . hypopharyngeale Seite (D37.0) . Randzone (D37.0) . o.n.A. (D37.0)		M	4
1748	D38.1	Trachea, Bronchus und Lunge	M4T	c				M	4
1749	D38.2	Pleura	M4T	c				M	4
1750	D38.3	Mediastinum	M4T	c				M	4
1751	D38.4	Thymus	N4T	c				N	4
1752	D38.5	Sonstige Atmungsorgane	N4T	c	Mittelohr Nasenhöhlen Nasenknorpel Nasennebenhöhlen	Exkl.: Nase: . Haut (D48.5) . o.n.A. (D48.7) Ohr (äußeres) (Haut) (D48.5)		N	4
1753	D38.6	Atmungsorgan, nicht näher bezeichnet	N4T	c				N	4
1754	D39.-	Neubildung unsicheren oder unbekannten Verhaltens der weiblichen Genitalorgane	M3T	c				M	3
1755	D39.0	Uterus	M4T	c				M	4
1756	D39.1	Ovar	M4T	c				M	4
1757	D39.2	Plazenta	N4T	c	Blasenmole: . bösartig . invasiv Chorioadenoma destruens	Exkl.: Blasenmole o.n.A. (O01.9)		N	4
1758	D39.7	Sonstige weibliche Genitalorgane	N4T	c	Haut der weiblichen Genitalorgane			N	4
1759	D39.9	Weibliches Genitalorgan, nicht näher bezeichnet	N4T	c				N	4
1760	D40.-	Neubildung unsicheren oder unbekannten Verhaltens der männlichen Genitalorgane	M3T	c				M	3
1761	D40.0	Prostata	M4T	c				M	4
1762	D40.1	Hoden	M4T	c				M	4
1763	D40.7	Sonstige männliche Genitalorgane	N4T	c	Haut der männlichen Genitalorgane			N	4
1764	D40.9	Männliches Genitalorgan, nicht näher bezeichnet	N4T	c				N	4
1765	D41.-	Neubildung unsicheren oder unbekannten Verhaltens der Harnorgane	M3T	c				M	3
1766	D41.0	Niere	M4T	c		Exkl.: Nierenbecken (D41.1)		M	4
1767	D41.1	Nierenbecken	M4T	c				M	4
1768	D41.2	Ureter	N4T	c				N	4
1769	D41.3	Urethra	N4T	c				N	4
1770	D41.4	Harnblase	M4T	c				M	4
1771	D41.7	Sonstige Harnorgane	N4T	c				N	4
1772	D41.9	Harnorgan, nicht näher bezeichnet	N4T	c				N	4
1773	D42.-	Neubildung unsicheren oder unbekannten Verhaltens der Meningen	M3T	c				M	3
1774	D42.0	Hirnhäute	M4T	c				M	4
1775	D42.1	Rückenmarkhäute	M4T	c				M	4
1776	D42.9	Meningen, nicht näher bezeichnet	N4T	c				N	4
1777	D43.-	Neubildung unsicheren oder unbekannten Verhaltens des Gehirns und des Zentralnervensystems	M3T	c		Exkl.: Periphere Nerven und autonomes Nervensystem (D48.2)		M	3
1778	D43.0	Gehirn, supratentoriell	M4T	c	Zerebrum Lobus: . frontalis . occipitalis . parietalis . temporalis Ventrikel	Exkl.: IV. Ventrikel (D43.1)		M	4
1779	D43.1	Gehirn, infratentoriell	M4T	c	Hirnstamm Zerebellum IV. Ventrikel			M	4
1780	D43.2	Gehirn, nicht näher bezeichnet	N4T	c				N	4
1781	D43.3	Hirnnerven	M4T	c				M	4
1782	D43.4	Rückenmark	N4T	c				N	4
1783	D43.7	Sonstige Teile des Zentralnervensystems	N4T	c				N	4
1784	D43.9	Zentralnervensystem, nicht näher bezeichnet	N4T	c	Nervensystem (ZNS) o.n.A.			N	4
1785	D44.-	Neubildung unsicheren oder unbekannten Verhaltens der endokrinen Drüsen	M3T	c		Exkl.: Endokriner Drüsenanteil des Pankreas (D37.7) Hoden (D40.1) Ovar (D39.1) Thymus (D38.4)		M	3
1786	D44.0	Schilddrüse	M4T	c				M	4
1787	D44.1	Nebenniere	M4T	c				M	4
1788	D44.2	Nebenschilddrüse	N4T	c				N	4
1789	D44.3	Hypophyse	M4T	c				M	4
1790	D44.4	Ductus craniopharyngealis	N4T	c				N	4
1791	D44.5	Epiphyse [Glandula pinealis] [Zirbeldrüse]	N4T	c				N	4
1792	D44.6	Glomus caroticum	N4T	c				N	4
1793	D44.7	Glomus aorticum und sonstige Paraganglien	N4T	c				N	4
1794	D44.8	Beteiligung mehrerer endokriner Drüsen	N4T	c	Multiple endokrine Adenomatose			N	4
1795	D44.9	Endokrine Drüse, nicht näher bezeichnet	N4T	c				N	4
1796	D45	Polycythaemia vera	M3T	c	Morphologieschlüsselnummer M9950 mit Malignitätsgrad /1			M	3
1797	D46.-	Myelodysplastische Syndrome	M3T	c	Inkl.: Morphologieschlüsselnummer M998 mit Malignitätsgrad /1			M	3
1798	D46.0	Refraktäre Anämie ohne Ringsideroblasten, so bezeichnet	N4T	c				N	4
1799	D46.1	Refraktäre Anämie mit Ringsideroblasten	N4T	c				N	4
1800	D46.2	Refraktäre Anämie mit Blastenüberschuß	N4T	c				N	4
1801	D46.3	Refraktäre Anämie mit Blastenüberschuß in Transformation	N4T	c				N	4
1802	D46.4	Refraktäre Anämie, nicht näher bezeichnet	N4T	c				N	4
1803	D46.7	Sonstige myelodysplastische Syndrome	N4T	c				N	4
1804	D46.9	Myelodysplastisches Syndrom, nicht näher bezeichnet	N4T	c	Myelodysplasie o.n.A. Präleukämie (-Syndrom) o.n.A.			N	4
1805	D47.-	Sonstige Neubildungen unsicheren oder unbekannten Verhaltens des lymphatischen, blutbildenden und verwandten Gewebes	M3T	c	Inkl.: Morphologieschlüsselnummern M974, M976, M996-M997 mit Malignitätsgrad /1			M	3
1806	D47.0	Histiozyten- und Mastzelltumor unsicheren oder unbekannten Verhaltens	N4T	c	Mastozytom o.n.A. Mastzelltumor o.n.A.	Exkl.: (Angeborene) Mastozytose (der Haut) (Q82.2)		N	4
1807	D47.1	Chronische myeloproliferative Krankheit	N4T	c	Myelofibrose (mit myeloider Metaplasie) Myeloproliferative Krankheit, nicht näher bezeichnet Myelosklerose (megakaryozytär) mit myeloider Metaplasie			N	4
1808	D47.2	Monoklonale Gammopathie	N4T	c				N	4
1809	D47.3	Essentielle (hämorrhagische) Thrombozythämie	N4T	c	Idiopathische hämorrhagische Thrombozythämie			N	4
1810	D47.7	Sonstige näher bezeichnete Neubildungen unsicheren oder unbekannten Verhaltens des lymphatischen, blutbildenden und verwandten Gewebes	N4T	c				N	4
1811	D47.9	Neubildung unsicheren oder unbekannten Verhaltens des lymphatischen, blutbildenden und verwandten Gewebes, nicht näher bezeichnet	N4T	c	Lymphoproliferative Krankheit o.n.A.			N	4
1812	D48.-	Neubildung unsicheren oder unbekannten Verhaltens an sonstigen und nicht näher bezeichneten Lokalisationen	M3T	c		Exkl.: Neurofibromatose (nicht bösartig) (Q85.0)		M	3
1813	D48.0	Knochen und Gelenkknorpel	M4T	c		Exkl.: Bindegewebe des Augenlides (D48.1) Knorpel: . Larynx (D38.0) . Nase (D38.5) . Ohr (D48.1) Synovialmembran (D48.1)		M	4
1814	D48.1	Bindegewebe und andere Weichteilgewebe	M4T	c	Bindegewebe: . Augenlid . Ohr	Exkl.: Bindegewebe der Brustdrüse (D48.6) Knorpel: . Gelenk (D48.0) . Larynx (D38.0) . Nase (D38.5)		M	4
1815	D48.2	Periphere Nerven und autonomes Nervensystem	M4T	c		Exkl.: Periphere Nerven der Orbita (D48.7)		M	4
1816	D48.3	Retroperitoneum	N4T	c				N	4
1817	D48.4	Peritoneum	N4T	c				N	4
1818	D48.5	Haut	M4T	c	Anus: . Haut . Rand (-Gebiet) Haut der Brustdrüse Perianalhaut	Exkl.: Anus o.n.A. (D37.7) Haut der Genitalorgane (D39.7, D40.7) Lippenrotgrenze (D37.0)		M	4
1819	D48.6	Brustdrüse [Mamma]	M4T	c	Bindegewebe der Brustdrüse Cystosarcoma phylloides	Exkl.: Haut der Brustdrüse (D48.5)		M	4
1820	D48.7	Sonstige näher bezeichnete Lokalisationen	N4T	c	Auge Herz Periphere Nerven der Orbita	Exkl.: Augenlidhaut (D48.5) Bindegewebe (D48.1)		N	4
1821	D48.9	Neubildung unsicheren oder unbekannten Verhaltens, nicht näher bezeichnet	N4T	c	Neoplasma o.n.A. Neubildung o.n.A. Tumor o.n.A.			N	4
1822	(D50-D89)	Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe sowie bestimmte Störungen mit Beteiligung des Immunsystems anderenorts klassifizierten Krankheiten	-0T	p		Exkl.: Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien (Q00-Q99) Autoimmunkrankheit (systemisch) o.n.A. (M35.9) Bestimmte Zustände, die ihren Ursprung in der Perinatalperiode haben (P00-P96) Endokrine, Ernährungs- und Stoffwechselkrankheiten (E00-E90) HIV-Krankheit (B20-B24) Komplikationen der Schwangerschaft, der Geburt und des Wochenbettes (O00-O99) Neubildungen (C00-D48) Symptome und abnorme klinische und Laborbefunde, anderenorts nicht klassifiziert (R00-R99) Verletzungen, Vergiftungen und bestimmte andere Folgen äußerer Ursachen (S00-T98)		-	0
1823	D50-D53	Alimentäre Anämien	-0G	table				-	0
1824	D55-D59	Hämolytische Anämien	-0G	table				-	0
1825	D60-D64	Aplastische und sonstige Anämien	-0G	table				-	0
1826	D65-D69	Koagulopathien, Purpura und sonstige hämorrhagische Diathesen	-0G	table				-	0
1827	D70-D77	Sonstige Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe	-0G	table				-	0
1828	D80-D89	Bestimmte Störungen mit Beteiligung des Immunsystems anderenorts klassifizierten Krankheiten	-0G	table				-	0
1829	(D50-D53)	Alimentäre Anämien	-1T	p				-	1
1830	D50.-	Eisenmangelanämie	M3T	c	Inkl.: Anämie: . hypochrom . sideropenisch			M	3
1831	D50.0	Eisenmangelanämie nach Blutverlust (chronisch)	M4T	c	Posthämorrhagische Anämie (chronisch)	Exkl.: Akute Blutungsanämie (D62) Angeborene Anämie durch fetalen Blutverlust (P61.3)		M	4
1832	D50.1	Sideropenische Dysphagie	N4T	c	Kelly-Paterson-Syndrom Plummer-Vinson-Syndrom			N	4
1833	D50.8	Sonstige Eisenmangelanämien	N4T	c				N	4
1834	D50.9	Eisenmangelanämie, nicht näher bezeichnet	N4T	c				N	4
1835	D51.-	Vitamin-B12-Mangelanämie	M3T	c		Exkl.: Vitamin-B12-Mangel (E53.8)		M	3
1836	D51.0	Vitamin-B12-Mangelanämie durch Mangel an Intrinsic-Faktor	M4T	c	Anämie: . Addison- . Biermer- . perniziös (angeboren) Angeborener Mangel an Intrinsic-Faktor			M	4
1837	D51.1	Vitamin-B12-Mangelanämie durch selektive Vitamin-B12 -Malabsorption mit Proteinurie	N4T	c	Imerslund-Gräsbeck-Syndrom Megaloblastäre hereditäre Anämie			N	4
1838	D51.2	Transcobalamin-II-Mangel (-Anämie)	N4T	c				N	4
1839	D51.3	Sonstige alimentäre Vitamin-B12-Mangelanämie	N4T	c	Vitamin-B12-Mangelanämie strikter Vegetarier			N	4
1840	D51.8	Sonstige Vitamin-B12-Mangelanämien	N4T	c				N	4
1841	D51.9	Vitamin-B12-Mangelanämie, nicht näher bezeichnet	N4T	c				N	4
1842	D52.-	Folsäure-Mangelanämie	M3T	c				M	3
1843	D52.0	Alimentäre Folsäure-Mangelanämie	N4T	c	Alimentäre megaloblastäre Anämie			N	4
1844	D52.1	Arzneimittelinduzierte Folsäure-Mangelanämie	N4T	c				N	4		Soll die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
1845	D52.8	Sonstige Folsäure-Mangelanämien	N4T	c				N	4
1846	D52.9	Folsäure-Mangelanämie, nicht näher bezeichnet	N4T	c	Folsäure-Mangelanämie o.n.A.			N	4
1847	D53.-	Sonstige alimentäre Anämien	M3T	c	Inkl.: Megaloblastäre Anämie, resistent gegenüber Vitamin-B12- oder Folsäure-Therapie			M	3
1848	D53.0	Eiweißmangelanämie	N4T	c	Aminosäuremangelanämie Anämie bei Orotazidurie	Exkl.: Lesch-Nyhan-Syndrom (E79.1)		N	4
1849	D53.1	Sonstige megaloblastäre Anämien, anderenorts nicht klassifiziert	N4T	c	Megaloblastäre Anämie o.n.A.	Exkl.: Di-Guglielmo-Krankheit (C94.0)		N	4
1850	D53.2	Skorbutanämie	N4T	c		Exkl.: Skorbut (E54)		N	4
1851	D53.8	Sonstige näher bezeichnete alimentäre Anämien	N4T	c	Anämie in Verbindung mit Mangel an: . Kupfer . Molybdän . Zink	Exkl.: Alimentäre Mangelzustände ohne Angabe einer Anämie, z.B.: . Kupfermangel (E61.0) . Molybdänmangel (E61.5) . Zinkmangel (E60)		N	4
1852	D53.9	Alimentäre Anämie, nicht näher bezeichnet	N4T	c	Einfache chronische Anämie	Exkl.: Anämie o.n.A. (D64.9)		N	4
1853	(D55-D59)	Hämolytische Anämien	-1T	p				-	1
1854	D55.-	Anämie durch Enzymdefekte	M3T	c		Exkl.: Arzneimittelinduzierte Enzymmangelanämie (D59.2)		M	3
1855	D55.0	Anämie durch Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase[G6PD]-Mangel	N4T	c	Favismus G6PD-Mangelanämie			N	4
1856	D55.1	Anämie durch sonstige Störungen des Glutathionstoffwechsels	N4T	c	Anämie (durch): . Enzymmangel mit Bezug zum Hexosemonophosphat[HMP]-Shunt, ausgenommen G6PD-Mangel . hämolytisch, nichtsphärozytär (hereditär), Typ I			N	4
1857	D55.2	Anämie durch Störungen glykolytischer Enzyme	N4T	c	Anämie (durch): . hämolytisch, nichtsphärozytär (hereditär), Typ II . Hexokinase-Mangel . Pyruvatkinase[PK]-Mangel . Triosephosphat-Isomerase-Mangel			N	4
1858	D55.3	Anämie durch Störungen des Nukleotidstoffwechsels	N4T	c				N	4
1859	D55.8	Sonstige Anämien durch Enzymdefekte	N4T	c				N	4
1860	D55.9	Anämie durch Enzymdefekte, nicht näher bezeichnet	N4T	c				N	4
1861	D56.-	Thalassämie	M3T	c				M	3
1862	D56.0	Alpha-Thalassämie	N4T	c		Exkl.: Hydrops fetalis durch hämolytische Krankheit (P56.-)		N	4
1863	D56.1	Beta-Thalassämie	N4T	c	Cooley-Anämie Schwere Beta-Thalassämie Sichelzell(en)-Beta-Thalassämie Thalassaemia: . intermedia . major			N	4
1864	D56.2	Delta-Beta-Thalassämie	N4T	c				N	4
1865	D56.3	Thalassämie-Erbanlage	N4T	c				N	4
1866	D56.4	Hereditäre Persistenz fetalen Hämoglobins [HPFH]	N4T	c				N	4
1867	D56.8	Sonstige Thalassämien	N4T	c				N	4
1868	D56.9	Thalassämie, nicht näher bezeichnet	N4T	c	Mittelmeeranämie (mit sonstiger Hämoglobinopathie) Thalassämie/Thalassaemia (minor) (gemischt) (mit sonstiger Hämoglobinopathie)			N	4
1869	D57.-	Sichelzellenkrankheiten	M3T	c		Exkl.: Sonstige Hämoglobinopathien (D58.-)		M	3
1870	D57.0	Sichelzellenanämie mit Krisen	N4T	c	Hb-SS-Krankheit mit Krisen			N	4
1871	D57.1	Sichelzellenanämie ohne Krisen	N4T	c	Sichelzellen: . Anämie } o.n.A. . Krankheit } . Störung }			N	4
1872	D57.2	Doppelt heterozygote Sichelzellenkrankheiten	N4T	c	Krankheit: . Hb-SC . Hb-SD . Hb-SE			N	4
1873	D57.3	Sichelzellen-Erbanlage	N4T	c	Hb-S-Erbanlage Heterozygotes Hämoglobin S			N	4
1874	D57.8	Sonstige Sichelzellenkrankheiten	N4T	c				N	4
1875	D58.-	Sonstige hereditäre hämolytische Anämien	M3T	c				M	3
1876	D58.0	Hereditäre Sphärozytose	N4T	c	Angeborener (sphärozytärer) hämolytischer Ikterus Hämolytischer (familiärer) Ikterus Minkowski-Chauffard-Gänsslen-Syndrom			N	4
1877	D58.1	Hereditäre Elliptozytose	N4T	c	Elliptozytose (angeboren) Ovalozytose (angeboren) (hereditär)			N	4
1878	D58.2	Sonstige Hämoglobinopathien	N4T	c	Anomales Hämoglobin o.n.A. Hämoglobinopathie o.n.A. Hämolytische Anämie durch instabile Hämoglobine Krankheit: . Hb-C . Hb-D . Hb-E Kongenitale Heinz-Körper-Anämie	Exkl.: Familiäre Polyglobulie [Polyzythämie] (D75.0) Hb-M-Krankheit (D74.0) Hereditäre Persistenz fetalen Hämoglobins [HPFH] (D56.4) Höhenpolyglobulie (D75.1) Methämoglobinämie (D74.-)		N	4
1879	D58.8	Sonstige näher bezeichnete hereditäre hämolytische Anämien	N4T	c	Stomatozytose			N	4
1880	D58.9	Hereditäre hämolytische Anämie, nicht näher bezeichnet	N4T	c				N	4
1881	D59.-	Erworbene hämolytische Anämien	M3T	c				M	3
1882	D59.0	Arzneimittelinduzierte autoimmunhämolytische Anämie	N4T	c				N	4		Soll die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
1883	D59.1	Sonstige autoimmunhämolytische Anämien	N4T	c	Autoimmunhämolytische Krankheit (Kälteautoantikörper-Typ) (Wärmeautoantikörper-Typ) Chronische Kälteagglutininkrankheit Hämolytische Anämie: . Kälteautoantikörper-Typ (sekundär) (symptomatisch) . Wärmeautoantikörper-Typ (sekundär) (symptomatisch) Kälteagglutinin-: . Hämoglobinurie . Krankheit	Exkl.: Evans-Syndrom (D69.3) Hämolytische Krankheit beim Feten und Neugeborenen (P55.-) Paroxysmale Kältehämoglobinurie (D59.6)		N	4
1884	D59.2	Arzneimittelinduzierte nicht-autoimmunhämolytische Anämie	N4T	c	Arzneimittelinduzierte Enzymmangelanämie			N	4		Soll die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
1885	D59.3	Hämolytisch-urämisches Syndrom	N4T	c				N	4
1886	D59.4	Sonstige nicht-autoimmunhämolytische Anämien	N4T	c	Hämolytische Anämie: . mechanisch . mikroangiopathisch . toxisch			N	4		Soll die äußere Ursache angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummmer (Kapitel) XX zu benutzen.
1887	D59.5	Paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie [Marchiafava-Micheli]	N4T	c		Exkl.: Hämoglobinurie o.n.A. (R82.3)		N	4
1888	D59.6	Hämoglobinurie durch Hämolyse infolge sonstiger äußerer Ursachen	N4T	c	Hämoglobinurie: . Belastungs- . Marsch- . paroxysmale Kälte-	Exkl.: Hämoglobinurie o.n.A. (R82.3)		N	4		Soll die äußere Ursache angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
1889	D59.8	Sonstige erworbene hämolytische Anämien	N4T	c				N	4
1890	D59.9	Erworbene hämolytische Anämie, nicht näher bezeichnet	N4T	c	Idiopathische hämolytische Anämie, chronisch			N	4
1891	(D60-D64)	Aplastische und sonstige Anämien	-1T	p				-	1
1892	D60.-	Erworbene isolierte aplastische Anämie [Erythroblastopenie] [pure red cell aplasia]	M3T	c	Inkl.: Isolierte aplastische Anämie (erworben) (beim Erwachsenen) (bei Thymom)			M	3
1893	D60.0	Chronische erworbene isolierte aplastische Anämie	N4T	c				N	4
1894	D60.1	Transitorische erworbene isolierte aplastische Anämie	N4T	c				N	4
1895	D60.8	Sonstige erworbene isolierte aplastische Anämien	N4T	c				N	4
1896	D60.9	Erworbene isolierte aplastische Anämie, nicht näher bezeichnet	N4T	c				N	4
1897	D61.-	Sonstige aplastische Anämien	M3T	c		Exkl.: Agranulozytose (D70)		M	3
1898	D61.0	Angeborene aplastische Anämie	N4T	c	Blackfan-Diamond-Anämie Familiäre hypoplastische Anämie Fanconi-Anämie Isolierte aplastische Anämie: . angeboren . im Kindesalter . primär Panzytopenie mit Fehlbildungen			N	4
1899	D61.1	Arzneimittelinduzierte aplastische Anämie	N4T	c				N	4		Soll die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
1900	D61.2	Aplastische Anämie infolge sonstiger äußerer Ursachen	N4T	c				N	4		Soll die äußere Ursache angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
1901	D61.3	Idiopathische aplastische Anämie	N4T	c				N	4
1902	D61.8	Sonstige näher bezeichnete aplastische Anämien	N4T	c				N	4
1903	D61.9	Aplastische Anämie, nicht näher bezeichnet	N4T	c	Hypoplastische Anämie o.n.A. Knochenmarkinsuffizienz Panmyelopathie Panmyelophthise			N	4
1904	D62	Akute Blutungsanämie	M3T	c		Exkl.: Angeborene Anämie durch fetalen Blutverlust (P61.3)		M	3
1905	D63.-*	Anämie bei chronischen, anderenorts klassifizierten Krankheiten	O3T	c				O	3
1906	D63.0*	Anämie bei Neubildungen (C00-D48+)	O4T	c				O	4
1907	D63.8*	Anämie bei sonstigen chronischen, anderenorts klassifizierten Krankheiten	O4T	c				O	4
1908	D64.-	Sonstige Anämien	M3T	c		Exkl.: Refraktäre Anämie: . mit Blastenüberschuß (D46.2) . mit Blastenüberschuß in Transformation (D46.3) . mit Ringsideroblasten (D46.1) . ohne Ringsideroblasten (D46.0) . o.n.A. (D46.4)		M	3
1909	D64.0	Hereditäre sideroachrestische [sideroblastische] Anämie	N4T	c	X-chromosomal-gebundene hypochrome sideroachrestische Anämie			N	4
1910	D64.1	Sekundäre sideroachrestische [sideroblastische] Anämie (krankheitsbedingt)	N4T	c				N	4		Soll die Krankheit angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer zu benutzen. Im Krankenhaus sollte diese Information immer verschlüsselt werden, wenn sie vorliegt.
1911	D64.2	Sekundäre sideroachrestische [sideroblastische] Anämie durch Arzneimittel oder Toxine	N4T	c				N	4		Soll die äußere Ursache angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
1912	D64.3	Sonstige sideroachrestische [sideroblastische] Anämien	N4T	c	Sideroachrestische Anämie: . pyridoxinsensibel, anderenorts nicht klassifiziert . o.n.A.			N	4
1913	D64.4	Kongenitale dyserythropoetische Anämie	N4T	c	Dyshäm(at)opoetische Anämie (angeboren)	Exkl.: Blackfan-Diamond-Anämie (D61.0) Di-Guglielmo-Krankheit (C94.0)		N	4
1914	D64.8	Sonstige näher bezeichnete Anämien	N4T	c	Infantile Pseudoleukämie Leukoerythroblastische Anämie			N	4
1915	D64.9	Anämie, nicht näher bezeichnet	N4T	c				N	4
1916	(D65-D69)	Koagulopathien, Purpura und sonstige hämorrhagische Diathesen	-1T	p				-	1
1917	D65	Disseminierte intravasale Gerinnung [Defibrinationssyndrom]	M3T	c	Afibrinogenämie, erworben Diffuse oder disseminierte intravasale Gerinnung [DIC] Fibrinolyseblutung, erworben Purpura: . fibrinolytisch . fulminans Verbrauchskoagulopathie	Exkl.: Als Komplikation bei(m): . Abort, Extrauteringravidität oder Molenschwangerschaft (O00-O07, O08.1) . Neugeborenen (P60) . Schwangerschaft, Geburt oder Wochenbett (O45.0, O46.0, O67.0, O72.3)		M	3
1918	D66	Hereditärer Faktor-VIII-Mangel	M3T	c	Faktor-VIII-Mangel (mit Funktionsstörung) Hämophilie: . A . klassisch . o.n.A.	Exkl.: Faktor-VIII-Mangel mit Störung der Gefäßendothelfunktion (D68.0)		M	3
1919	D67	Hereditärer Faktor-IX-Mangel	M3T	c	Christmas disease Hämophilie B Mangel: . Faktor IX (mit Funktionsstörung) . Plasma-Thromboplastin-Komponente [PTC]			M	3
1920	D68.-	Sonstige Koagulopathien	M3T	c		Exkl.: Als Komplikation bei(m): . Abort, Extrauteringravidität oder Molenschwangerschaft (O00-O07, O08.1) . Schwangerschaft, Geburt oder Wochenbett (O45.0, O46.0, O67.0, O72.3)		M	3
1921	D68.0	Willebrand-Jürgens-Syndrom	N4T	c	Angiohämophilie Faktor-VIII-Mangel mit Störung der Gefäßendothelfunktion Vaskuläre Hämophilie	Exkl.: Faktor-VIII-Mangel: . mit Funktionsstörung (D66) . o.n.A. (D66) Kapillarbrüchigkeit (hereditär) (D69.8)		N	4
1922	D68.1	Hereditärer Faktor-XI-Mangel	N4T	c	Hämophilie C Plasma-Thromboplastin-Antecedent[PTA]-Mangel			N	4
1923	D68.2	Hereditärer Mangel an sonstigen Gerinnungsfaktoren	N4T	c	Angeborene Afibrinogenämie Dysfibrinogenämie (angeboren) Hypoprokonvertinämie Mangel an Faktor: . I [Fibrinogen] . II [Prothrombin] . V [Proakzelerin] [Plasma-Ac-Globulin] [Labiler Faktor] . VII [Prokonvertin] [Stabiler Faktor] . X [Stuart-Prower-Faktor] . XII [Hageman-Faktor] . XIII [Fibrinstabilisierender Faktor] Owren-Krankheit			N	4
1924	D68.3	Hämorrhagische Diathese durch zirkulierende Antikoagulanzien	M4T	c	Blutung bei Dauertherapie mit Antikoagulanzien Hyperheparinämie Vermehrung von: . Antithrombin . Anti-VIIIa . Anti-IXa . Anti-Xa . Anti-XIa	Exkl.: Dauertherapie mit Antikoagulanzien ohne Blutung (Z92.1)		M	4		Soll das verabreichte Antikoagulans angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
1925	D68.4	Erworbener Mangel an Gerinnungsfaktoren	N4T	c	Gerinnungsfaktormangel durch: . Leberkrankheit . Vitamin-K-Mangel	Exkl.: Vitamin-K-Mangel beim Neugeborenen (P53)		N	4
1926	D68.8	Sonstige näher bezeichnete Koagulopathien	N4T	c	Vorhandensein von Inhibitor des systemischen Lupus erythematodes [SLE]			N	4
1927	D68.9	Koagulopathie, nicht näher bezeichnet	N4T	c				N	4
1928	D69.-	Purpura und sonstige hämorrhagische Diathesen	M3T	c		Exkl.: Benigne Purpura hyper(gamma)globulinaemica (D89.0) Essentielle (hämorrhagische) Thrombozythämie (D47.3) Kryoglobulinämische Purpura (D89.1) Purpura fulminans (D65) Thrombotisch-thrombozytopenische Purpura (M31.1)		M	3
1929	D69.0	Purpura anaphylactoides	M4T	c	Allergische Vaskulitis Purpura: . allergica . nichtthrombozytopenisch: . hämorrhagisch . idiopathisch . Schoenlein-Henoch . vaskulär			M	4
1930	D69.1	Qualitative Thrombozytendefekte	N4T	c	Bernard-Soulier-Syndrom [Riesenthrombozyten-Syndrom] Glanzmann- (Naegeli-) Syndrom Grey-platelet-Syndrom [Syndrom der grauen Thrombozyten] Thrombasthenie (hämorrhagisch) (hereditär) Thrombozytopathie	Exkl.: Willebrand-Jürgens-Syndrom (D68.0)		N	4
1931	D69.2	Sonstige nichtthrombozytopenische Purpura	N4T	c	Purpura: . senilis . simplex . o.n.A.			N	4
1932	D69.3	Idiopathische thrombozytopenische Purpura	M4T	c	Evans-Syndrom Werlhof-Krankheit			M	4
1933	D69.4	Sonstige primäre Thrombozytopenie	N4T	c		Exkl.: Thrombozytopenie mit Radiusaplasie (Q87.2) Transitorische Thrombozytopenie beim Neugeborenen (P61.0) Wiskott-Aldrich-Syndrom (D82.0)		N	4
1934	D69.5	Sekundäre Thrombozytopenie	N4T	c				N	4		Soll die äußere Ursache angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
1935	D69.6	Thrombozytopenie, nicht näher bezeichnet	M4T	c				M	4
1936	D69.8	Sonstige näher bezeichnete hämorrhagische Diathesen	N4T	c	Kapillarbrüchigkeit (hereditär) Vaskuläre Pseudohämophilie			N	4
1937	D69.9	Hämorrhagische Diathese, nicht näher bezeichnet	N4T	c				N	4
1938	(D70-D77)	Sonstige Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe	-1T	p				-	1
1939	D70	Agranulozytose	M3T	c	Agranulocytosis infantilis hereditaria Angina agranulocytotica Kostmann-Syndrom Neutropenie: . angeboren . arzneimittelinduziert . periodisch . splenogen (primär) . toxisch . zyklisch . o.n.A. Neutropenische Splenomegalie	Exkl.: Transitorische Neutropenie beim Neugeborenen (P61.5)		M	3		Soll bei Arzneimittelinduktion die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
1940	D71	Funktionelle Störungen der neutrophilen Granulozyten	M3T	c	Angeborene Dysphagozytose Chronische Granulomatose (im Kindesalter) Defekt des Membranrezeptorenkomplexes [CR3] Progressive septische Granulomatose			M	3
1941	D72.-	Sonstige Krankheiten der Leukozyten	M3T	c		Exkl.: Basophilie (D75.8) Myelodysplastische Syndrome (D46.-) Neutropenie (D70) Präleukämie (-Syndrom) (D46.9) Störungen des Immunsystems (D80-D89)		M	3
1942	D72.0	Genetisch bedingte Leukozytenanomalien	N4T	c	Anomalie (Granulation) (Granulozyten) oder Syndrom: . Alder- . May-Hegglin- . Pelger-Hu‰t- Hereditär: . Leukomelanopathie . leukozytär: . Hypersegmentation . Hyposegmentation	Exkl.: Chediak- (Steinbrinck-) Higashi-Syndrom (E70.3)		N	4
1943	D72.1	Eosinophilie	M4T	c	Eosinophilie: . allergisch . hereditär			M	4
1944	D72.8	Sonstige näher bezeichnete Krankheiten der Leukozyten	N4T	c	Leukämoide Reaktion: . lymphozytär . monozytär . myelozytär Leukozytose Lympho(zyto)penie Lymphozytose (symptomatisch) Monozytose (symptomatisch) Plasmozytose			N	4
1945	D72.9	Krankheit der Leukozyten, nicht näher bezeichnet	N4T	c				N	4
1946	D73.-	Krankheiten der Milz	M3T	c				M	3
1947	D73.0	Hyposplenismus	N4T	c	Asplenie nach Splenektomie Atrophie der Milz	Exkl.: Asplenie (angeboren) (Q89.0)		N	4
1948	D73.1	Hypersplenismus	N4T	c		Exkl.: Splenomegalie: . angeboren (Q89.0) . o.n.A. (R16.1)		N	4
1949	D73.2	Chronisch-kongestive Splenomegalie	N4T	c				N	4
1950	D73.3	Abszeß der Milz	N4T	c				N	4
1951	D73.4	Zyste der Milz	N4T	c				N	4
1952	D73.5	Infarzierung der Milz	N4T	c	Milzruptur, nichttraumatisch Milztorsion	Exkl.: Traumatische Milzruptur (S36.04)		N	4
1953	D73.8	Sonstige Krankheiten der Milz	N4T	c	Fibrose der Milz o.n.A. Perisplenitis Splenitis o.n.A.			N	4
1954	D73.9	Krankheit der Milz, nicht näher bezeichnet	N4T	c				N	4
1955	D74.-	Methämoglobinämie	M3T	c				M	3
1956	D74.0	Angeborene Methämoglobinämie	N4T	c	Angeborener NADH-Methämoglobinreduktase-Mangel Hämoglobin-M[Hb-M]-Krankheit Methämoglobinämie, hereditär			N	4
1957	D74.8	Sonstige Methämoglobinämien	N4T	c	Erworbene Methämoglobinämie (mit Sulfhämoglobinämie) Toxische Methämoglobinämie			N	4		Soll die äußere Ursache angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
1958	D74.9	Methämoglobinämie, nicht näher bezeichnet	N4T	c				N	4
1959	D75.-	Sonstige Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe	M3T	c		Exkl.: Hypergammaglobulinämie o.n.A. (D89.2) Lymphadenitis: . akut (L04.-) . chronisch (I88.1) . mesenterial (akut) (chronisch) (I88.0) . o.n.A. (I88.9) Vergrößerte Lymphknoten (R59.-)		M	3
1960	D75.0	Familiäre Erythrozytose	N4T	c	Polyglobulie [Polyzythämie]: . familiär . gutartig	Exkl.: Hereditäre Ovalozytose (D58.1)		N	4
1961	D75.1	Sekundäre Polyglobulie [Polyzythämie]	M4T	c	Polyglobulie: . durch: . Aufenthalt in großer Höhe . Erythropoetin . Hämokonzentration . Streß . emotionell . erworben . hypoxämisch . relativ . renal	Exkl.: Polycythaemia vera (D45) Polyglobulie beim Neugeborenen (P61.1)		M	4
1962	D75.2	Essentielle Thrombozytose	N4T	c		Exkl.: Essentielle (hämorrhagische) Thrombozythämie (D47.3)		N	4
1963	D75.8	Sonstige näher bezeichnete Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe	N4T	c	Basophilie			N	4
1964	D75.9	Krankheit des Blutes und der blutbildenden Organe, nicht näher bezeichnet	N4T	c				N	4
1965	D76.-	Bestimmte Krankheiten mit Beteiligung des lymphoretikulären Gewebes und des retikulohistiozytären Systems	M3T	c		Exkl.: Abt-Letterer-Siwe-Krankheit (C96.0) Bösartige Histiozytose (C96.1) Retikuloendotheliose oder Retikulose: . bösartig (C85.7) . histiozytär medullär (C96.1) . leukämisch (C91.4) . lipomelanotisch (I89.8) . ohne Lipidspeicherung (C96.0)		M	3
1966	D76.0	Langerhans-Zell-Histiozytose, anderenorts nicht klassifiziert	N4T	c	Eosinophiles Granulom Hand-Schüller-Christian-Krankheit Histiocytosis X (chronisch)			N	4
1967	D76.1	Hämophagozytäre Lymphohistiozytose	N4T	c	Familiäre hämophagozytäre Retikulose Histiozytosen mononukleärer Phagozyten, ausgenommen der Langerhans-Zellen o.n.A.			N	4
1968	D76.2	Hämophagozytäres Syndrom bei Infektionen	N4T	c				N	4		Soll der Infektionserreger oder die Infektionskrankheit angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer zu benutzen. Im Krankenhaus sollte diese Information immer verschlüsselt werden, wenn sie vorliegt.
1969	D76.3	Sonstige Histiozytose-Syndrome	N4T	c	Retikulohistiozytom (Riesenzellen) Sinushistiozytose mit massiver Lymphadenopathie Xanthogranulom			N	4
1970	D77*	Sonstige Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe bei anderenorts klassifizierten Krankheiten	O3T	c	Fibrose der Milz bei Schistosomiasis [Bilharziose] (B65.-+)			O	3
1971	(D80-D89)	Bestimmte Störungen mit Beteiligung des Immunsystems anderenorts klassifizierten Krankheiten	-1T	p	Inkl.: Defekte im Komplementsystem Immundefekte, ausgenommen HIV-Krankheit [Humane Immundefizienz-Viruskrankheit] Sarkoidose	Exkl.: Autoimmunkrankheit (systemisch) o.n.A. (M35.9) Funktionelle Störungen der neutrophilen Granulozyten (D71) HIV-Krankheit (B20-B24)		-	1
1972	D80.-	Immundefekt mit vorherrschendem Antikörpermangel	M3T	c				M	3
1973	D80.0	Hereditäre Hypogammaglobulinämie	N4T	c	Autosomal-rezessive Agammaglobulinämie (Schweizer Typ) X-chromosomal-gebundene Agammaglobulinämie [Bruton] (mit Wachstumshormonmangel)			N	4
1974	D80.1	Nichtfamiliäre Hypogammaglobulinämie	N4T	c	Agammaglobulinämie mit Immunglobulin-positiven B-Lymphozyten Common-variable-Agammaglobulinämie [CVAgamma] Hypogammaglobulinämie o.n.A.			N	4
1975	D80.2	Selektiver Immunglobulin-A-Mangel [IgA-Mangel]	N4T	c				N	4
1976	D80.3	Selektiver Mangel an Immunglobulin-G-Subklassen [IgG-Subklassen]	N4T	c				N	4
1977	D80.4	Selektiver Immunglobulin-M-Mangel [IgM-Mangel]	N4T	c				N	4
1978	D80.5	Immundefekt bei erhöhtem Immunglobulin M [IgM]	N4T	c				N	4
1979	D80.6	Antikörpermangel bei Normo- oder Hypergammaglobulinämie	N4T	c				N	4
1980	D80.7	Transitorische Hypogammaglobulinämie im Kindesalter	N4T	c				N	4
1981	D80.8	Sonstige Immundefekte mit vorherrschendem Antikörpermangel	N4T	c	Kappa-Leichtketten-Defekt			N	4
1982	D80.9	Immundefekt mit vorherrschendem Antikörpermangel, nicht näher bezeichnet	N4T	c				N	4
1983	D81.-	Kombinierte Immundefekte	M3T	c		Exkl.: Autosomal-rezessive Agammaglobulinämie (Schweizer Typ) (D80.0)		M	3
1984	D81.0	Schwerer kombinierter Immundefekt [SCID] mit retikulärer Dysgenesie	N4T	c				N	4
1985	D81.1	Schwerer kombinierter Immundefekt [SCID] mit niedriger T- und B-Zellen-Zahl	N4T	c				N	4
1986	D81.2	Schwerer kombinierter Immundefekt [SCID] mit niedriger oder normaler B-Zellen-Zahl	N4T	c				N	4
1987	D81.3	Adenosindesaminase[ADA]-Mangel	N4T	c				N	4
1988	D81.4	Nezelof-Syndrom	N4T	c				N	4
1989	D81.5	Purinnukleosid-Phosphorylase[PNP]-Mangel	N4T	c				N	4
1990	D81.6	Haupthistokompatibilitäts-Komplex-Klasse-I-Defekt [MHC-Klasse-I-Defekt]	N4T	c	Bare-lymphocyte-Syndrom			N	4
1991	D81.7	Haupthistokompatibilitäts-Komplex-Klasse-II-Defekt [MHC-Klasse-II-Defekt]	N4T	c				N	4
1992	D81.8	Sonstige kombinierte Immundefekte	N4T	c	Biotinabhängiger Carboxylase-Mangel			N	4
1993	D81.9	Kombinierter Immundefekt, nicht näher bezeichnet	N4T	c	Schwerer kombinierter Immundefekt [SCID] o.n.A.			N	4
1994	D82.-	Immundefekt in Verbindung mit anderen schweren Defekten	M3T	c		Exkl.: Ataxia teleangiectatica [Louis-Bar-Syndrom] (G11.3)		M	3
1995	D82.0	Wiskott-Aldrich-Syndrom	N4T	c	Immundefekt mit Thrombozytopenie und Ekzem			N	4
1996	D82.1	Di-George-Syndrom	N4T	c	Syndrom des vierten Kiemenbogens Thymus: . Alymphoplasie . Aplasie oder Hypoplasie mit Immundefekt			N	4
1997	D82.2	Immundefekt mit disproportioniertem Minderwuchs	N4T	c				N	4
1998	D82.3	Immundefekt mit hereditär defekter Reaktion auf Epstein-Barr-Virus	N4T	c	X-chromosomal-gebundene lymphoproliferative Krankheit			N	4
1999	D82.4	Hyperimmunglobulin-E[IgE]-Syndrom	N4T	c				N	4
2000	D82.8	Immundefekte in Verbindung mit anderen näher bezeichneten schweren Defekten	N4T	c				N	4
2001	D82.9	Immundefekt in Verbindung mit schwerem Defekt, nicht näher bezeichnet	N4T	c				N	4
2002	D83.-	Variabler Immundefekt [common variable immunodeficiency]	M3T	c				M	3
2003	D83.0	Variabler Immundefekt mit überwiegenden Abweichungen der B-Zellen-Zahl und -Funktion	N4T	c				N	4
2004	D83.1	Variabler Immundefekt mit überwiegenden immunregulatorischen T-Zell-Störungen	N4T	c				N	4
2005	D83.2	Variabler Immundefekt mit Autoantikörpern gegen B- oder T-Zellen	N4T	c				N	4
2006	D83.8	Sonstige variable Immundefekte	N4T	c				N	4
2007	D83.9	Variabler Immundefekt, nicht näher bezeichnet	N4T	c				N	4
2008	D84.-	Sonstige Immundefekte	M3T	c				M	3
2009	D84.0	Lymphozytenfunktion-Antigen-1[LFA-1]-Defekt	N4T	c				N	4
2010	D84.1	Defekte im Komplementsystem	N4T	c	C1-Esterase-Inhibitor[C1-INH]-Mangel			N	4
2011	D84.8	Sonstige näher bezeichnete Immundefekte	N4T	c				N	4
2012	D84.9	Immundefekt, nicht näher bezeichnet	N4T	c				N	4
2013	D86.-	Sarkoidose	M3T	c				M	3
2014	D86.0	Sarkoidose der Lunge	M4T	c				M	4
2015	D86.1	Sarkoidose der Lymphknoten	M4T	c				M	4
2016	D86.2	Sarkoidose der Lunge mit Sarkoidose der Lymphknoten	M4T	c				M	4
2017	D86.3	Sarkoidose der Haut	N4T	c				N	4
2018	D86.8	Sarkoidose an sonstigen und kombinierten Lokalisationen	N4T	c	Iridozyklitis bei Sarkoidose+ (H22.1*) Febris uveoparotidea [Heerfordt-Syndrom] Multiple Hirnnervenlähmung bei Sarkoidose+ (G53.2*) Sarkoid: . Arthropathie+ (M14.8*) . Myokarditis+ (I41.8*) . Myositis+ (M63.3-*)			N	4
2019	D86.9	Sarkoidose, nicht näher bezeichnet	N4T	c				N	4
2020	D89.-	Sonstige Störungen mit Beteiligung des Immunsystems, anderenorts nicht klassifiziert	M3T	c		Exkl.: Hyperglobulinämie o.n.A. (R77.1) Monoklonale Gammopathie (D47.2) Versagen und Abstoßung eines Transplantates (T86.-)		M	3
2021	D89.0	Polyklonale Hypergammaglobulinämie	N4T	c	Benigne Purpura hyper(gamma)globulinaemica [Waldenström] Polyklonale Gammopathie o.n.A.			N	4
2022	D89.1	Kryoglobulinämie	N4T	c	Kryoglobulinämie: . essentiell . gemischt . idiopathisch . primär . sekundär Kryoglobulinämische: . Purpura . Vaskulitis			N	4
2023	D89.2	Hypergammaglobulinämie, nicht näher bezeichnet	N4T	c				N	4
2024	D89.8	Sonstige näher bezeichnete Störungen mit Beteiligung des Immunsystems, anderenorts nicht klassifiziert	N4T	c				N	4
2025	D89.9	Störung mit Beteiligung des Immunsystems, nicht näher bezeichnet	N4T	c	Immunkrankheit o.n.A.			N	4
2026	(E00-E90)	Endokrine, Ernährungs- und Stoffwechselkrankheiten	-0T	p		Exkl.: Komplikationen der Schwangerschaft, der Geburt und des Wochenbettes (O00-O99) Symptome und abnorme klinische und Laborbefunde, die anderenorts nicht klassifiziert sind (R00-R99) Transitorische endokrine und Stoffwechselstörungen, die für den Feten und das Neugeborene spezifisch sind (P70-P74)	Hinweis: Alle Neubildungen, ob funktionell aktiv oder nicht, sind in Kapitel II klassifiziert. Zutreffende Schlüsselnummern dieses Krankheitskapitels (d.h. E05.8, E07.0, E16-E31, E34.-) können zusätzlich benutzt werden zur Angabe der funktionellen Aktivität einer Neubildung, eines ektopen endokrinen Gewebes sowie der über- oder Unterfunktion endokriner Drüsen durch Neubildungen oder sonstige anderenorts klassifizierte Zustände.	-	0
2027	E00-E07	Krankheiten der Schilddrüse	-0G	table				-	0
2028	E10-E14	Diabetes mellitus	-0G	table				-	0
2029	E15-E16	Sonstige Störungen der Blutglukose-Regulation und der inneren Sekretion des Pankreas	-0G	table				-	0
2030	E20-E35	Krankheiten sonstiger endokriner Drüsen	-0G	table				-	0
2031	E40-E46	Mangelernährung	-0G	table				-	0
2032	E50-E64	Sonstige alimentäre Mangelzustände	-0G	table				-	0
2033	E65-E68	Adipositas und sonstige überernährung	-0G	table				-	0
2034	E70-E90	Stoffwechselstörungen Krankheiten klassifizierten Krankheiten	-0G	table				-	0
2035	(E00-E07)	Krankheiten der Schilddrüse	-1T	p				-	1
2036	E00.-	Angeborenes Jodmangelsyndrom	M3T	c	Inkl.: Endemische Krankheitszustände durch direkten umweltbedingten Jodmangel oder infolge mütterlichen Jodmangels. Einige dieser Krankheitszustände gehen aktuell nicht mehr mit einer Hypothyreose einher, sind jedoch Folge unzureichender Schilddrüsenhormonsekretion des Feten in der Entwicklungsphase. Umweltbedingte strumigene Substanzen können beteiligt sein.	Exkl.: Subklinische Jodmangel-Hypothyreose (E02)		M	3		Soll eine damit verbundene geistige Retardierung angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (F70-F79) zu benutzen. Im Krankenhaus sollte diese Information immer verschlüsselt werden, wenn sie vorliegt.
2037	E00.0	Angeborenes Jodmangelsyndrom, neurologischer Typ	N4T	c	Endemischer Kretinismus, neurologischer Typ			N	4
2038	E00.1	Angeborenes Jodmangelsyndrom, myxödematöser Typ	N4T	c	Endemischer Kretinismus: . hypothyreot . myxödematöser Typ			N	4
2039	E00.2	Angeborenes Jodmangelsyndrom, gemischter Typ	N4T	c	Endemischer Kretinismus, gemischter Typ			N	4
2040	E00.9	Angeborenes Jodmangelsyndrom, nicht näher bezeichnet	N4T	c	Angeborene Jodmangel-Hypothyreose o.n.A. Endemischer Kretinismus o.n.A.			N	4
2041	E01.-	Jodmangelbedingte Schilddrüsenkrankheiten und verwandte Zustände	M3T	c		Exkl.: Angeborenes Jodmangelsyndrom (E00.-) Subklinische Jodmangel-Hypothyreose (E02)		M	3
2042	E01.0	Jodmangelbedingte diffuse Struma (endemisch)	N4T	c				N	4
2043	E01.1	Jodmangelbedingte mehrknotige Struma (endemisch)	N4T	c	Jodmangelbedingte knotige Struma			N	4
2044	E01.2	Jodmangelbedingte Struma (endemisch), nicht näher bezeichnet	N4T	c	Endemische Struma o.n.A.			N	4
2045	E01.8	Sonstige jodmangelbedingte Schilddrüsenkrankheiten und verwandte Zustände	N4T	c	Erworbene Jodmangel-Hypothyreose o.n.A.			N	4
2046	E02	Subklinische Jodmangel-Hypothyreose	M3T	c				M	3
2047	E03.-	Sonstige Hypothyreose	M3T	c		Exkl.: Hypothyreose nach medizinischen Maßnahmen (E89.0) Jodmangelbedingte Hypothyreose (E00-E02)		M	3
2048	E03.0	Angeborene Hypothyreose mit diffuser Struma	N4T	c	Struma congenita (nichttoxisch): . parenchymatös . o.n.A.	Exkl.: Transitorische Struma congenita mit normaler Funktion (P72.0)		N	4
2049	E03.1	Angeborene Hypothyreose ohne Struma	N4T	c	Angeboren: . Atrophie der Schilddrüse . Hypothyreose o.n.A. Aplasie der Schilddrüse (mit Myxödem)			N	4
2050	E03.2	Hypothyreose durch Arzneimittel oder andere exogene Substanzen	N4T	c				N	4		Soll die äußere Ursache angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
2051	E03.3	Postinfektiöse Hypothyreose	N4T	c				N	4
2052	E03.4	Atrophie der Schilddrüse (erworben)	N4T	c		Exkl.: Angeborene Atrophie der Schilddrüse (E03.1)		N	4
2053	E03.5	Myxödemkoma	N4T	c				N	4
2054	E03.8	Sonstige näher bezeichnete Hypothyreose	N4T	c				N	4
2055	E03.9	Hypothyreose, nicht näher bezeichnet	N4T	c	Myxödem o.n.A.			N	4
2056	E04.-	Sonstige nichttoxische Struma	M3T	c		Exkl.: Jodmangelbedingte Struma (E00-E02) Struma congenita: . diffus (E03.0) . parenchymatös (E03.0) . o.n.A. (E03.0)		M	3
2057	E04.0	Nichttoxische diffuse Struma	N4T	c	Struma, nichttoxisch: . diffusa (colloides) . simplex			N	4
2058	E04.1	Nichttoxischer solitärer Schilddrüsenknoten	N4T	c	Nichttoxische einknotige Struma Schilddrüsenknoten (zystisch) o.n.A. Struma nodosa colloides (cystica)			N	4
2059	E04.2	Nichttoxische mehrknotige Struma	N4T	c	Mehrknotige (zystische) Struma o.n.A. Zystische Struma o.n.A.			N	4
2060	E04.8	Sonstige näher bezeichnete nichttoxische Struma	N4T	c				N	4
2061	E04.9	Nichttoxische Struma, nicht näher bezeichnet	N4T	c	Struma nodosa (nichttoxisch) o.n.A. Struma o.n.A.			N	4
2062	E05.-	Hyperthyreose [Thyreotoxikose]	M3T	c		Exkl.: Chronische Thyreoiditis mit transitorischer Hyperthyreose (E06.2) Hyperthyreose beim Neugeborenen (P72.1)		M	3
2063	E05.0	Hyperthyreose mit diffuser Struma	N4T	c	Basedow-Krankheit [Morbus Basedow] Toxische diffuse Struma Toxische Struma o.n.A.			N	4
2064	E05.1	Hyperthyreose mit toxischem solitärem Schilddrüsenknoten	N4T	c	Hyperthyreose mit toxischer einknotiger Struma			N	4
2065	E05.2	Hyperthyreose mit toxischer mehrknotiger Struma	N4T	c	Toxische Struma nodosa o.n.A.			N	4
2066	E05.3	Hyperthyreose durch ektopisches Schilddrüsengewebe	N4T	c				N	4
2067	E05.4	Hyperthyreosis factitia	N4T	c				N	4
2068	E05.5	Thyreotoxische Krise	N4T	c				N	4
2069	E05.8	Sonstige Hyperthyreose	N4T	c	überproduktion von Thyreotropin			N	4		Soll die äußere Ursache angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
2070	E05.9	Hyperthyreose, nicht näher bezeichnet	N4T	c	Hyperthyreose o.n.A. Thyreotoxische Herzkrankheit+ (I43.8*)			N	4
2071	E06.-	Thyreoiditis	M3T	c		Exkl.: Postpartale Thyreoiditis (O90.5)		M	3
2072	E06.0	Akute Thyreoiditis	N4T	c	Abszeß der Schilddrüse Thyreoiditis: . eitrig . pyogen			N	4		Soll der Infektionserreger angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (B95-B97) zu benutzen. Im Krankenhaus sollte diese Information immer verschlüsselt werden, wenn sie vorliegt.
2073	E06.1	Subakute Thyreoiditis	N4T	c	Thyreoiditis: . de-Quervain- . granulomatös . nichteitrig . Riesenzell-	Exkl.: Autoimmunthyreoiditis (E06.3)		N	4
2074	E06.2	Chronische Thyreoiditis mit transitorischer Hyperthyreose	N4T	c		Exkl.: Autoimmunthyreoiditis (E06.3)		N	4
2075	E06.3	Autoimmunthyreoiditis	N4T	c	Hashimoto-Thyreoiditis Hashitoxikose (transitorisch) Lymphozytäre Thyreoiditis Struma lymphomatosa [Hashimoto]			N	4
2076	E06.4	Arzneimittelinduzierte Thyreoiditis	N4T	c				N	4		Soll die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
2077	E06.5	Sonstige chronische Thyreoiditis	N4T	c	Thyreoiditis: . chronisch: . fibrös . o.n.A. . eisenhart . Riedel-Struma			N	4
2078	E06.9	Thyreoiditis, nicht näher bezeichnet	N4T	c				N	4
2079	E07.-	Sonstige Krankheiten der Schilddrüse	M3T	c				M	3
2080	E07.0	Hypersekretion von Kalzitonin	N4T	c	C-Zellenhyperplasie der Schilddrüse Hypersekretion von Thyreokalzitonin			N	4
2081	E07.1	Dyshormogene Struma	N4T	c	Familiäre dyshormogene Struma Pendred-Syndrom	Exkl.: Transitorische Struma congenita mit normaler Funktion (P72.0)		N	4
2082	E07.8	Sonstige näher bezeichnete Krankheiten der Schilddrüse	N4T	c	Abnormität des Thyreoglobulin Euthyroid-Sick-Syndrom Schilddrüse: . Blutung . Infarzierung			N	4
2083	E07.9	Krankheit der Schilddrüse, nicht näher bezeichnet	N4T	c				N	4
2084	(E10-E14)	Diabetes mellitus	-1T	p				-	1		Soll bei Arzneimittelinduktion die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen. Die folgenden vierten Stellen sind bei den Kategorien E10-E14 zu benutzen: .0 Mit Koma Diabetisches Koma: . hyperosmolar . hypoglykämisch . mit oder ohne Ketoazidose Hyperglykämisches Koma o.n.A. .1 Mit Ketoazidose Diabetisch: . Azidose } ohne Angabe eines Komas . Ketoazidose } .2+ Mit Nierenkomplikationen Diabetische Nephropathie (N08.3*) Intrakapilläre Glomerulonephrose (N08.3*) Kimmelstiel-Wilson-Syndrom (N08.3*) Mit Augenkomplikationen Diabetisch: . Katarakt (H28.0*) . Retinopathie (H36.0*) .4+ Mit neurologischen Komplikationen Diabetisch: . Amyotrophie (G73.0*) . autonome Neuropathie (G99.0*) . autonome Polyneuropathie (G99.0*) . Mononeuropathie (G59.0*) . Polyneuropathie (G63.2*) .5 Mit peripheren vaskulären Komplikationen Diabetisch: . Gangrän . periphere Angiopathie+ (I79.2*) . Ulkus .6 Mit sonstigen näher bezeichneten Komplikationen Diabetische Arthropathie+ (M14.2*) Neuropathische diabetische Arthropathie+ (M14.6*) .7 Mit multiplen Komplikationen .8 Mit nicht näher bezeichneten Komplikationen .9 Ohne Komplikationen Die folgenden fünften Stellen sind bei den Kategorien E10-E14 zu benutzen: 0 Nicht als engleist bezeichnet 1 Als engleist bezeichnet
2085	E10.-	Primär insulinabhängiger Diabetes mellitus [Typ-I-Diabetes]	M3T	c	Inkl.: Diabetes mellitus: . juveniler Typ . labil [brittle] . mit Ketoseneigung	Exkl.: Diabetes mellitus: . beim Neugeborenen (P70.2) . in Verbindung mit Fehl- oder Mangelernährung [Malnutrition] (E12.-) . während der Schwangerschaft, der Geburt oder des Wochenbettes (O24.-) Gestörte Glukosetoleranz (R73.0) Glukosurie: . renal (E74.8) . o.n.A. (R81) Postoperative Hypoinsulinämie (E89.1)		M	3			[Hinweise zu den Subkategorien siehe am Anfang dieser Krankheitsgruppe]
2086	E10.0	Mit Koma	N4T	c				N	4
2087	E10.1	Mit Ketoazidose	N4T	c				N	4
2088	E10.2+	Mit Nierenkomplikationen	M4T	c				M	4
2089	E10.3+	Mit Augenkomplikationen	M4T	c				M	4
2090	E10.4+	Mit neurologischen Komplikationen	M4T	c				M	4
2091	E10.5	Mit peripheren vaskulären Komplikationen	M4T	c				M	4
2092	E10.6	Mit sonstigen näher bezeichneten Komplikationen	N4T	c				N	4
2093	E10.7	Mit multiplen Komplikationen	M4T	c				M	4
2094	E10.8	Mit nicht näher bezeichneten Komplikationen	N4T	c				N	4
2095	E10.9	Ohne Komplikationen	M4T	c				M	4
2096	E11.-	Nicht primär insulinabhängiger Diabetes mellitus [Typ-II-Diabetes]	M3T	c	Inkl.: Diabetes (mellitus) (ohne Adipositas) (mit Adipositas): . Alters- . Erwachsenentyp . ohne Ketoseneigung . stabil Nicht primär insulinabhängiger Diabetes beim Jugendlichen Typ-II-Diabetes unter Insulinbehandlung	Exkl.: Diabetes mellitus: . beim Neugeborenen (P70.2) . in Verbindung mit Fehl- oder Mangelernährung [Malnutrition] (E12.-) . während der Schwangerschaft, der Geburt oder des Wochenbettes (O24.-) Gestörte Glukosetoleranz (R73.0) Glukosurie: . renal (E74.8) . o.n.A. (R81) Postoperative Hypoinsulinämie (E89.1)		M	3			[Hinweise zu den Subkategorien siehe am Anfang dieser Krankheitsgruppe]
2097	E11.0	Mit Koma	N4T	c				N	4
2098	E11.1	Mit Ketoazidose	N4T	c				N	4
2099	E11.2+	Mit Nierenkomplikationen	M4T	c				M	4
2100	E11.3+	Mit Augenkomplikationen	M4T	c				M	4
2101	E11.4+	Mit neurologischen Komplikationen	M4T	c				M	4
2102	E11.5	Mit peripheren vaskulären Komplikationen	M4T	c				M	4
2103	E11.6	Mit sonstigen näher bezeichneten Komplikationen	N4T	c				N	4
2104	E11.7	Mit multiplen Komplikationen	M4T	c				M	4
2105	E11.8	Mit nicht näher bezeichneten Komplikationen	N4T	c				N	4
2106	E11.9	Ohne Komplikationen	M4T	c				M	4
2107	E12.-	Diabetes mellitus in Verbindung mit Fehl- oder Mangelernährung [Malnutrition]	M3T	c	Inkl.: Diabetes mellitus in Verbindung mit Fehl- oder Mangelernährung [Malnutrition]: . insulinabhängig . nicht insulinabhängig	Exkl.: Diabetes mellitus: . beim Neugeborenen (P70.2) . während der Schwangerschaft, der Geburt oder des Wochenbettes (O24.-) Gestörte Glukosetoleranz (R73.0) Glukosurie: . renal (E74.8) . o.n.A. (R81) Postoperative Hypoinsulinämie (E89.1)		M	3			[Hinweise zu den Subkategorien siehe am Anfang dieser Krankheitsgruppe]
2108	E12.0	Mit Koma	N4T	c				N	4
2109	E12.1	Mit Ketoazidose	N4T	c				N	4
2110	E12.2+	Mit Nierenkomplikationen	N4T	c				N	4
2111	E12.3+	Mit Augenkomplikationen	N4T	c				N	4
2112	E12.4+	Mit neurologischen Komplikationen	N4T	c				N	4
2113	E12.5	Mit peripheren vaskulären Komplikationen	N4T	c				N	4
2114	E12.6	Mit sonstigen näher bezeichneten Komplikationen	N4T	c				N	4
2115	E12.7	Mit multiplen Komplikationen	N4T	c				N	4
2116	E12.8	Mit nicht näher bezeichneten Komplikationen	N4T	c				N	4
2117	E12.9	Ohne Komplikationen	N4T	c				N	4
2118	E13.-	Sonstiger näher bezeichneter Diabetes mellitus	M3T	c		Exkl.: Diabetes mellitus: . beim Neugeborenen (P70.2) . in Verbindung mit Fehl- oder Mangelernährung [Malnutrition] (E12.-) . primär insulinabhängig [Typ-I-Diabetes] (E10.-) . nicht primär insulinabhängig [Typ-II-Diabetes] (E11.-) . während der Schwangerschaft, der Geburt oder des Wochenbettes (O24.-) Gestörte Glukosetoleranz (R73.0) Glukosurie: . renal (E74.8) . o.n.A. (R81) Postoperative Hypoinsulinämie (E89.1)		M	3			[Hinweise zu den Subkategorien siehe am Anfang dieser Krankheitsgruppe]
2119	E13.0	Mit Koma	N4T	c				N	4
2120	E13.1	Mit Ketoazidose	N4T	c				N	4
2121	E13.2+	Mit Nierenkomplikationen	N4T	c				N	4
2122	E13.3+	Mit Augenkomplikationen	N4T	c				N	4
2123	E13.4+	Mit neurologischen Komplikationen	N4T	c				N	4
2124	E13.5	Mit peripheren vaskulären Komplikationen	N4T	c				N	4
2125	E13.6	Mit sonstigen näher bezeichneten Komplikationen	N4T	c				N	4
2126	E13.7	Mit multiplen Komplikationen	N4T	c				N	4
2127	E13.8	Mit nicht näher bezeichneten Komplikationen	N4T	c				N	4
2128	E13.9	Ohne Komplikationen	N4T	c				N	4
2129	E14.-	Nicht näher bezeichneter Diabetes mellitus	M3T	c	Inkl.: Diabetes mellitus o.n.A.	Exkl.: Diabetes mellitus: . beim Neugeborenen (P70.2) . in Verbindung mit Fehl- oder Mangelernährung [Malnutrition] (E12.-) . primär insulinabhängig [Typ-I-Diabetes] (E10.-) . nicht primär insulinabhängig [Typ-II-Diabetes] (E11.-) . während der Schwangerschaft, der Geburt oder des Wochenbettes (O24.-) Gestörte Glukosetoleranz (R73.0) Glukosurie: . renal (E74.8) . o.n.A. (R81) Postoperative Hypoinsulinämie (E89.1)		M	3			[Hinweise zu den Subkategorien siehe am Anfang dieser Krankheitsgruppe]
2130	E14.0	Mit Koma	N4T	c				N	4
2131	E14.1	Mit Ketoazidose	N4T	c				N	4
2132	E14.2+	Mit Nierenkomplikationen	M4T	c				M	4
2133	E14.3+	Mit Augenkomplikationen	M4T	c				M	4
2134	E14.4+	Mit neurologischen Komplikationen	M4T	c				M	4
2135	E14.5	Mit peripheren vaskulären Komplikationen	M4T	c				M	4
2136	E14.6	Mit sonstigen näher bezeichneten Komplikationen	N4T	c				N	4
2137	E14.7	Mit multiplen Komplikationen	M4T	c				M	4
2138	E14.8	Mit nicht näher bezeichneten Komplikationen	N4T	c				N	4
2139	E14.9	Ohne Komplikationen	M4T	c				M	4
2140	(E15-E16)	Sonstige Störungen der Blutglukose-Regulation und der inneren Sekretion des Pankreas	-1T	p				-	1
2141	E15	Hypoglykämisches Koma, nichtdiabetisch	M3T	c	Arzneimittelinduziertes Insulinkoma beim Nichtdiabetiker Hyperinsulinismus mit hypoglykämischem Koma Hypoglykämisches Koma o.n.A.			M	3		Soll bei Arzneimittelinduktion die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
2142	E16.-	Sonstige Störungen der inneren Sekretion des Pankreas	M3T	c				M	3
2143	E16.0	Arzneimittelinduzierte Hypoglykämie ohne Koma	N4T	c				N	4		Soll die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
2144	E16.1	Sonstige Hypoglykämie	N4T	c	Enzephalopathie durch hypoglykämisches Koma Funktionelle Hypoglykämie, ohne Anstieg des Insulinspiegels Hyperinsulinismus: . funktionell . o.n.A. Hyperplasie der Betazellen der Langerhans-Inseln o.n.A.			N	4
2145	E16.2	Hypoglykämie, nicht näher bezeichnet	M4T	c				M	4
2146	E16.3	Erhöhte Glukagonsekretion	N4T	c	Hyperplasie des endokrinen Drüsenanteils des Pankreas mit Glukagonüberproduktion			N	4
2147	E16.4	Abnorme Gastrinsekretion	N4T	c	Hypergastrinämie Zollinger-Ellison-Syndrom			N	4
2148	E16.8	Sonstige näher bezeichnete Störungen der inneren Sekretion des Pankreas	N4T	c	Erhöhte Sekretion von: . pankreatischem Polypeptid } aus dem endokrinen Drüsenanteil . Somatostatin } des Pankreas . Somatotropin-Releasing-Hormon } [SRH] [GHRH] } . vasoaktivem gastrointestinalem } Polypeptid }			N	4
2149	E16.9	Störung der inneren Sekretion des Pankreas, nicht näher bezeichnet	N4T	c	Hyperplasie des endokrinen Drüsenanteils des Pankreas o.n.A. Inselzellhyperplasie o.n.A.			N	4
2150	(E20-E35)	Krankheiten sonstiger endokriner Drüsen	-1T	p		Exkl.: Galaktorrhoe (N64.3) Gynäkomastie (N62)		-	1
2151	E20.-	Hypoparathyreoidismus	M3T	c		Exkl.: Di-George-Syndrom (D82.1) Hypoparathyreoidismus nach medizinischen Maßnahmen (E89.2) Tetanie o.n.A. (R29.0) Transitorischer Hypoparathyreoidismus beim Neugeborenen (P71.4)		M	3
2152	E20.0	Idiopathischer Hypoparathyreoidismus	N4T	c				N	4
2153	E20.1	Pseudohypoparathyreoidismus	N4T	c				N	4
2154	E20.8	Sonstiger Hypoparathyreoidismus	N4T	c				N	4
2155	E20.9	Hypoparathyreoidismus, nicht näher bezeichnet	N4T	c	Parathyreogene Tetanie			N	4
2156	E21.-	Hyperparathyreoidismus und sonstige Krankheiten der Nebenschilddrüse	M3T	c		Exkl.: Osteomalazie: . im Erwachsenenalter (M83.-) . im Kindes- und Jugendalter (E55.0)		M	3
2157	E21.0	Primärer Hyperparathyreoidismus	N4T	c	Hyperplasie der Nebenschilddrüse Osteodystrophia fibrosa cystica generalisata [von-Recklinghausen-Krankheit des Knochens]			N	4
2158	E21.1	Sekundärer Hyperparathyreoidismus, anderenorts nicht klassifiziert	N4T	c		Exkl.: Sekundärer Hyperparathyreoidismus renalen Ursprungs (N25.8)		N	4
2159	E21.2	Sonstiger Hyperparathyreoidismus	N4T	c		Exkl.: Familiäre hypokalziurische Hyperkalziämie (E83.5)		N	4
2160	E21.3	Hyperparathyreoidismus, nicht näher bezeichnet	N4T	c				N	4
2161	E21.4	Sonstige näher bezeichnete Krankheiten der Nebenschilddrüse	N4T	c				N	4
2162	E21.5	Krankheit der Nebenschilddrüse, nicht näher bezeichnet	N4T	c				N	4
2163	E22.-	überfunktion der Hypophyse	M3T	c		Exkl.: Cushing-Syndrom (E24.-) Nelson-Tumor (E24.1) überproduktion von: . ACTH der Adenohypophyse (E24.0) . ACTH, nicht in Verbindung mit Cushing-Krankheit (E27.0) . Thyreotropin (E05.8)		M	3
2164	E22.0	Akromegalie und hypophysärer Riesenwuchs	M4T	c	Arthropathie in Verbindung mit Akromegalie+ (M14.5*) überproduktion von Somatotropin [Wachstumshormon]	Exkl.: Erhöhte Sekretion von Somatotropin-Releasing-Hormon aus dem endokrinen Drüsenanteil des Pankreas (E16.8) Konstitutionell: . Hochwuchs (E34.4) . Riesenwuchs (E34.4)		M	4
2165	E22.1	Hyperprolaktinämie	N4T	c				N	4		Soll bei Arzneimittelinduktion die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
2166	E22.2	Syndrom der inadäquaten Sekretion von Adiuretin	N4T	c				N	4
2167	E22.8	Sonstige überfunktion der Hypophyse	N4T	c	Zentral ausgelöste Pubertas praecox			N	4
2168	E22.9	überfunktion der Hypophyse, nicht näher bezeichnet	N4T	c				N	4
2169	E23.-	Unterfunktion und andere Störungen der Hypophyse	M3T	c	Inkl.: Aufgeführte Zustände, unabhängig davon, ob die Störung in der Hypophyse oder im Hypothalamus liegt.	Exkl.: Hypopituitarismus nach medizinischen Maßnahmen (E89.3)		M	3
2170	E23.0	Hypopituitarismus	N4T	c	Fertiler Eunuchoidismus Hypogonadotroper Hypogonadismus Hypophysäre Kachexie Hypophysärer Minderwuchs Hypophyseninsuffizienz o.n.A. Hypophysennekrose (postpartal) Idiopathischer Mangel an Somatotropin [Wachstumshormon] Isolierter Mangel an: . Gonadotropin . Hypophysenhormon . Somatotropin Kallmann-Syndrom Lorain-Minderwuchs Panhypopituitarismus Simmonds-Sheehan-Syndrom			N	4
2171	E23.1	Arzneimittelinduzierter Hypopituitarismus	M4T	c				M	4		Soll die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel) XX zu benutzen.
2172	E23.2	Diabetes insipidus	M4T	c		Exkl.: Renaler Diabetes insipidus (N25.1)		M	4
2173	E23.3	Hypothalamische Dysfunktion, anderenorts nicht klassifiziert	N4T	c		Exkl.: Prader-Willi-Syndrom (Q87.1) Silver-Russell-Syndrom (Q87.1)		N	4
2174	E23.6	Sonstige Störungen der Hypophyse	N4T	c	Abszeß der Hypophyse Dystrophia adiposogenitalis			N	4
2175	E23.7	Störung der Hypophyse, nicht näher bezeichnet	N4T	c				N	4
2176	E24.-	Cushing-Syndrom	M3T	c				M	3
2177	E24.0	Hypophysäres Cushing-Syndrom	N4T	c	Hypophysärer Hyperadrenokortizismus Morbus Cushing überproduktion von ACTH der Adenohypophyse			N	4
2178	E24.1	Nelson-Tumor	N4T	c				N	4
2179	E24.2	Arzneimittelinduziertes Cushing-Syndrom	M4T	c				M	4		Soll die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
2180	E24.3	Ektopisches ACTH-Syndrom	N4T	c	Cushing-Syndrom als Folge von ektopischem ACTH-bildendem Tumor			N	4
2181	E24.4	Alkoholinduziertes Pseudo-Cushing-Syndrom	N4T	c				N	4
2182	E24.8	Sonstiges Cushing-Syndrom	N4T	c				N	4
2183	E24.9	Cushing-Syndrom, nicht näher bezeichnet	N4T	c				N	4
2184	E25.-	Adrenogenitale Störungen	M3T	c	Inkl.: Adrenaler Pseudohermaphroditismus femininus Adrenogenitale Syndrome mit Virilisierung oder Feminisierung, erworben oder durch Nebennierenrindenhyperplasie mit Hormonsynthesestörung infolge angeborenen Enzymmangels Heterosexuelle Pseudopubertas praecox feminina Isosexuelle Pseudopubertas praecox masculina Macrogenitosomia praecox beim männlichen Geschlecht Sexuelle Frühreife bei Nebennierenrindenhyperplasie beim männlichen Geschlecht Virilisierung (bei der Frau)			M	3
2185	E25.0	Angeborene adrenogenitale Störungen in Verbindung mit Enzymmangel	N4T	c	Angeborene Nebennierenrindenhyperplasie Angeborenes adrenogenitales Salzverlustsyndrom 21-Hydroxylase-Mangel			N	4
2186	E25.8	Sonstige adrenogenitale Störungen	N4T	c	Idiopathische adrenogenitale Störung			N	4		Soll bei Arzneimittelinduktion die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
2187	E25.9	Adrenogenitale Störung, nicht näher bezeichnet	N4T	c	Adrenogenitales Syndrom o.n.A.			N	4
2188	E26.-	Hyperaldosteronismus	M3T	c				M	3
2189	E26.0	Primärer Hyperaldosteronismus	N4T	c	Conn-Syndrom Primärer Aldosteronismus durch Nebennierenrindenhyperplasie (beidseitig)			N	4
2190	E26.1	Sekundärer Hyperaldosteronismus	N4T	c				N	4
2191	E26.8	Sonstiger Hyperaldosteronismus	N4T	c	Bartter-Syndrom			N	4
2192	E26.9	Hyperaldosteronismus, nicht näher bezeichnet	N4T	c				N	4
2193	E27.-	Sonstige Krankheiten der Nebenniere	M3T	c				M	3
2194	E27.0	Sonstige Nebennierenrindenüberfunktion	N4T	c	überproduktion von ACTH, nicht in Verbindung mit Cushing-Krankheit Vorzeitige Adrenarche	Exkl.: Cushing-Syndrom (E24.-)		N	4
2195	E27.1	Primäre Nebennierenrindeninsuffizienz	N4T	c	Addison-Krankheit Autoimmunadrenalitis	Exkl.: Amyloidose (E85.-) Tuberkulöse Addison-Krankheit (A18.7) Waterhouse-Friderichsen-Syndrom (A39.1)		N	4
2196	E27.2	Addison-Krise	N4T	c	Akute Nebennierenrindeninsuffizienz Nebennierenrinden-Krise			N	4
2197	E27.3	Arzneimittelinduzierte Nebennierenrindeninsuffizienz	M4T	c				M	4		Soll die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
2198	E27.4	Sonstige und nicht näher bezeichnete Nebennierenrindeninsuffizienz	N4T	c	Hypoaldosteronismus Nebennieren: . Blutung . Infarzierung Nebennierenrindeninsuffizienz o.n.A.	Exkl.: Adrenoleukodystrophie [Addison-Schilder-Syndrom] (E71.3) Waterhouse-Friderichsen-Syndrom (A39.1)		N	4
2199	E27.5	Nebennierenmarküberfunktion	N4T	c	Hypersekretion von Katecholaminen Nebennierenmarkhyperplasie			N	4
2200	E27.8	Sonstige näher bezeichnete Krankheiten der Nebenniere	N4T	c	Abnormität des kortisolbindenden Globulins [Transcortin]			N	4
2201	E27.9	Krankheit der Nebenniere, nicht näher bezeichnet	N4T	c				N	4
2202	E28.-	Ovarielle Dysfunktion	M3T	c		Exkl.: Isolierter Gonadotropinmangel (E23.0) Ovarialinsuffizienz nach medizinischen Maßnahmen (E89.4)		M	3
2203	E28.0	Östrogenüberschuß	N4T	c				N	4		Soll bei Arzneimittelinduktion die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
2204	E28.1	Androgenüberschuß	N4T	c	Hypersekretion ovarieller Androgene			N	4		Soll bei Arzneimittelinduktion die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
2205	E28.2	Syndrom polyzystischer Ovarien	N4T	c	Stein-Leventhal-Syndrom Syndrom sklerozystischer Ovarien			N	4
2206	E28.3	Primäre Ovarialinsuffizienz	N4T	c	Östrogenverminderung Syndrom resistenter Ovarien Vorzeitige Menopause o.n.A.	Exkl.: Menopause und Klimakterium bei der Frau (N95.1) Reine Gonadendysgenesie (Q99.1) Turner-Syndrom (Q96.-)		N	4
2207	E28.8	Sonstige ovarielle Dysfunktion	N4T	c	Ovarielle überfunktion o.n.A.			N	4
2208	E28.9	Ovarielle Dysfunktion, nicht näher bezeichnet	N4T	c				N	4
2209	E29.-	Testikuläre Dysfunktion	M3T	c		Exkl.: Androgenresistenz-Syndrom (E34.5) Azoospermie oder Oligozoospermie o.n.A. (N46) Isolierter Gonadotropinmangel (E23.0) Klinefelter-Syndrom (Q98.0-Q98.2, Q98.4) Testikuläre Feminisierung (Syndrom) (E34.5) Testikuläre Unterfunktion nach medizinischen Maßnahmen (E89.5)		M	3
2210	E29.0	Testikuläre überfunktion	N4T	c	Hypersekretion von testikulären Hormonen			N	4
2211	E29.1	Testikuläre Unterfunktion	N4T	c	Biosynthesestörung des testikulären Androgens o.n.A. Testikulärer Hypogonadismus o.n.A. 5-à-Reduktase-Mangel (mit Pseudohermaphroditismus masculinus)			N	4		Soll bei Arzneimittelinduktion die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
2212	E29.8	Sonstige testikuläre Dysfunktion	N4T	c				N	4
2213	E29.9	Testikuläre Dysfunktion, nicht näher bezeichnet	N4T	c				N	4
2214	E30.-	Pubertätsstörungen, anderenorts nicht klassifiziert	M3T	c				M	3
2215	E30.0	Verzögerte Pubertät [Pubertas tarda]	M4T	c	Konstitutionelle Verzögerung der Pubertät Verzögerte sexuelle Entwicklung			M	4
2216	E30.1	Vorzeitige Pubertät [Pubertas praecox]	M4T	c	Vorzeitige Menarche	Exkl.: Angeborene Nebennierenrindenhyperplasie (E25.0) Heterosexuelle Pseudopubertas praecox feminina (E25.-) Isosexuelle Pseudopubertas praecox masculina (E25.-) McCune-Albright-Syndrom (Q78.1) Zentral ausgelöste Pubertas praecox (E22.8)		M	4
2217	E30.8	Sonstige Pubertätsstörungen	N4T	c	Vorzeitige Thelarche			N	4
2218	E30.9	Pubertätsstörung, nicht näher bezeichnet	N4T	c				N	4
2219	E31.-	Polyglanduläre Dysfunktion	M3T	c		Exkl.: Ataxia teleangiectatica [Louis-Bar-Syndrom] (G11.3) Dystrophia myotonica [Curschmann-Batten-Steinert-Syndrom] (G71.1) Pseudohypoparathyreoidismus (E20.1)		M	3
2220	E31.0	Autoimmune polyglanduläre Insuffizienz	N4T	c	Schmidt-Syndrom			N	4
2221	E31.1	Polyglanduläre überfunktion	N4T	c		Exkl.: Multiple endokrine Adenomatose (D44.8)		N	4
2222	E31.8	Sonstige polyglanduläre Dysfunktion	N4T	c				N	4
2223	E31.9	Polyglanduläre Dysfunktion, nicht näher bezeichnet	N4T	c				N	4
2224	E32.-	Krankheiten des Thymus	M3T	c		Exkl.: Aplasie oder Hypoplasie mit Immundefekt (D82.1) Myasthenia gravis (G70.0)		M	3
2225	E32.0	Persistierende Thymushyperplasie	N4T	c	Thymushypertrophie			N	4
2226	E32.1	Abszeß des Thymus	N4T	c				N	4
2227	E32.8	Sonstige Krankheiten des Thymus	N4T	c				N	4
2228	E32.9	Krankheit des Thymus, nicht näher bezeichnet	N4T	c				N	4
2229	E34.-	Sonstige endokrine Störungen	M3T	c		Exkl.: Pseudohypoparathyreoidismus (E20.1)		M	3
2230	E34.0	Karzinoid-Syndrom	N4T	c			Hinweis: Kann als zusätzliche Schlüsselnummer angegeben werden, um die mit einem Karzinoid zusammenhängende funktionelle Aktivität auszuweisen.	N	4
2231	E34.1	Sonstige Hypersekretion intestinaler Hormone	N4T	c				N	4
2232	E34.2	Ektopische Hormonsekretion, anderenorts nicht klassifiziert	N4T	c				N	4
2233	E34.3	Minderwuchs, anderenorts nicht klassifiziert	M4T	c	Minderwuchs: . konstitutionell . Laron-Typ . psychosozial . o.n.A.	Exkl.: Disproportionierter Minderwuchs bei Immundefekt (D82.2) Minderwuchs: . achondroplastisch (Q77.4) . alimentär (E45) . bei spezifischen Dysmorphie-Syndromen - Verschlüsselung des Syndroms - siehe Alphabetisches Verzeichnis . hypochondroplastisch (Q77.4) . hypophysär (E23.0) . renal (N25.0) Progerie (E34.8) Silver-Russell-Syndrom (Q87.1)		M	4
2234	E34.4	Konstitutioneller Hochwuchs	M4T	c	Konstitutioneller Riesenwuchs			M	4
2235	E34.5	Androgenresistenz-Syndrom	N4T	c	Periphere Hormonrezeptorstörung Pseudohermaphroditismus masculinus mit Androgenresistenz Reifenstein-Syndrom Testikuläre Feminisierung (Syndrom)			N	4
2236	E34.8	Sonstige näher bezeichnete endokrine Störungen	N4T	c	Dysfunktion des Corpus pineale [Epiphyse] Progerie			N	4
2237	E34.9	Endokrine Störung, nicht näher bezeichnet	N4T	c	Endokrine Störung o.n.A. Hormonelle Störung o.n.A.			N	4
2238	E35.-*	Störungen der endokrinen Drüsen bei anderenorts klassifizierten Krankheiten	O3T	c				O	3
2239	E35.0*	Krankheiten der Schilddrüse bei anderenorts klassifizierten Krankheiten	O4T	c	Tuberkulose der Schilddrüse (A18.8+)			O	4
2240	E35.1*	Krankheiten der Nebennieren bei anderenorts klassifizierten Krankheiten	O4T	c	Tuberkulöse Addison-Krankheit (A18.7+) Waterhouse-Friderichsen-Syndrom (durch Meningokokken) (A39.1+)			O	4
2241	E35.8*	Krankheiten sonstiger endokriner Drüsen bei anderenorts klassifizierten Krankheiten	O4T	c				O	4
2242	(E40-E46)	Mangelernährung	-1T	p		Exkl.: Alimentäre Anämien (D50-D53) Folgen der Energie- und Eiweißmangelernährung (E64.0) Hungertod (T73.0) Intestinale Malabsorption (K90.-) Kachexie infolge HIV-Krankheit [Slim disease] (B22.2)	Hinweis: Der Grad der Unterernährung wird gewöhnlich mittels des Gewichtes ermittelt und in Standardabweichungen vom Mittelwert der entsprechenden Bezugspopulation dargestellt. Liegen eine oder mehrere vorausgegangene Messungen vor, so ist eine fehlende Gewichtszunahme bei Kindern bzw. eine Gewichtsabnahme bei Kindern oder Erwachsenen in der Regel ein Anzeichen für eine Mangelernährung. P Liegt nur eine Messung vor, so stützt sich die Diagnose auf Annahmen und ist ohne weitere klinische Befunde oder Laborergebnisse nicht endgültig. In jenen außergewöhnlichen Fällen, bei denen kein Gewichtswert vorliegt, sollte man sich auf klinische Befunde verlassen. Bei Gewichtswerten unterhalb des Mittelwertes der Bezugspopulation besteht mit hoher Wahrscheinlichkeit dann eine erhebliche Unterernährung, wenn der Meßwert 3 oder mehr Standardabweichungen unter dem Mittelwert der Bezugspopulation liegt mit hoher Wahrscheinlichkeit eine mäßige Unterernährung, wenn der Meßwert zwischen 2 und weniger als 3 Standardabweichungen unter diesem Mittelwert liegt, und mit hoher Wahrscheinlichkeit eine leichte Unterernährung, wenn der Meßwert zwischen 1 und weniger als 2 Standardabweichungen unter diesem Mittelwert liegt.	-	1
2243	E40	Kwashiorkor	M3T	c		Exkl.: Kwashiorkor-Marasmus (E42)		M	3	Erhebliche Mangelernährung mit alimentärem Ödem und Pigmentstörung der Haut und der Haare.
2244	E41	Alimentärer Marasmus	M3T	c	Erhebliche Mangelernährung mit Marasmus	Exkl.: Kwashiorkor-Marasmus (E42)		M	3
2245	E42	Kwashiorkor-Marasmus	M3T	c	Erhebliche Energie- und Eiweißmangelernährung [wie unter E43 aufgeführt]: . intermediäre Form . mit Anzeichen von Kwashiorkor und Marasmus gleichzeitig			M	3
2246	E43	Nicht näher bezeichnete erhebliche Energie- und Eiweißmangelernährung	M3T	c	Hungerödem			M	3	Erheblicher Gewichtsverlust [Unterernährung] [Kachexie] bei Kindern oder Erwachsenen oder fehlende Gewichtszunahme bei Kindern, die zu einem Gewichtswert führen, der mindestens 3 Standardabweichungen unter dem Mittelwert der Bezugspopulation liegt (oder eine ähnliche Abweichung in anderen statistischen Verteilungen). Wenn nur eine Gewichtsmessung vorliegt, besteht mit hoher Wahrscheinlichkeit eine erhebliche Unterernährung, wenn der Gewichtswert 3 oder mehr Standardabweichungen unter dem Mittelwert der Bezugspopulation liegt.
2247	E44.-	Energie- und Eiweißmangelernährung mäßigen und leichten Grades	M3T	c				M	3
2248	E44.0	Mäßige Energie- und Eiweißmangelernährung	N4T	c				N	4	Gewichtsverlust bei Kindern oder Erwachsenen oder fehlende Gewichtszunahme bei Kindern, die zu einem Gewichtswert führen, der 2 oder mehr, aber weniger als 3 Standardabweichungen unter dem Mittelwert der Bezugspopulation liegt (oder einer ähnlichen Abweichung in anderen statistischen Verteilungen). Wenn nur eine Gewichtsmessung vorliegt, besteht mit hoher Wahrscheinlichkeit eine mäßige Energie- und Eiweißmangelernährung, wenn der Gewichtswert 2 oder mehr, aber weniger als 3 Standardabweichungen unter dem Mittelwert der Bezugspopulation liegt.
2249	E44.1	Leichte Energie- und Eiweißmangelernährung	N4T	c				N	4	Gewichtsverlust bei Kindern oder Erwachsenen oder fehlende Gewichtszunahme bei Kindern, die zu einem Gewichtswert führen, der 1 oder mehr, aber weniger als 2 Standardabweichungen unter dem Mittelwert der Bezugspopulation liegt (oder einer ähnlichen Abweichung in anderen statistischen Verteilungen). Wenn nur eine Gewichtsmessung vorliegt, besteht mit hoher Wahrscheinlichkeit eine leichte Energie- und Eiweißmangelernährung, wenn der Gewichtswert 1 oder mehr, aber weniger als 2 Standardabweichungen unter dem Mittelwert der Bezugspopulation liegt.
2250	E45	Entwicklungsverzögerung durch Energie- und Eiweißmangelernährung	M3T	c	Alimentär: . Entwicklungshemmung . Minderwuchs Körperliche Retardation durch Mangelernährung			M	3
2251	E46	Nicht näher bezeichnete Energie- und Eiweißmangelernährung	M3T	c	Mangelernährung o.n.A. Störung der Protein-Energie-Balance o.n.A.			M	3
2252	(E50-E64)	Sonstige alimentäre Mangelzustände	-1T	p		Exkl.: Alimentäre Anämien (D50-D53)		-	1
2253	E50.-	Vitamin-A-Mangel	M3T	c		Exkl.: Folgen des Vitamin-A-Mangels (E64.1)		M	3
2254	E50.0	Vitamin-A-Mangel mit Xerosis conjunctivae	N4T	c				N	4
2255	E50.1	Vitamin-A-Mangel mit Bitot-Flecken und Xerosis conjunctivae	N4T	c	Bitot-Flecke beim Kleinkind			N	4
2256	E50.2	Vitamin-A-Mangel mit Hornhautxerose	N4T	c				N	4
2257	E50.3	Vitamin-A-Mangel mit Hornhautulzeration und Hornhautxerose	N4T	c				N	4
2258	E50.4	Vitamin-A-Mangel mit Keratomalazie	N4T	c				N	4
2259	E50.5	Vitamin-A-Mangel mit Nachtblindheit	N4T	c				N	4
2260	E50.6	Vitamin-A-Mangel mit xerophthalmischen Narben der Hornhaut	N4T	c				N	4
2261	E50.7	Sonstige Manifestationen des Vitamin-A-Mangels am Auge	N4T	c	Xerophthalmie o.n.A.			N	4
2262	E50.8	Sonstige Manifestationen des Vitamin-A-Mangels	N4T	c	Keratosis follicularis } durch Vitamin-A-Mangel+ (L86*) Xerodermie }			N	4
2263	E50.9	Vitamin-A-Mangel, nicht näher bezeichnet	N4T	c	Hypovitaminose A o.n.A.			N	4
2264	E51.-	Thiaminmangel [Vitamin-B1-Mangel]	M3T	c		Exkl.: Folgen des Thiaminmangels (E64.8)		M	3
2265	E51.1	Beriberi	N4T	c	Beriberi: . feuchte Form+ (I98.8*) . trockene Form			N	4
2266	E51.2	Wernicke-Enzephalopathie	N4T	c				N	4
2267	E51.8	Sonstige Manifestationen des Thiaminmangels	N4T	c				N	4
2268	E51.9	Thiaminmangel, nicht näher bezeichnet	N4T	c				N	4
2269	E52	Niazinmangel [Pellagra]	M3T	c	Mangel: . Niazin (Tryptophan) . Nikotinsäureamid Pellagra (alkoholbedingt)	Exkl.: Folgen des Niazinmangels (E64.8)		M	3
2270	E53.-	Mangel an sonstigen Vitaminen des Vitamin-B-Komplexes	M3T	c		Exkl.: Folgen des Vitamin-B-Mangels (E64.8) Vitamin-B12-Mangelanämie (D51.-)		M	3
2271	E53.0	Riboflavinmangel	N4T	c	Ariboflavinose			N	4
2272	E53.1	Pyridoxinmangel	N4T	c	Vitamin-B6-Mangel	Exkl.: Pyridoxinsensible sideroachrestische [sideroblastische] Anämie (D64.3)		N	4
2273	E53.8	Mangel an sonstigen näher bezeichneten Vitaminen des Vitamin-B-Komplexes	N4T	c	Mangel: . Biotin . Cobalamin . Folat . Folsäure . Pantothensäure . Vitamin B12 . Zyanocobalamin			N	4
2274	E53.9	Vitamin-B-Mangel, nicht näher bezeichnet	N4T	c				N	4
2275	E54	Askorbinsäuremangel	M3T	c	Vitamin-C-Mangel Skorbut	Exkl.: Folgen des Vitamin-C-Mangels (E64.2) Skorbutanämie (D53.2)		M	3
2276	E55.-	Vitamin-D-Mangel	M3T	c		Exkl.: Folgen der Rachitis (E64.3) Osteomalazie im Erwachsenenalter (M83.-) Osteoporose (M80-M81)		M	3
2277	E55.0	Floride Rachitis	N4T	c	Osteomalazie: . im Jugendalter . im Kindesalter	Exkl.: Rachitis (bei): . Crohn-Krankheit (K50.-) . inaktiv (E64.3) . renal (N25.0) . Vitamin-D-resistent (E83.3) . Zöliakie (K90.0)		N	4
2278	E55.9	Vitamin-D-Mangel, nicht näher bezeichnet	N4T	c	Avitaminose D			N	4
2279	E56.-	Sonstige Vitaminmangelzustände	M3T	c		Exkl.: Folgen sonstiger Vitaminmangelzustände (E64.8)		M	3
2280	E56.0	Vitamin-E-Mangel	N4T	c				N	4
2281	E56.1	Vitamin-K-Mangel	N4T	c		Exkl.: Gerinnungsfaktormangel durch Vitamin-K-Mangel (D68.4) Vitamin-K-Mangel beim Neugeborenen (P53)		N	4
2282	E56.8	Mangel an sonstigen Vitaminen	N4T	c				N	4
2283	E56.9	Vitaminmangel, nicht näher bezeichnet	N4T	c				N	4
2284	E58	Alimentärer Kalziummangel	M3T	c		Exkl.: Folgen des Kalziummangels (E64.8) Störungen des Kalziumstoffwechsels (E83.5)		M	3
2285	E59	Alimentärer Selenmangel	M3T	c	Keshan-Krankheit	Exkl.: Folgen des Selenmangels (E64.8)		M	3
2286	E60	Alimentärer Zinkmangel	M3T	c				M	3
2287	E61.-	Mangel an sonstigen Spurenelementen	M3T	c		Exkl.: Folgen von Mangelernährung und sonstigen alimentären Mangelzuständen (E64.-) Jodmangel in Verbindung mit Krankheiten der Schilddrüse (E00-E02) Störungen des Mineralstoffwechsels (E83.-)		M	3		Soll bei Arzneimittelinduktion die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
2288	E61.0	Kupfermangel	N4T	c				N	4
2289	E61.1	Eisenmangel	N4T	c		Exkl.: Eisenmangelanämie (D50.-)		N	4
2290	E61.2	Magnesiummangel	N4T	c				N	4
2291	E61.3	Manganmangel	N4T	c				N	4
2292	E61.4	Chrommangel	N4T	c				N	4
2293	E61.5	Molybdänmangel	N4T	c				N	4
2294	E61.6	Vanadiummangel	N4T	c				N	4
2295	E61.7	Mangel an mehreren Spurenelementen	N4T	c				N	4
2296	E61.8	Mangel an sonstigen näher bezeichneten Spurenelementen	N4T	c				N	4
2297	E61.9	Spurenelementmangel, nicht näher bezeichnet	N4T	c				N	4
2298	E63.-	Sonstige alimentäre Mangelzustände	M3T	c		Exkl.: Dehydratation (E86) Ernährungsprobleme beim Neugeborenen (P92.-) Folgen von Mangelernährung und sonstigen alimentären Mangelzuständen (E64.-) Gedeihstörung (R62.8)		M	3
2299	E63.0	Mangel an essentiellen Fettsäuren [EFA]	N4T	c				N	4
2300	E63.1	Alimentärer Mangelzustand infolge unausgewogener Zusammensetzung der Nahrung	N4T	c				N	4
2301	E63.8	Sonstige näher bezeichnete alimentäre Mangelzustände	N4T	c				N	4
2302	E63.9	Alimentärer Mangelzustand, nicht näher bezeichnet	N4T	c	Alimentäre Kardiomyopathie o.n.A.+ (I43.2*)			N	4
2303	E64.-	Folgen von Mangelernährung oder sonstigen alimentären Mangelzuständen	M3T	c				M	3
2304	E64.0	Folgen der Energie- und Eiweißmangelernährung	M4T	c		Exkl.: Entwicklungsverzögerung durch Energie- und Eiweißmangelernährung (E45)		M	4
2305	E64.1	Folgen des Vitamin-A-Mangels	M4T	c				M	4
2306	E64.2	Folgen des Vitamin-C-Mangels	M4T	c				M	4
2307	E64.3	Folgen der Rachitis	M4T	c				M	4
2308	E64.8	Folgen sonstiger alimentärer Mangelzustände	N4T	c				N	4
2309	E64.9	Folgen eines nicht näher bezeichneten alimentären Mangelzustandes	N4T	c				N	4
2310	(E65-E68)	Adipositas und sonstige überernährung	-1T	p				-	1
2311	E65	Lokalisierte Adipositas	M3T	c	Fettpolster			M	3
2312	E66.-	Adipositas	M3T	c		Exkl.: Dystrophia adiposogenitalis (E23.6) Lipomatose o.n.A. (E88.2) Lipomatosis dolorosa [Dercum-Krankheit] (E88.2) Prader-Willi-Syndrom (Q87.1)		M	3
2313	E66.0	Adipositas durch übermäßige Kalorienzufuhr	M4T	c				M	4
2314	E66.1	Arzneimittelinduzierte Adipositas	M4T	c				M	4		Soll die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
2315	E66.2	übermäßige Adipositas mit alveolärer Hypoventilation	M4T	c	Pickwick-Syndrom			M	4
2316	E66.8	Sonstige Adipositas	N4T	c	Krankhafte Adipositas			N	4
2317	E66.9	Adipositas, nicht näher bezeichnet	N4T	c	Einfache Adipositas o.n.A.			N	4
2318	E67.-	Sonstige überernährung	M3T	c		Exkl.: Folgen der überernährung (E68) überernährung o.n.A. (R63.2)		M	3
2319	E67.0	Hypervitaminose A	N4T	c				N	4
2320	E67.1	Hyperkarotinämie	N4T	c				N	4
2321	E67.2	Megavitamin-B6-Syndrom	N4T	c	Hypervitaminose B6			N	4
2322	E67.3	Hypervitaminose D	N4T	c				N	4
2323	E67.8	Sonstige näher bezeichnete überernährung	N4T	c				N	4
2324	E68	Folgen der überernährung	M3T	c				M	3
2325	(E70-E90)	Stoffwechselstörungen	-1T	p		Exkl.: Androgenresistenz-Syndrom (E34.5) Angeborene Nebennierenrindenhyperplasie (E25.0) Ehlers-Danlos-Syndrom (Q79.6) Hämolytische Anämien als Folge von Enzymdefekten (D55.-) Marfan-Syndrom (Q87.4) 5-à-Reduktase-Mangel (E29.1)		-	1
2326	E70.-	Störungen des Stoffwechsels aromatischer Aminosäuren	M3T	c				M	3
2327	E70.0	Klassische Phenylketonurie	N4T	c				N	4
2328	E70.1	Sonstige Hyperphenylalaninämien	N4T	c				N	4
2329	E70.2	Störungen des Tyrosinstoffwechsels	N4T	c	Alkaptonurie Hypertyrosinämie Ochronose Tyrosinämie Tyrosinose			N	4
2330	E70.3	Albinismus	N4T	c	Albinismus: . okulär . okulokutan Chediak- (Steinbrinck-) Higashi-Syndrom Cross-McKusick-Breen-Syndrom Hermansky-Pudlak-Syndrom			N	4
2331	E70.8	Sonstige Störungen des Stoffwechsels aromatischer Aminosäuren	N4T	c	Störungen: . Histidinstoffwechsel . Tryptophanstoffwechsel			N	4
2332	E70.9	Störung des Stoffwechsels aromatischer Aminosäuren, nicht näher bezeichnet	N4T	c				N	4
2333	E71.-	Störungen des Stoffwechsels verzweigter Aminosäuren und des Fettsäurestoffwechsels	M3T	c				M	3
2334	E71.0	Ahornsirup- (Harn-) Krankheit	N4T	c				N	4
2335	E71.1	Sonstige Störungen des Stoffwechsels verzweigter Aminosäuren	N4T	c	Hyperleuzin-Isoleuzinämie Hypervalinämie Isovalerianazidämie Methylmalonazidämie Propionazidämie			N	4
2336	E71.2	Störung des Stoffwechsels verzweigter Aminosäuren, nicht näher bezeichnet	N4T	c				N	4
2337	E71.3	Störungen des Fettsäurestoffwechsels	N4T	c	Adrenoleukodystrophie [Addison-Schilder-Syndrom] Mangel an Muskel-Carnitin-Palmitoyltransferase	Exkl.: Refsum-Krankheit (G60.1) Schilder-Krankheit (G37.0) Zellweger-Syndrom (Q87.8)		N	4
2338	E72.-	Sonstige Störungen des Aminosäurestoffwechsels	M3T	c		Exkl.: Abnorme Befunde ohne manifeste Krankheit (R70-R89) Gicht (M10.-) Störungen: . Fettsäurestoffwechsel (E71.3) . Purin- und Pyrimidinstoffwechsel (E79.-) . Stoffwechsel aromatischer Aminosäuren (E70.-) . Stoffwechsel verzweigter Aminosäuren (E71.0-E71.2)		M	3
2339	E72.0	Störungen des Aminosäuretransportes	N4T	c	De-Toni-Debr‚-Fanconi-Komplex Hartnup-Krankheit Lowe-Syndrom Zystinose Zystinurie	Exkl.: Störungen des Tryptophanstoffwechsels (E70.8)		N	4
2340	E72.1	Störungen des Stoffwechsels schwefelhaltiger Aminosäuren	N4T	c	Homozystinurie Methioninämie Sulfitoxidasemangel Zystathioninurie	Exkl.: Transcobalamin-II-Mangel (-Anämie) (D51.2)		N	4
2341	E72.2	Störungen des Harnstoffzyklus	N4T	c	Argininämie Argininbernsteinsäure-Krankheit Hyperammonämie Zitrullinämie	Exkl.: Störungen des Ornithinstoffwechsels (E72.4)		N	4
2342	E72.3	Störungen des Lysin- und Hydroxylysinstoffwechsels	N4T	c	Glutaminazidurie Hydroxylysinämie Hyperlysinämie			N	4
2343	E72.4	Störungen des Ornithinstoffwechsels	N4T	c	Ornithinämie (Typ I, II)			N	4
2344	E72.5	Störungen des Glyzinstoffwechsels	N4T	c	Hyperhydroxyprolinämie Hyperprolinämie (Typ I, II) Nichtketotische Hyperglyzinämie Sarkosinämie			N	4
2345	E72.8	Sonstige näher bezeichnete Störungen des Aminosäurestoffwechsels	N4T	c	Störungen: . ß-Aminosäurestoffwechsel . y-Glutamylzyklus			N	4
2346	E72.9	Störung des Aminosäurestoffwechsels, nicht näher bezeichnet	N4T	c				N	4
2347	E73.-	Laktoseintoleranz	M3T	c				M	3
2348	E73.0	Angeborener Laktasemangel	N4T	c				N	4
2349	E73.1	Sekundärer Laktasemangel	N4T	c				N	4
2350	E73.8	Sonstige Laktoseintoleranz	N4T	c				N	4
2351	E73.9	Laktoseintoleranz, nicht näher bezeichnet	N4T	c				N	4
2352	E74.-	Sonstige Störungen des Kohlenhydratstoffwechsels	M3T	c		Exkl.: Diabetes mellitus (E10-E14) Erhöhte Glukagonsekretion (E16.3) Hypoglykämie o.n.A. (E16.2) Mukopolysaccharidose (E76.0-E76.3)		M	3
2353	E74.0	Glykogenspeicherkrankheit [Glykogenose]	N4T	c	Andersen-Krankheit Cardiomegalia glycogenica Cori-Krankheit Forbes-Krankheit Hers-Krankheit Leberphosphorylasemangel McArdle-Krankheit Phosphofruktokinase-Mangel Pompe-Krankheit Von-Gierke-Krankheit			N	4
2354	E74.1	Störungen des Fruktosestoffwechsels	N4T	c	Essentielle Fruktosurie Fruktose-1,6-diphosphatase-Mangel Hereditäre Fruktoseintoleranz			N	4
2355	E74.2	Störungen des Galaktosestoffwechsels	N4T	c	Galaktokinasemangel Galaktosämie			N	4
2356	E74.3	Sonstige Störungen der intestinalen Kohlenhydratabsorption	N4T	c	Glukose-Galaktose-Malabsorption Saccharasemangel	Exkl.: Laktoseintoleranz (E73.-)		N	4
2357	E74.4	Störungen des Pyruvatstoffwechsels und der Glukoneogenese	N4T	c	Mangel an: . Phosphoenolpyruvat-Carboxykinase . Pyruvatcarboxylase . Pyruvatdehydrogenase	Exkl.: Bei Anämie (D55.-)		N	4
2358	E74.8	Sonstige näher bezeichnete Störungen des Kohlenhydratstoffwechsels	N4T	c	Essentielle Pentosurie Oxalose Oxalurie Renale Glukosurie			N	4
2359	E74.9	Störung des Kohlenhydratstoffwechsels, nicht näher bezeichnet	N4T	c				N	4
2360	E75.-	Störungen des Sphingolipidstoffwechsels und sonstige Störungen der Lipidspeicherung	M3T	c		Exkl.: Mukolipidose, Typ I-III (E77.0-E77.1) Refsum-Krankheit (G60.1)		M	3
2361	E75.0	GM2-Gangliosidose	N4T	c	Sandhoff-Krankheit Tay-Sachs-Krankheit GM2-Gangliosidose: . adulte Form . juvenile Form . o.n.A.			N	4
2362	E75.1	Sonstige Gangliosidosen	N4T	c	Gangliosidose: . GM1- . GM3- . o.n.A. Mukolipidose IV			N	4
2363	E75.2	Sonstige Sphingolipidosen	N4T	c	Fabry- (Anderson-) Krankheit Farber-Krankheit Gaucher-Krankheit Krabbe-Krankheit Metachromatische Leukodystrophie Niemann-Pick-Krankheit Sulfatasemangel	Exkl.: Adrenoleukodystrophie [Addison-Schilder-Syndrom] (E71.3)		N	4
2364	E75.3	Sphingolipidose, nicht näher bezeichnet	N4T	c				N	4
2365	E75.4	Neuronale Zeroidlipofuszinose	N4T	c	Batten-Kufs-Syndrom Bielschowsky-Dollinger-Syndrom Spielmeyer-Vogt-Krankheit			N	4
2366	E75.5	Sonstige Störungen der Lipidspeicherung	N4T	c	Wolman-Krankheit Zerebrotendinöse Xanthomatose [van-Bogaert-Scherer-Epstein-Syndrom]			N	4
2367	E75.6	Störung der Lipidspeicherung, nicht näher bezeichnet	N4T	c				N	4
2368	E76.-	Störungen des Glykosaminoglykan-Stoffwechsels	M3T	c				M	3
2369	E76.0	Mukopolysaccharidose, Typ I	N4T	c	Hurler-Scheie-Variante Pfaundler-Hurler-Krankheit Scheie-Krankheit			N	4
2370	E76.1	Mukopolysaccharidose, Typ II	N4T	c	Hunter-Krankheit			N	4
2371	E76.2	Sonstige Mukopolysaccharidosen	N4T	c	ß-Glukuronidase-Mangel Maroteaux-Lamy-Krankheit (leicht) (schwer) Morquio-Krankheit (Sonderformen) (klassisch) Mukopolysaccharidose, Typen III, IV, VI, VII Sanfilippo-Krankheit (Typ B) (Typ C) (Typ D)			N	4
2372	E76.3	Mukopolysaccharidose, nicht näher bezeichnet	N4T	c				N	4
2373	E76.8	Sonstige Störungen des Glykosaminoglykan-Stoffwechsels	N4T	c				N	4
2374	E76.9	Störung des Glykosaminoglykan-Stoffwechsels, nicht näher bezeichnet	N4T	c				N	4
2375	E77.-	Störungen des Glykoproteinstoffwechsels	M3T	c				M	3
2376	E77.0	Defekte der posttranslationalen Modifikation lysosomaler Enzyme	N4T	c	Mukolipidose II [I-Zell-Krankheit] Mukolipidose III [Pseudo-Hurler-Polydystrophie]			N	4
2377	E77.1	Defekte beim Glykoproteinabbau	N4T	c	Aspartylglukosaminurie Fukosidose Mannosidose Sialidose [Mukolipidose I]			N	4
2378	E77.8	Sonstige Störungen des Glykoproteinstoffwechsels	N4T	c				N	4
2379	E77.9	Störung des Glykoproteinstoffwechsels, nicht näher bezeichnet	N4T	c				N	4
2380	E78.-	Störungen des Lipoproteinstoffwechsels und sonstige Lipidämien	M3T	c		Exkl.: Sphingolipidose (E75.0-E75.3)		M	3
2381	E78.0	Reine Hypercholesterinämie	M4T	c	Familiäre Hypercholesterinämie Hyperbetalipoproteinämie Hyperlipidämie, Gruppe A Hyperlipoproteinämie Typ IIa nach Fredrickson Hyperlipoproteinämie vom Low-density-lipoprotein-Typ [LDL]			M	4
2382	E78.1	Reine Hypertriglyzeridämie	M4T	c	Endogene Hypertriglyzeridämie Hyperlipidämie, Gruppe B Hyperlipoproteinämie Typ IV nach Fredrickson Hyperlipoproteinämie vom Very-low-density-lipoprotein-Typ [VLDL] Hyperpräbetalipoproteinämie			M	4
2383	E78.2	Gemischte Hyperlipidämie	M4T	c	Hyperbetalipoproteinämie mit Präbetalipoproteinämie Hypercholesterinämie mit endogener Hypertriglyzeridämie Hyperlipidämie, Gruppe C Hyperlipoproteinämie Typ IIb oder III nach Fredrickson Lipoproteinämie mit breiter Beta-Bande [Floating-Betalipoproteinämie] Tubo-eruptives Xanthom Xanthoma tuberosum	Exkl.: Zerebrotendinöse Xanthomatose [van-Bogaert-Scherer-Epstein-Syndrom] (E75.5)		M	4
2384	E78.3	Hyperchylomikronämie	N4T	c	Gemischte Hypertriglyzeridämie Hyperlipidämie, Gruppe D Hyperlipoproteinämie Typ I oder V nach Fredrickson			N	4
2385	E78.4	Sonstige Hyperlipidämien	N4T	c	Familiäre kombinierte Hyperlipidämie			N	4
2386	E78.5	Hyperlipidämie, nicht näher bezeichnet	M4T	c				M	4
2387	E78.6	Lipoproteinmangel	N4T	c	A-Beta-Lipoproteinämie High-density-Lipoproteinmangel Hypoalphalipoproteinämie Hypobetalipoproteinämie (familiär) Lezithin-Cholesterin-Azyltransferase-Mangel Tangier-Krankheit			N	4
2388	E78.8	Sonstige Störungen des Lipoproteinstoffwechsels	N4T	c				N	4
2389	E78.9	Störung des Lipoproteinstoffwechsels, nicht näher bezeichnet	N4T	c				N	4
2390	E79.-	Störungen des Purin- und Pyrimidinstoffwechsels	M3T	c		Exkl.: Anämie bei Orotazidurie (D53.0) Gicht (M10.-) Kombinierte Immundefekte (D81.-) Nierenstein (N20.0) Xeroderma pigmentosum (Q82.1)		M	3
2391	E79.0	Hyperurikämie ohne Zeichen von entzündlicher Arthritis oder tophischer Gicht	M4T	c	Asymptomatische Hyperurikämie			M	4
2392	E79.1	Lesch-Nyhan-Syndrom	N4T	c				N	4
2393	E79.8	Sonstige Störungen des Purin- und Pyrimidinstoffwechsels	N4T	c	Hereditäre Xanthinurie			N	4
2394	E79.9	Störung des Purin- und Pyrimidinstoffwechsels, nicht näher bezeichnet	N4T	c				N	4
2395	E80.-	Störungen des Porphyrin- und Bilirubinstoffwechsels	M3T	c	Inkl.: Defekte von Katalase und Peroxidase			M	3
2396	E80.0	Hereditäre erythropoetische Porphyrie	N4T	c	Angeborene erythropoetische Porphyrie Erythropoetische Protoporphyrie			N	4
2397	E80.1	Porphyria cutanea tarda	N4T	c				N	4
2398	E80.2	Sonstige Porphyrie	N4T	c	Hereditäre Koproporphyrie Porphyrie: . akut intermittierend (hepatisch) . o.n.A.			N	4		Soll die äußere Ursache angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
2399	E80.3	Defekte von Katalase und Peroxidase	N4T	c	Akatalasämie [Takahara-Syndrom] [Akatalasie]			N	4
2400	E80.4	Gilbert-Meulengracht-Syndrom	N4T	c				N	4
2401	E80.5	Crigler-Najjar-Syndrom	N4T	c				N	4
2402	E80.6	Sonstige Störungen des Bilirubinstoffwechsels	N4T	c	Dubin-Johnson-Syndrom Rotor-Syndrom			N	4
2403	E80.7	Störung des Bilirubinstoffwechsels, nicht näher bezeichnet	N4T	c				N	4
2404	E83.-	Störungen des Mineralstoffwechsels	M3T	c		Exkl.: Alimentärer Mineralmangel (E58-E61) Krankheiten der Nebenschilddrüse (E20-E21) Vitamin-D-Mangel (E55.-)		M	3
2405	E83.0	Störungen des Kupferstoffwechsels	N4T	c	Menkes-Syndrom (kinky hair) (steely hair) Wilson-Krankheit			N	4
2406	E83.1	Störungen des Eisenstoffwechsels	N4T	c	Hämochromatose	Exkl.: Anämie: . Eisenmangel- (D50.-) . sideroachrestisch [sideroblastisch] (D64.0-D64.3)		N	4
2407	E83.2	Störungen des Zinkstoffwechsels	N4T	c	Acrodermatitis enteropathica			N	4
2408	E83.3	Störungen des Phosphorstoffwechsels	N4T	c	Familiäre Hypophosphatämie Hypophosphatasie Mangel an saurer Phosphatase Vitamin-D-resistente: . Osteomalazie . Rachitis	Exkl.: Osteomalazie beim Erwachsenen (M83.-) Osteoporose (M80-M81)		N	4
2409	E83.4	Störungen des Magnesiumstoffwechsels	N4T	c	Hypermagnesiämie Hypomagnesiämie			N	4
2410	E83.5	Störungen des Kalziumstoffwechsels	N4T	c	Familiäre hypokalziurische Hyperkalziämie Idiopathische Hyperkalziurie	Exkl.: Chondrokalzinose (M11.1-M11.2) Hyperparathyreoidismus (E21.0-E21.3)		N	4
2411	E83.8	Sonstige Störungen des Mineralstoffwechsels	N4T	c				N	4
2412	E83.9	Störung des Mineralstoffwechsels, nicht näher bezeichnet	N4T	c				N	4
2413	E84.-	Zystische Fibrose	M3T	c	Inkl.: Mukoviszidose			M	3
2414	E84.0	Zystische Fibrose mit Lungenmanifestationen	N4T	c				N	4
2415	E84.1	Zystische Fibrose mit Darmmanifestationen	N4T	c	Mekoniumileus+ (P75*)			N	4
2416	E84.8	Zystische Fibrose mit sonstigen Manifestationen	N4T	c	Zystische Fibrose mit kombinierten Manifestationen			N	4
2417	E84.9	Zystische Fibrose, nicht näher bezeichnet	N4T	c				N	4
2418	E85.-	Amyloidose	M3T	c		Exkl.: Alzheimer-Krankheit (G30.-)		M	3
2419	E85.0	Nichtneuropathische heredofamiliäre Amyloidose	N4T	c	Familiäres Mittelmeerfieber Hereditäre amyloide Nephropathie			N	4
2420	E85.1	Neuropathische heredofamiliäre Amyloidose	N4T	c	Amyloide Polyneuropathie (Portugiesischer Typ)			N	4
2421	E85.2	Heredofamiliäre Amyloidose, nicht näher bezeichnet	N4T	c				N	4
2422	E85.3	Sekundäre systemische Amyloidose	N4T	c	Amyloidose in Verbindung mit Hämodialyse			N	4
2423	E85.4	Organbegrenzte Amyloidose	N4T	c	Lokalisierte Amyloidose			N	4
2424	E85.8	Sonstige Amyloidose	N4T	c				N	4
2425	E85.9	Amyloidose, nicht näher bezeichnet	N4T	c				N	4
2426	E86	Volumenmangel	M3T	c	Dehydratation Depletion des Plasmavolumens oder der extrazellulären Flüssigkeit Hypovolämie	Exkl.: Dehydratation beim Neugeborenen (P74.1) Hypovolämischer Schock: . postoperativ (T81.1) . traumatisch (T79.4) . o.n.A. (R57.1)		M	3
2427	E87.-	Sonstige Störungen des Wasser- und Elektrolythaushaltes sowie des Säure-Basen-Gleichgewichts	M3T	c				M	3
2428	E87.0	Hyperosmolalität und Hypernatriämie	N4T	c	Natriumüberschuß Vermehrtes Vorhandensein von Natrium			N	4
2429	E87.1	Hypoosmolalität und Hyponatriämie	N4T	c	Natriummangel	Exkl.: Syndrom der inadäquaten Sekretion von Adiuretin (E22.2)		N	4
2430	E87.2	Azidose	N4T	c	Azidose: . Laktat- . metabolisch . respiratorisch . o.n.A.	Exkl.: Diabetische Azidose (E10-E14, vierte Stelle .1)		N	4
2431	E87.3	Alkalose	N4T	c	Alkalose: . metabolisch . respiratorisch . o.n.A.			N	4
2432	E87.4	Gemischte Störung des Säure-Basen-Gleichgewichts	N4T	c				N	4
2433	E87.5	Hyperkaliämie	N4T	c	Kaliumüberschuß Vermehrtes Vorhandensein von Kalium			N	4
2434	E87.6	Hypokaliämie	M4T	c	Kaliummangel			M	4
2435	E87.7	Flüssigkeitsüberschuß	N4T	c		Exkl.: Ödem (R60.-)		N	4
2436	E87.8	Sonstige Störungen des Wasser- und Elektrolythaushaltes, anderenorts nicht klassifiziert	N4T	c	Hyperchlorämie Hypochlorämie Störung des Elektrolythaushaltes o.n.A.			N	4
2437	E88.-	Sonstige Stoffwechselstörungen	M3T	c		Exkl.: Histiocytosis X (chronisch) (D76.0)		M	3		Soll bei Arzneimittelinduktion die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
2438	E88.0	Störungen des Plasmaprotein-Stoffwechsels, anderenorts nicht klassifiziert	N4T	c	à-1-Antitrypsinmangel Bisalbuminämie	Exkl.: Makroglobulinämie Waldenström (C88.0) Monoklonale Gammopathie (D47.2) Polyklonale Hypergammaglobulinämie (D89.0) Störungen des Lipoproteinstoffwechsels (E78.-)		N	4
2439	E88.1	Lipodystrophie, anderenorts nicht klassifiziert	N4T	c	Lipodystrophie o.n.A.	Exkl.: Whipple-Krankheit (K90.8)		N	4
2440	E88.2	Lipomatose, anderenorts nicht klassifiziert	N4T	c	Lipomatose o.n.A. Lipomatosis dolorosa [Dercum-Krankheit]			N	4
2441	E88.8	Sonstige näher bezeichnete Stoffwechselstörungen	N4T	c	Benigne symmetrische Lipomatose [Launois-Bensaude-Adenolipomatose] Trimethylaminurie			N	4
2442	E88.9	Stoffwechselstörung, nicht näher bezeichnet	N4T	c				N	4
2443	E89.-	Endokrine und Stoffwechselstörungen nach medizinischen Maßnahmen, anderenorts nicht klassifiziert	M3T	c				M	3
2444	E89.0	Hypothyreose nach medizinischen Maßnahmen	M4T	c	Hypothyreose nach Bestrahlung Postoperative Hypothyreose			M	4
2445	E89.1	Hypoinsulinämie nach medizinischen Maßnahmen	M4T	c	Hyperglykämie nach Pankreatektomie Postoperative Hypoinsulinämie			M	4
2446	E89.2	Hypoparathyreoidismus nach medizinischen Maßnahmen	M4T	c	Parathyreoprive Tetanie			M	4
2447	E89.3	Hypopituitarismus nach medizinischen Maßnahmen	M4T	c	Hypopituitarismus nach Strahlentherapie			M	4
2448	E89.4	Ovarialinsuffizienz nach medizinischen Maßnahmen	M4T	c				M	4
2449	E89.5	Testikuläre Unterfunktion nach medizinischen Maßnahmen	M4T	c				M	4
2450	E89.6	Nebennierenrinden- (Nebennierenmark-) Unterfunktion nach medizinischen Maßnahmen	M4T	c				M	4
2451	E89.8	Sonstige endokrine oder Stoffwechselstörungen nach medizinischen Maßnahmen	N4T	c				N	4
2452	E89.9	Endokrine oder Stoffwechselstörung nach medizinischen Maßnahmen, nicht näher bezeichnet	N4T	c				N	4
2453	E90*	Ernährungs- und Stoffwechselstörungen bei anderenorts klassifizierten Krankheiten	O3T	c				O	3
2454	(F00-F99)	Psychische und Verhaltensstörungen	-0T	p	Inkl.: Störungen der psychischen Entwicklung.	Exkl.: Symptome und abnorme klinische und Laborbefunde, die anderenorts nicht klassifiziert sind (R00-R99)		-	0
2455	F00-F09	Organische, einschließlich symptomatischer psychischer Störungen	-0G	table				-	0
2456	F10-F19	Psychische und Verhaltensstörungen durch psychotrope Substanzen	-0G	table				-	0
2457	F20-F29	Schizophrenie, schizotype und wahnhafte Störungen	-0G	table				-	0
2458	F30-F39	Affektive Störungen	-0G	table				-	0
2459	F40-F48	Neurotische, Belastungs- und somatoforme Störungen	-0G	table				-	0
2460	F50-F59	Verhaltensauffälligkeiten mit körperlichen Störungen und Faktoren	-0G	table				-	0
2461	F60-F69	Persönlichkeits- und Verhaltensstörungen	-0G	table				-	0
2462	F70-F79	Intelligenzminderung	-0G	table				-	0
2463	F80-F89	Entwicklungsstörungen	-0G	table				-	0
2464	F90-F98	Verhaltens- und emotionale Störungen mit Beginn in der Kindheit und Jugend	-0G	table				-	0
2465	(F00-F09)	Organische, einschließlich symptomatischer psychischer Störungen	-1T	p				-	1	Dieser Abschnitt umfaßt eine Reihe psychischer Krankheiten mit nachweisbarer Ätiologie in einer zerebralen Krankheit, einer Hirnverletzung oder einer anderen Schädigung, die zu einer Hirnfunktionsstörung führt. Die Funktionsstörung kann primär sein, wie bei Krankheiten, Verletzungen oder Störungen, die das Gehirn direkt oder in besonderem Maße betreffen oder sekundär wie bei systemischen Krankheiten oder Störungen, die das Gehirn als eines von vielen anderen Organen oder Körpersystemen betreffen. P Demenz (F00-F03) ist ein Syndrom als Folge einer meist chronischen oder fortschreitenden Krankheit des Gehirns mit Störung vieler höherer kortikaler Funktionen, einschließlich Gedächtnis, Denken, Orientierung, Auffassung, Rechnen, Lernfähigkeit, Sprache und Urteilsvermögen. Das Bewußtsein ist nicht getrübt. Die kognitiven Beeinträchtigungen werden gewöhnlich von Veränderungen der emotionalen Kontrolle, des Sozialverhaltens oder der Motivation begleitet, gelegentlich treten diese auch eher auf. Dieses Syndrom kommt bei Alzheimer-Krankheit, bei zerebrovaskulären Störungen und bei anderen Zustandsbildern vor, die primär oder sekundär das Gehirn betreffen.	Soll eine zugrundeliegende Krankheit angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer zu benutzen. Im Krankenhaus sollte diese Information immer verschlüsselt werden, wenn sie vorliegt.
2466	F00.-*	Demenz bei Alzheimer-Krankheit (G30.-+)	O3T	c				O	3	Die Alzheimer-Krankheit ist eine primär degenerative zerebrale Krankheit mit unbekannter Ätiologie und charakteristischen neuropathologischen und neurochemischen Merkmalen. Sie beginnt meist schleichend und entwickelt sich langsam aber stetig über einen Zeitraum von mehreren Jahren.
2467	F00.0*	Demenz bei Alzheimer-Krankheit, mit frühem Beginn (Typ 2) (G30.0+)	O4T	c	Alzheimer-Krankheit, Typ 2 Präsenile Demenz vom Alzheimer-Typ Primär degenerative Demenz vom Alzheimer-Typ, präseniler Beginn			O	4	Demenz bei Alzheimer-Krankheit mit Beginn vor dem 65. Lebensjahr. Der Verlauf weist eine vergleichsweise rasche Verschlechterung auf, es bestehen deutliche und vielfältige Störungen der höheren kortikalen Funktionen.
2468	F00.1*	Demenz bei Alzheimer-Krankheit, mit spätem Beginn (Typ 1) (G30.1+)	O4T	c	Alzheimer-Krankheit, Typ 1 Primär degenerative Demenz vom Alzheimer-Typ, seniler Beginn Senile Demenz vom Alzheimer-Typ (SDAT)			O	4	Demenz bei Alzheimer-Krankheit mit Beginn nach dem 65. Lebensjahr, meist in den späten 70er Jahren oder danach, mit langsamer Progredienz und mit Gedächtnisstörungen als Hauptmerkmal.
2469	F00.2*	Demenz bei Alzheimer-Krankheit, atypische oder gemischte Form (G30.8+)	O4T	c	Atypische Demenz vom Alzheimer-Typ			O	4
2470	F00.9*	Demenz bei Alzheimer-Krankheit, nicht näher bezeichnet (G30.9+)	O4T	c				O	4
2471	F01.-	Vaskuläre Demenz	M3T	c	Inkl.: Arteriosklerotische Demenz			M	3	Die vaskuläre Demenz ist das Ergebnis einer Infarzierung des Gehirns als Folge einer vaskulären Krankheit, einschließlich der zerebrovaskulären Hypertonie. Die Infarkte sind meist klein, kumulieren aber in ihrer Wirkung. Der Beginn liegt gewöhnlich im späteren Lebensalter.
2472	F01.0	Vaskuläre Demenz mit akutem Beginn	N4T	c				N	4	Diese entwickelt sich meist sehr schnell nach einer Reihe von Schlaganfällen als Folge von zerebrovaskulärer Thrombose, Embolie oder Blutung. In seltenen Fällen kann eine einzige massive Infarzierung die Ursache sein.
2473	F01.1	Multiinfarkt-Demenz	M4T	c	Vorwiegend kortikale Demenz			M	4	Sie beginnt allmählich, nach mehreren vorübergehenden ischämischen Episoden (TIA), die eine Anhäufung von Infarkten im Hirngewebe verursachen.
2474	F01.2	Subkortikale vaskuläre Demenz	N4T	c				N	4	Hierzu zählen Fälle mit Hypertonie in der Anamnese und ischämischen Herden im Marklager der Hemisphären. Im Gegensatz zur Demenz bei Alzheimer-Krankheit, an die das klinische Bild erinnert, ist die Hirnrinde gewöhnlich intakt.
2475	F01.3	Gemischte kortikale und subkortikale vaskuläre Demenz	N4T	c				N	4
2476	F01.8	Sonstige vaskuläre Demenz	N4T	c				N	4
2477	F01.9	Vaskuläre Demenz, nicht näher bezeichnet	N4T	c				N	4
2478	F02.-*	Demenz bei anderenorts klassifizierten Krankheiten	O3T	c				O	3	Formen der Demenz, bei denen eine andere Ursache als die Alzheimer-Krankheit oder eine zerebrovaskuläre Krankheit vorliegt oder vermutet wird. Sie kann in jedem Lebensalter auftreten, selten jedoch im höheren Alter.
2479	F02.0*	Demenz bei Pick-Krankheit (G31.0+)	O4T	c				O	4	Eine progrediente Demenz mit Beginn im mittleren Lebensalter, charakterisiert durch frühe, langsam fortschreitende Persönlichkeitsänderung und Verlust sozialer Fähigkeiten. Die Krankheit ist gefolgt von Beeinträchtigungen von Intellekt, Gedächtnis und Sprachfunktionen mit Apathie, Euphorie und gelegentlich auch extrapyramidalen Phänomenen.
2480	F02.1*	Demenz bei Creutzfeldt-Jakob-Krankheit (A81.0+)	O4T	c				O	4	Eine progrediente Demenz mit vielfältigen neurologischen Symptomen als Folge spezifischer neuropathologischer Veränderungen, die vermutlich durch ein übertragbares Agens verursacht werden. Beginn gewöhnlich im mittleren oder höheren Lebensalter, Auftreten jedoch in jedem Erwachsenenalter möglich. Der Verlauf ist subakut und führt innerhalb von ein bis zwei Jahren zum Tode.
2481	F02.2*	Demenz bei Chorea Huntington (G10+)	O4T	c	Demenz bei Huntington-Krankheit			O	4	Eine Demenz, die im Rahmen einer ausgeprägten Hirndegeneration auftritt. Die Störung ist autosomal dominant erblich. Die Symptomatik beginnt typischerweise im dritten und vierten Lebensjahrzehnt. Bei langsamer Progredienz führt die Krankheit meist innerhalb von 10 - 15 Jahren zum Tode.
2482	F02.3*	Demenz bei primärem Parkinson-Syndrom (G20+)	O4T	c	Demenz bei: . Paralysis agitans . Parkinsonismus oder Parkinson-Krankheit			O	4	Eine Demenz, die sich im Verlauf einer Parkinson-Krankheit entwickelt. Bisher konnten allerdings noch keine charakteristischen klinischen Merkmale beschrieben werden.
2483	F02.4*	Demenz bei HIV-Krankheit [Humane Immundefizienz-Viruskrankheit] (B22.0+)	O4T	c				O	4	Eine Demenz, die sich im Verlauf einer HIV-Krankheit entwickelt, ohne gleichzeitige andere Krankheit oder Störung, die das klinische Bild erklären könnte.
2484	F02.8*	Demenz bei anderenorts klassifizierten Krankheitsbildern	O4T	c	Demenz bei: . Epilepsie (G40.-+) . hepatolentikulärer Degeneration [M. Wilson] (E83.0+) . Hyperkalziämie (E83.5+) . Hypothyreose, erworben (E01+, E03.-+) . Intoxikationen (T36-T65+) . Multipler Sklerose (G35+) . Neurosyphilis (A52.1+) . Niazin-Mangel [Pellagra] (E52+) . Panarteriitis nodosa (M30.0+) . systemischem Lupus erythematodes (M32.-+) . Trypanosomiasis (B56.-+, B57.-+) . Vitamin-B12-Mangel (E53.8+) . zerebraler Lipidstoffwechselstörung (E75.-+)			O	4
2485	F03	Nicht näher bezeichnete Demenz	M3T	c	Präsenil: . Demenz o.n.A. . Psychose o.n.A. Primäre degenerative Demenz o.n.A. Senil: . Demenz: . depressiver oder paranoider Typus . o.n.A. . Psychose o.n.A.	Exkl.: Senile Demenz mit Delir oder akutem Verwirrtheitszustand (F05.1) Senilität o.n.A. (R54)		M	3
2486	F04	Organisches amnestisches Syndrom, nicht durch Alkohol oder andere psychotrope Substanzen bedingt	M3T	c	Korsakow-Psychose oder -Syndrom, nicht alkoholbedingt	Exkl.: Amnesie: . anterograd (R41.1) . dissoziativ (F44.0) . retrograd (R41.2) . o.n.A. (R41.3) Korsakow-Syndrom: . alkoholbedingt oder nicht näher bezeichnet (F10.6) . durch andere psychotrope Substanzen bedingt (F11-F19, vierte Stelle .6)		M	3	Ein Syndrom mit deutlichen Beeinträchtigungen des Kurz- und Langzeitgedächtnisses, bei erhaltenem Immediatgedächtnis. Es finden sich eine eingeschränkte Fähigkeit, neues Material zu erlernen und zeitliche Desorientierung. Konfabulation kann ein deutliches Merkmal sein, aber Wahrnehmung und andere kognitive Funktionen, einschließlich Intelligenz, sind gewöhnlich intakt. Die Prognose ist abhängig vom Verlauf der zugrundeliegenden Läsion.
2487	F05.-	Delir, nicht durch Alkohol oder andere psychotrope Substanzen bedingt	M3T	c	Inkl.: Akut oder subakut: . exogener Reaktionstyp . hirnorganisches Syndrom . psychoorganisches Syndrom . Psychose bei Infektionskrankheit . Verwirrtheitszustand (nicht alkoholbedingt)	Exkl.: Delirium tremens, alkoholbedingt oder nicht näher bezeichnet (F10.4)		M	3	Ein ätiologisch unspezifisches hirnorganisches Syndrom, das charakterisiert ist durch gleichzeitig bestehende Störungen des Bewußtseins und der Aufmerksamkeit, der Wahrnehmung, des Denkens, des Gedächtnisses, der Psychomotorik, der Emotionalität und des Schlaf-Wach-Rhythmus. Die Dauer ist sehr unterschiedlich und der Schweregrad reicht von leicht bis zu sehr schwer.
2488	F05.0	Delir ohne Demenz	M4T	c				M	4
2489	F05.1	Delir bei Demenz	M4T	c				M	4	Diese Kodierung soll für Krankheitsbilder verwendet werden, die die oben erwähnten Kriterien erfüllen, sich aber im Verlauf einer Demenz entwickeln (F00-F03).
2490	F05.8	Sonstige Formen des Delirs	N4T	c	Delir mit gemischter Ätiologie			N	4
2491	F05.9	Delir, nicht näher bezeichnet	N4T	c				N	4
2492	F06.-	Andere psychische Störungen aufgrund einer Schädigung oder Funktionsstörung des Gehirns oder einer körperlichen Krankheit	M3T	c		Exkl.: In Verbindung mit Demenz, wie unter F00-F03 beschrieben Psychische Störung mit Delir (F05.-) Störungen durch Alkohol oder andere psychotrope Substanzen (F10-F19)		M	3	Diese Kategorie umfaßt verschiedene Krankheitsbilder, die ursächlich mit einer Hirnfunktionsstörung in Zusammenhang stehen als Folge von primär zerebralen Krankheiten, systemischen Krankheiten, die sekundär das Gehirn betreffen, exogenen toxischen Substanzen oder Hormonen, endokrinen Störungen oder anderen körperlichen Krankheiten.
2493	F06.0	Organische Halluzinose	N4T	c	Organisch bedingtes halluzinatorisches Zustandsbild (nicht alkoholbedingt)	Exkl.: Alkoholhalluzinose (F10.5) Schizophrenie (F20.-)		N	4	Eine Störung mit ständigen oder immer wieder auftretenden, meist optischen oder akustischen Halluzinationen bei klarer Bewußtseinslage. Sie können vom Patienten als Halluzinationen erkannt werden. Die Halluzinationen können wahnhaft verarbeitet werden, Wahn dominiert aber nicht das klinische Bild. Die Krankheitseinsicht kann erhalten bleiben.
2494	F06.1	Organische katatone Störung	N4T	c		Exkl.: Katatone Schizophrenie (F20.2) Stupor: . dissoziativ (F44.2) . o.n.A. (R40.1)		N	4	Eine Störung mit verminderter (Stupor) oder gesteigerter (Erregung) psychomotorischer Aktivität in Verbindung mit katatonen Symptomen. Das Erscheinungsbild kann zwischen den beiden Extremen der psychomotorischen Störung wechseln.
2495	F06.2	Organische wahnhafte [schizophreniforme] Störung	N4T	c	Paranoide und paranoid-halluzinatorische organisch bedingte Zustandsbilder Schizophreniforme Psychose bei Epilepsie	Exkl.: Akute vorübergehende psychotische Störungen (F23.-) Anhaltende wahnhafte Störungen (F22.-) Durch psychotrope Substanzen induzierte psychotische Störungen (F11-F19, vierte Stelle .5) Schizophrenie (F20.-)		N	4	Eine Störung, bei der anhaltende oder immer wieder auftretende Wahnideen das klinische Bild bestimmen. Die Wahnideen können von Halluzinationen begleitet werden. Einige Merkmale, die auf Schizophrenie hinweisen, wie bizarre Halluzinationen oder Denkstörungen, können vorliegen.
2496	F06.3	Organische affektive Störungen	N4T	c		Exkl.: Nichtorganische oder nicht näher bezeichnete affektive Störungen (F30-F39)		N	4	Störungen, die durch eine Veränderung der Stimmung oder des Affektes charakterisiert sind, meist zusammen mit einer Veränderung der gesamten Aktivitätslage. Depressive, hypomanische, manische oder bipolare Zustandsbilder (F30-F38) sind möglich, entstehen jedoch als Folge einer organischen Störung.
2497	F06.4	Organische Angststörung	N4T	c		Exkl.: Nichtorganisch bedingte oder nicht näher bezeichnete Angststörungen (F41.-)		N	4	Eine Störung, charakterisiert durch die wesentlichen deskriptiven Merkmale einer generalisierten Angststörung (F41.1), einer Panikstörung (F41.0) oder einer Kombination von beiden, jedoch als Folge einer organischen Störung.
2498	F06.5	Organische dissoziative Störung	N4T	c		Exkl.: Nichtorganisch bedingte oder nicht näher bezeichnete dissoziative Störungen [Konversionsstörungen] (F44.-)		N	4	Eine Störung, charakterisiert durch den teilweisen oder völligen Verlust der normalen Integration von Erinnerungen an die Vergangenheit, des Identitätsbewußtseins und der unmittelbaren Wahrnehmungen sowie der Kontrolle von Körperbewegungen (F44.-), jedoch als Folge einer organischen Störung.
2499	F06.6	Organische emotional labile [asthenische] Störung	N4T	c		Exkl.: Nichtorganisch bedingte oder nicht näher bezeichnete somatoforme Störungen (F45.-)		N	4	Eine Störung, charakterisiert durch Affektdurchlässigkeit oder -labilität, Ermüdbarkeit sowie eine Vielzahl körperlicher Mißempfindungen (z.B. Schwindel) und Schmerzen, jedoch als Folge einer organischen Störung.
2500	F06.7	Leichte kognitive Störung	N4T	c				N	4	Eine Störung, die charakterisiert ist durch Gedächtnisstörungen, Lernschwierigkeiten und die verminderte Fähigkeit, sich längere Zeit auf eine Aufgabe zu konzentrieren. Oft besteht ein Gefühl geistiger Ermüdung bei dem Versuch, Aufgaben zu lösen. Objektiv erfolgreiches Lernen wird subjektiv als schwierig empfunden. Keines dieser Symptome ist so schwerwiegend, daß die Diagnose einer Demenz (F00-F03) oder eines Delirs (F05.-) gestellt werden kann. Die Diagnose sollte nur in Verbindung mit einer körperlichen Krankheit gestellt und bei Vorliegen einer anderen psychischen oder Verhaltensstörung aus dem Abschnitt F10-F99 nicht verwandt werden. Diese Störung kann vor, während oder nach einer Vielzahl von zerebralen oder systemischen Infektionen oder anderen körperlichen Krankheiten auftreten. Der direkte Nachweis einer zerebralen Beteiligung ist aber nicht notwendig. Die Störung wird vom postenzephalitischen (F07.1) und vom postkontusionellen Syndrom (F07.2) durch ihre andere Ätiologie, die wenig variablen, insgesamt leichteren Symptome und die zumeist kürzere Dauer unterschieden.

The file is too large to be shown. View Raw